細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 別 名 ANAPC 1; ANAPC1; Anaphase promoting complex subunit 1; anaphase-promoting complex 1 (meiotic checkpoint regulator); Anaphase-promoting complex subunit 1; Apc 1; APC1; APC1_HUMAN; Cyclosome subunit 1; MCPR; Meiotic checkpoint regulator; Mitotic checkpoint regulator; Protein Tsg 24; Protein Tsg24; Testis-specific gene 24 protein; TSG 24; TSG24.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
英文名稱 Anti-ANAPC1
中文名稱 細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 215kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANAPC1
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
(石蠟切片需做抗原修復(fù))
抗體反應(yīng)特點:
1.高度特異性,特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征,特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合;
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為:Ag+AbAg·Ab;
3.適當(dāng)濃度和比例;
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時,化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素:
1.電解質(zhì) :抗原抗體特異結(jié)合后,膠體粒便可發(fā)生脫水作用,此時易受電解質(zhì)影響,如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚,于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑:
1、一抗(應(yīng)用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 )
2、無色試劑:內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A:封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B:生物素標(biāo)記二抗工作液:生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C:辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液(白色)20ml
實驗步驟:
1、石蠟切片,常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗,pbs 浸泡5 分鐘(如需采用抗原修復(fù),在此步驟后進(jìn)行)。
3、3%雙氧水去離子水(無色液體)孵育15-20 分鐘,以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A(藍(lán)色液體)室溫孵育15-20 分鐘,傾去,勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗,37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B(黃色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C(橙色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色(DAB 或AEC)
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要,可進(jìn)行復(fù)染,脫水,透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
棒桿菌屬 Corynebacterium sp.
乳酸片球菌 PediococcusacidilacticiLindner
膠凍樣類芽孢桿菌 Paenibacillus mucilaginosus
腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏菌 Escherichia coli ETEC
腸致病性大腸埃希氏菌 Escherichia coli EPEC
英諾克李斯特氏菌 Listeria innocua
馬紅球菌 Rhodococcus equi
納豆芽孢桿菌 Bacillus natto
腸侵襲性大腸埃希氏菌 Escherichia coli EIEC
伊氏李斯特氏菌 Listeria ivanovii
山梨醇麥康凱瓊平板10塊Sorbitol Maconkey Agar Plate
麥康凱瓊平板50塊MacC Agar Plate大腸菌群及大腸桿菌分離
雙洗瓊平板10塊雙洗瓊平板
V-P試劑盒(、抗性染液)10毫升×2V-P Reagent(A、B)細(xì)菌V-P試驗
500毫升×4
結(jié)核冷染液70毫升×3結(jié)核冷染液
選擇性巧克力平板10塊Selectivity chocolate Plate
改良淋病奈瑟菌選擇性瓊平板10塊改良淋病奈瑟菌選擇性瓊平板
革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)50毫升×4Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細(xì)菌革蘭氏染色
250毫升×4
Fraser添加劑10毫升Fraser Supplement添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
UVM添加劑10毫升UVM Supplement添加到HB4195中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體1-Hydroxy-N-methylacridone中文名:1-羥基-N-甲基吖啶酮別名:1-Hydroxy-10-methylacridone分子式:C14H11NO2
激活素受體1B抗體Epicorynoxidine中文名:別名:分子式:C21H25NO5
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體Nicotine 1'-N-oxide中文名:別名:(S,S)-Nicotine 1'-N-oxide; Oxynicotine分子式:C10H14N2O
胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體6α-Hydroxylycopodine中文名:6α-羥基石松堿別名:Alkaloid L.20分子式:C16H25NO2
載脂蛋白A1抗體Anatabine中文名:新煙草堿別名:(S)-Anatabine分子式:C10H12N2
細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 Saccharomyces│chevalieri種屬:Saccharomyces│chevalieri
分離基物:蘋果李子
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
應(yīng)用領(lǐng)域:釀造李子酒。
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:CM0077
生長條件:28-30℃
存儲條件:定期移植法薛瓦酵母
抗體的鑒定:
1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3)抗體親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol??贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。
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