檢測(cè)原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗D-LDH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的D-LDH會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笵-LDH抗體與結(jié)合在包被抗體上的D-LDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，D-LDH濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中D-LDH的濃度。
產(chǎn)品名稱：小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit 
規(guī)格：48T/96T
貨號(hào)：A105745
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
竹節(jié)香附A進(jìn)口/國產(chǎn)Adducin protein  內(nèi)收蛋白抗體含量：HPLC≥98%

pNL1.3[secNluc]載體系統(tǒng)

人沉默調(diào)節(jié)蛋白1 （ELISA）試劑盒

注：（刺五加葉中）進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  酸化原癌因c-Jun抗體含量：HPLC≥98%

柴胡皂苷A進(jìn)口/國產(chǎn)Gibberellins  抗赤抗體含量：HPLC≥98%

Radix aucklandiae木染料法PCR鑒定試劑盒  

Radix adenophorae南沙參染料法PCR鑒定試劑盒  

柴胡皂苷C進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-AQP2(Ser264/261)  酸化水通道蛋白2抗體含量：HPLC≥98%

柴胡皂苷D進(jìn)口/國產(chǎn)Mycobacterium bovis  牛結(jié)核桿菌菌體蛋白抗體含量：HPLC≥98%

Fructus arctii牛蒡子染料法PCR鑒定試劑盒  

柴胡皂苷B1進(jìn)口/國產(chǎn)CK12/Cytokeratin 12  細(xì)胞角蛋白12抗體含量：HPLC≥98%

Radix achyranthis bidentatae牛膝染料法PCR鑒定試劑盒    

柴胡皂苷B2進(jìn)口/國產(chǎn)HE4/Epididymal secretory protein E4  附分泌蛋白4抗體含量：HPLC≥98%

pNL3.1[Nluc/minP]載體系統(tǒng)
小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒ECV IgG  艾柯病毒 IgG(間接法步法)柴胡皂苷A

KLHL32  Kelch樣蛋白32抗體小鼠晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

TMEM2L/KIAA1199  跨膜蛋白2樣蛋白抗體小鼠角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

ECV IgM  艾柯病毒 IgM(間接法步法)柴胡皂苷B1

Rotavirus IgG  輪狀病毒 IgG(間接法步法)柴胡皂苷B2

SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核細(xì)胞蛋白5抗體小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽（1-40）抗體小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

Rotavirus IgM  輪狀病毒 IgM(間接法步法)柴胡皂苷C

ADV IgG III  腺病毒 IgG Ⅲ型(間接法步法)柴胡皂苷D

HDDC3  四鳥苷水解酶抗體小鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

ADV IgM III  腺病毒 IgM Ⅲ型(間接法步法)柴胡皂苷F

PLEKHM1  石骨癥相關(guān)蛋白PLEKHM1抗體小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：

ADV IgG VII  腺病毒 IgG Ⅶ型(間接法步法)蟾毒靈

PLEKHM2/SKIP  血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體小鼠牙乳頭細(xì)胞完全培養(yǎng)基含量：
注意事項(xiàng):
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。