1號染色體開放閱讀框98抗體 別 名 Chromosome 1 open reading frame 98; Putative uncharacterized protein C1orf98; SIM16_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
英文名稱 Anti-C1orf98
中文名稱 1號染色體開放閱讀框98抗體
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 10kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf98
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體反應(yīng)特點：
1.高度特異性，產(chǎn)品僅用于科研特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴(kuò)散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
四草酸氫鉀PH緩沖液 500mL 轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子PCR試劑盒
福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 100mL 轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子染料法qPCR試劑盒
福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 100mL 轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子探針法qPCR試劑盒
福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 100mL 轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子LAMP試劑盒
福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 100mL 轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子PCR試劑盒
四氯化碳中石油類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 10mL/支 轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子染料法qPCR試劑盒
四氯化碳中石油類（標(biāo)樣）** 10mL/支 轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子探針法qPCR試劑盒
乙腈中M1溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(冰袋運輸) 1.2ml 轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子LAMP試劑盒
紡織品中頂破強力 50cm×50cm 轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子PCR試劑盒
紡織品中撕破強力（經(jīng)向、緯向） 100cm×80cm 轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子染料法qPCR試劑盒
食用香料中折光指數(shù)、相對密度 100g 轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子探針法qPCR試劑盒
玉米粉中B1 鋁箔袋真空包裝，80~100g 轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子LAMP試劑盒
玉米粉中B1 鋁箔袋真空包裝，約80-100g 轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子PCR試劑盒
飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉、鋅 鋁箔袋真空包裝，80g 轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒
飼料中鉛 鋁箔袋真空包裝，20g 轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子探針法qPCR試劑盒
人蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒英文名稱：Protein Z ELISA Kit進(jìn)口/分裝
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒英文名稱：protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit特價促銷
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒英文名稱：Protein disulfide-isomerase precursor,PDI ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒英文名稱：Protein kinase A,PKA ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒英文名稱：protein kinase B,PKB ELISA Kit特價供應(yīng)
人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒英文名稱：protein kinase C，PKC ELISA Kit特價供應(yīng)人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒 組裝/原裝
人抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 組裝/原裝
人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒 組裝/原裝
人抑制素(INH)ELISA試劑盒 組裝/原裝
1號染色體開放閱讀框98抗體 Pleurotus ostreatus種屬:Pleurotus ostreatus
分離基物:子實體
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。
生長條件:25-28℃，好氧
存儲條件:定期移植法糙皮側(cè)耳(平菇)（斜面）
抗體的鑒定：
1）產(chǎn)品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。