磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 別 名 phospho-ANAPC1(Ser688); Apc1 (phospho S688); ANAPC 1; ANAPC1; Anaphase promoting complex subunit 1; anaphase-promoting complex 1 (meiotic checkpoint regulator); Anaphase-promoting complex subunit 1; Apc 1; APC1; APC1_HUMAN; Cyclosome subunit 1; MCPR; Meiotic checkpoint regulator; Mitotic checkpoint regulator; Protein Tsg 24; Protein Tsg24; Testis-specific gene 24 protein; TSG 24; TSG24.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產品類型 一抗 磷酸化抗體
英文名稱 Anti-phospho-APC1(Ser688)
中文名稱 磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 泛素
蛋白分子量 predicted molecular weight: 215kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC1 around the phosphorylation site of Ser688
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，產品僅用于科研特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現明顯的凝集或沉淀現象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當的封片劑封片。
CD32 ELISA Kit分子生物學級,PCR Grade多肽YY試劑盒
CDC14B ELISA Kit>99%,分子生物學級多免疫球蛋白受體試劑盒
CEP68 ELISA Kit>99%,分子生物學級多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶試劑盒
CEP290 ELISA KitBR;具有低凝膠溫度多功能蛋白聚糖試劑盒
CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA Kit>99%,分子生物學級多巴胺脫羧酶試劑盒
CEP350 ELISA Kit>99%多巴胺-β羥化酶試劑盒
CD9(CD9 antigen) ELISA KitHPLC grade多巴胺D1受體試劑盒
CEP44 ELISA KitAR,HPLC>99%多巴胺試劑盒
CD81(CD81 antigen) ELISA Kit>99%,分子生物學級對氧磷酶-3試劑盒
CEP55 ELISA Kit>99%,分子生物學級對氧磷酶試劑盒
CD94 ELISA Kit>98%,BR對稱二甲基精氨酸試劑盒
CEP63 ELISA Kit>97%,BR對氨基苯甲酸試劑盒
CARS (Cysteine–tRNA ligase, cytoplasmic) ELISA Kit>99%,進分端粒重復序列結合因子2試劑盒
CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) ELISA Kit美侖，電泳級端粒重復序列結合因子1試劑盒
CCT3 ELISA KitSigma原裝端粒酶逆轉錄酶試劑盒
CD1A ELISA KitBR端粒酶試劑盒
CASP6(Caspase 6) ELISA Kit>98%,BR端粒保護蛋白1試劑盒
CD209 ELISA Kit>98%,分子生物學級毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2試劑盒
磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 Lactobacillus│animalis種屬:Lactobacillus│animalis
提供形式:凍干物
安全等級:1
模式菌株:no
應用領域:Type strain
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:6
生長條件:37℃
存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法動物乳桿菌
抗體的鑒定：
1）產品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。