COMM結構域蛋白4抗體 別 名 COMD4_HUMAN; COMM domain-containing protein 4; COMMD4.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應
產品類型 一抗
英文名稱 Anti-COMMD4
中文名稱 COMM結構域蛋白4抗體
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu COMMD4
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，產品僅用于科研特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
1,1,2-三氯乙烷溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放線菌PCR試劑盒
1,2,3-三氯苯溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
1,2,4-三甲基苯溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
1,3,5-三甲基苯溶液 1.2ml Actinomyces europaeus歐洲放線菌PCR試劑盒
滅蟻靈溶液 1.2ml Actinomyces europaeus歐洲放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
多氯聯(lián)苯溶液(Aroclor 1260) 1.2ml Actinomyces europaeus歐洲放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
多氯聯(lián)苯溶液(Aroclor 1254) 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌PCR試劑盒
多氯聯(lián)苯溶液(Aroclor 1248) 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
十氯聯(lián)苯溶液（PCB 209） 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
2,2’,3,4,4’,5’-六氯聯(lián)苯溶液（PCB 138） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放線菌PCR試劑盒
2,2',4,5,5'-五氯聯(lián)苯溶液（PCB 101） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
2,4,4’-三氯聯(lián)苯溶液（PCB 28） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
2,2’,5,5’-四氯聯(lián)苯溶液（PCB 52） 1.2ml Actinomyces naeslundii內氏放線菌PCR試劑盒
2,3',4,4',5-五氯聯(lián)苯溶液（PCB 118） 1.2ml Actinomyces naeslundii內氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
2,2',4,4',5,5'-六氯聯(lián)苯溶液（PCB 153） 1.2ml Actinomyces naeslundii內氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒
人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒英文名稱：transfusion transmitted virus,TTV ELISA Kit進口/分裝
人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒英文名稱：eosinophil chemotactic factor，ECF ELISA Kit 進口/分裝
人雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒英文名稱：Dihydrotestosterone，DHT ELISA Kit特價供應
人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA試劑盒英文名稱：Varicella zoster virus IgG，VZV-IgG ELISA Kit進口/原裝
人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒英文名稱：Varicella zoster virus IgM，VZV IgM ELISA Kit進口/分裝
人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒英文名稱：Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit 特價供應
COMM結構域蛋白4抗體 Phoma exigua var. exigua Sacc.種屬:Phoma exigua var. exigua Sacc.
分離基物:菜豆。葉片寄主名稱：蕓豆。致病對象：植物。采集地：山東省萊陽市。
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。
生長條件:26--30，好氧
生長特性病斑生于葉上，近圓形，褐色，邊緣紅褐色，容易破裂，直徑5~35mm，具明顯輪紋，發(fā)生嚴重時葉片早期脫落，上輪生褐色小點（分生孢子器）；分生孢子器葉面生，散生或聚生，初埋生，后突破表皮，孔口外露，球形，扁球形，直徑80~140um，高70~125um；器壁膜質，淺褐色，由數(shù)層細胞組成，壁厚9~11um，內壁無色，形成產孢細胞，上生分生孢子；孔口圓形，薄壁加厚，深褐色，居中；產孢細胞瓶形，單胞，無色，5~7x1.5~2um；分生孢子圓柱形，兩端鈍圓，無色，初為單胞，后中央生一隔膜，無縊縮或稍縊縮，正直或微彎，
存儲條件:定期移植法小豆殼二胞
抗體的鑒定：
1）產品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。