"P815 epithelioid cells小鼠肥大細胞瘤細胞系
細胞背景資料：肥大細胞瘤；雄性；DBA/２
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞培養(yǎng)無菌操作步驟和注意事項：１.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。２.進入凈化室前先關閉紫外燈，打開超凈臺風機，等待３０min以上，以排盡臭氧。３.穿好隔離衣，戴好口罩，帽子。４.風淋２分鐘。５.０.１%水泡手，擦干。６.點燃酒精燈;超凈臺內應避免放入過多的物品;使用的吸管，滴管，試管，培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。７.打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵;打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應經火焰燒灼。８.水平式風機的超凈臺，應使瓶口斜置，應盡量避免瓶口敞開直立。９.同一根吸管或滴管不應連續(xù)用于幾個不同的細胞系；吸取培養(yǎng)基的吸管應離開培養(yǎng)瓶或試管口０.５cm，避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口；以防止細胞系的互相混雜污染。１０.漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的液體，立即用酒精棉球擦凈。１１.操作完畢后恢復工作臺面。
MMAc-Serum Free細胞系相關產品：OCI-Ly18細胞、TE-4細胞、KTCTL140細胞
3396細胞系相關產品：MDA MB 361細胞、Panc 05.04細胞、PC-3M-2B4細胞
MO59J細胞系相關產品：PIG3細胞、LICR-LON-HN6細胞、TE7細胞
細胞生長：貼壁
P815 epithelioid cells小鼠肥大細胞瘤細胞系
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
細胞培養(yǎng)中支原體污染的經驗分享：支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在０.３-０.５um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態(tài)。它不同于細胞，也不同于病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養(yǎng)中生長，營養(yǎng)要求比細菌高。細胞培養(yǎng)(特別是傳代細胞)被支原體污染是個世界性問題。在細胞培養(yǎng)中支原體感染發(fā)生率達到６３%，支原體感染發(fā)生后能改變細胞的DNA,RNA及蛋白表達，又不能通過可視法對其進行檢測，而且它對細胞的生長率影響較小，不易引起注意。國內外研究表明，９５%以上是以下四種支原體：口腔支原體(M.orale)、精酸支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和萊氏無膽甾原體(A.laidlawii)，為牛源性。以上是最常見的污染細胞培養(yǎng)的支原體菌群，但能夠污染細胞的支原體種類是很多的，國外調查證明，大約有二十多種支原體能污染細胞，有的細胞株可以同時污染兩種以上的支原體。支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(一些支原體在人體是正常菌群)、培養(yǎng)基的污染、污染支原體的細胞造成的交叉污染、實驗器材帶來的污染和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。組織細胞培養(yǎng)工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：控制環(huán)境污染;嚴格實驗操作；細胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌；在細胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素。支原體污染細胞后，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯(lián)合處理。支原體最突出的結構特征是沒有細胞壁，一般來講，對作用于細胞壁生物合成的抗生素，如萬古霉素等完全不敏感；對多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體最有抑制活性及常用于支原體感染治療的抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內酯類及一些喹諾酮;其他類抗生素如基糖苷類、霉素對支原體有較小抑制作用，所以常不用來作為支原體感染的化學治療劑。
細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。
Med 341細胞系相關產品：373MG細胞、HG2855細胞、U-87 MG細胞
SKNBE(1)細胞系相關產品：WERI-Rb 1細胞、HCC-1588細胞、NBL_S細胞
NCI-HUT-125細胞系相關產品：Ramos.2G6.4C10細胞、Jurkat E6細胞、C33細胞
3T3-J2細胞系相關產品：Potorous tridactylus Kidney 1細胞、C-127細胞、VK2細胞
AtT20細胞系相關產品：U138MG細胞、HS-766T細胞、PA12細胞
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
P815 epithelioid cells小鼠肥大細胞瘤細胞系
細胞生長特性：懸浮
細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書
如何進行細胞復蘇：１)從液氮容器中取出凍存管，直接浸入３７℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化；２)從３７℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細胞懸液，加到離心管并滴加１０倍以上培養(yǎng)液，混勻；３)離心，１０００rpm，５min；４)棄去上清液，加入含１０%小牛血清培養(yǎng)液重懸細胞，計數(shù)，調整細胞密度，接種培養(yǎng)瓶，３７℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；５)次日更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。【溫馨提醒】１)從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養(yǎng)細胞都可以用于凍存，但為對數(shù)生長期細胞。在凍存前一天換一次培養(yǎng)液；２)將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作(戴棉手套)，以免凍傷；３)凍存和復蘇用新配制的培養(yǎng)液。細胞復蘇的時候，有些初次實驗員將凍存管從液氮中取出后，放在室溫下，經常發(fā)生凍存管爆炸，該怎么避免出現(xiàn)這種情況嗎？其中在擰緊凍存管的時候是否有哪些細節(jié)要注意的？一般常用的方法是取出凍存管后在超凈工作臺中用酒精棉球擦試管口，再稍擰松蓋子，再放３７度水浴鍋中搖溶，在將細胞轉移到裝有３７度預熱過的培養(yǎng)基的試管中，迅速離心，再用培養(yǎng)基洗一遍。
SKRC-42細胞系相關產品：H-1618細胞、Ra No. 1細胞、NK-92MI細胞
KPL-1細胞系相關產品：GM2219C細胞、WC00044細胞、Hs 940.T細胞
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Bovine Turbinate細胞系相關產品：MARC-145細胞、TCC-PAN2細胞、RPMI-1846細胞
Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞系相關產品：Hs600T細胞、NCI-SNU-182細胞、NRK clone 52E細胞
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OCI-Ly 8細胞系相關產品：K562/ADP細胞、MOLT3細胞、MDA-MB-436細胞
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Chinese Hamster Lung細胞系相關產品：H-1568細胞、PNT1-a細胞、COLO-320-DM細胞
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Ly7細胞系相關產品：CBRH-7919細胞、H-748細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453細胞
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NCIH28細胞系相關產品：SJRH 30細胞、Tu 177細胞、3 LL細胞
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SW620細胞系相關產品：Granta 519細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-436細胞、Vero-76細胞
P815 epithelioid cells小鼠肥大細胞瘤細胞系
HCC44細胞系相關產品：NCIH358細胞、SF295細胞、ME1細胞
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