概述

煙酰胺核糖氯化物是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的前體，并且代表維生素B3的來源。最近的研究已表明，攝取比食品中天然存在的更大量的煙酰胺核氯化物，可以獲得新的健康益處。例如，煙酰胺核糖氯化物已經(jīng)涉及提高組織NAD濃度和誘發(fā)胰島素敏感性以及增強去乙?；福╯irtuin）功能。其增加NAD產(chǎn)生的能力表明，煙酰胺核氯化物還可以提高線粒體健康狀態(tài)、刺激線粒體功能和誘導產(chǎn)生新的線粒體。在阿爾茨海默氏病模型中采用煙酰胺核糖氯化物進行的其它研究已表明，該分子對于腦部具有生物可用性，并且可能通過刺激腦部NAD合成來提供神經(jīng)保護作用（出處同上）。此外，2012年的研究觀察到，食用補充有煙酰胺核糖氯化物的高脂肪飲食的小鼠與食用不含煙酰胺核氯化物的相同高脂肪飲食的小鼠相比，體重增加減少60%。煙酰胺核糖氯化物（3-氨基甲?；?1-[(2R，3R，4S5R)-3，4-二羥基-5-(羥甲基)氧雜環(huán)戊烷-2-基]-吡啶-1-鎓氯化物；還稱為1-(β-D-呋喃核糖基)煙酰胺氯化物）是煙酰胺核糖氯化物的已知鹽形式，盡管存在煙酰胺核苷及其氯化物鹽的有用屬性（例如在藥物或營養(yǎng)增補劑方面），但通常需要改進。

應用

阿霉素作為蒽環(huán)類抗生素，是治療各種類型實體腫瘤中最有效和廣泛使用的化療藥物之一，不幸的是，幾十年來，其在治療癌癥時引起的心臟毒性限制了該藥物的臨床使用。阿霉素引起心臟毒性的機制非常復雜，研究表明，氧化應激、心肌細胞死亡(凋亡和程序性死亡)以及自噬功能失調(diào)等可能是阿霉素誘導心臟毒性損傷的主要機制。目前，臨床上對阿霉素引起心臟毒性的防治手段極其有限，因此對其進一步研究極其有必要。煙酰胺核氯化物作為NAD+的前體，廣泛存在于日常的食物中。

別名

煙酰胺核糖氯化物 (NR-CL);煙酰胺核苷;3-氨基甲酰-1-BETA-D-呋喃核糖基吡啶氯化物;煙酰胺核苷氯化物;煙酰胺核糖氯化物;氯化煙酰胺核糖;煙酰胺核糖氯化物 NR-CL,煙酰胺核糖氯化物

英文別名

Nicotinamide riboside chloride;3-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosylpyridinium chloride;3-carbamoyl-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium chloride;3-Carbamoyl-1-(β-D-ribofuranosyl)pyridinium chloride;Nicotinamide B-D Riboside Chloride(WX900111);Nicotinamide Riboside.Cl;NR-CL;Nicotimide riboside chloride