曲西瑞濱是一種強效的，高特異性及非ATP競爭結(jié)合的Akt變構(gòu)抑制劑，作用于Akt1,2,3的IC₅₀分別是5.3 nM,12 nM, 65 nM，它具有廣泛性的臨床前抗腫瘤活性。曲西瑞濱與分子靶向藥物如厄洛替尼（erlotinib）或拉帕替尼（lapatinib）聯(lián)合使用能夠協(xié)同性抑制人癌癥細胞系的體外增殖。肺癌NCI-H460和卵巢癌A2780細胞內(nèi)，曲西瑞濱與細胞毒性藥物共用同樣表現(xiàn)出協(xié)同反應(yīng)，如拓撲異構(gòu)酶抑制劑拓撲異構(gòu)酶抑制劑（阿霉素，喜樹堿），抗代謝藥（gemcitabine，5-氟脲嘧啶），抗微管藥（docetaxel。體內(nèi)實驗中曲西瑞濱若與以上藥物聯(lián)合使用，相較于單一藥物治療，抗腫瘤效應(yīng)明顯得到增強。MK-2206表現(xiàn)出很好的耐受性，即使劑量高達60mg QOD（血漿藥物濃度），預示其在臨床前模型中藥物可能表現(xiàn)出的活性。此外，曲西瑞濱處理人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系LN229后，細胞表現(xiàn)出穩(wěn)定且濃度依賴的自我吞噬活性等。