雙特異性酪氨酸磷酸化調節(jié)激酶DYRK2抗體 別 名 1810038L18Rik; Dual specificity tyrosine (Y) phosphorylation regulated kinase 2; Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 2; Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2; DYRK2; DYRK2_HUMAN; EC 2.7.12.1; FLJ21217; FLJ21365.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
產品類型 一抗
英文名稱 Anti-DYRK2
中文名稱 雙特異性酪氨酸磷酸化調節(jié)激酶DYRK2抗體
研究領域 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 67kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DYRK2
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，產品僅用于科研特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當的封片劑封片。
HuR ELISA Kit標準品,用于含量測定皮膚淋巴細胞相關抗原試劑盒
HSPB8 ELISA Kit>99%,JP16皮膚蛋白試劑盒
HSPB7 ELISA Kit>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)皮動蛋白試劑盒
HSN2 ELISA KitHPLC>99%,標準品泡狀過表達癌癥促生存蛋白1試劑盒
HURP ELISA Kit>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng),一水合物排序連接蛋白3試劑盒
HUS1 ELISA KitHPLC>98%,標準品偶聯(lián)因子6試劑盒
HSPA13 ELISA Kit>98%,標準品牛小腸堿性磷酸酶試劑盒
HSP20 ELISA Kit>98%牛奶過敏原特異性IgE抗體elisa試劑盒
HUS1B ELISA Kit>99%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)牛兒基焦磷酸合酶試劑盒
HSPB2 ELISA KitHPLC>98%,標準品凝血因子XIIIB鏈試劑盒
HSPA1L ELISA Kit>95%凝血因子XIII A1試劑盒
HSPB7 ELISA Kit>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)凝血因子VIII試劑盒
HUS1B ELISA KitHPLC>98%,標準品凝血因子Ⅻ試劑盒
HSPA1L ELISA Kit>98.5%凝血因子ⅩⅢ試劑盒
HSPB2 ELISA Kit>98%,標準品凝血因子Ⅷ相關抗原試劑盒
HSPB7 ELISA Kit>98%,BR凝血因子Ⅶ試劑盒
HSD17B6 ELISA Kit>98%凝血因子Ⅴ試劑盒
HSD17B7 ELISA KitHPLC>98%,標準品凝血因子Ⅱ試劑盒
雙特異性酪氨酸磷酸化調節(jié)激酶DYRK2抗體 Sphingomonas│xenophaga種屬:Sphingomonas│xenophaga
分離基物:土壤
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
應用領域:能于30℃、48小時內降解濃度為100ppm的菲，降解率為90%，菲為唯一碳源(無機鹽培養(yǎng)基:)
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:33
生長條件:30℃
存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法食異源物鞘氨醇菌
抗體的鑒定：
1）產品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。