"SUP-B15 Cell:人Ph+急淋白血病細胞系
細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣
細胞生長：懸浮
細胞背景資料：詳見相關文獻介紹
OE19細胞系相關產品：Panc-10.05細胞、BT 20細胞、DH82細胞
HaCaT細胞系相關產品：HO-1-N-1細胞、Be Wo細胞、MGSMC細胞
PANC-03-27細胞系相關產品：hTERT-HME-1細胞、G 401細胞、HEK.EBNA細胞
NCI-SNU-398細胞系相關產品：SCC-9細胞、MDA 231-LM2-4175細胞、SNU423細胞
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
SUP-B15 Cell:人Ph+急淋白血病細胞系
細胞消化過程總結：其實絕大部分細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可，吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在３７度一般不到２min足夠消化細胞（絕大部分１min不到）。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續(xù)這樣傳代，對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去，胰酶潤洗吸去，然后３７度消化。２，什么算是消化好了呢？不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細胞層，只要能移動了，多半呈沙壯移動，其實已經可以了，很多人喜歡把細胞消化或者吹打成完全分離細胞，這是沒有必要的。一般能移動了，說明細胞與培養(yǎng)基質材料的附著已經消失了，細胞之間的附著也已經消失了，細胞已經獨立分布了（雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布）。這個時候應該停止消化，不要等到看到鏡下所有細胞都分離得非常好，間隙很大，才停止。細胞就是完全成單個細胞懸液，之后在貼壁的過程中仍然會聚集，這個是貼壁培養(yǎng)的細胞，尤其是腫瘤細胞的一個特性，無論死活的細胞都是如此，你可以嘗試，準備１００%的單個細胞懸液，貼壁后觀察細胞，仍然是幾個幾個細胞聚集在一起。一些懸浮培養(yǎng)細胞也是如此，容易聚集，不要去嘗試過幾個小時就拿出來吹打成單細胞懸液（不要笑，這個是初養(yǎng)懸浮細胞的人常犯的錯誤，以為懸浮培養(yǎng)就是一個一個分開）。細胞只要能從基質上脫離下來，這個時候即使是成片的（比如Calu-３細胞），吹打不超過２０次后（一般１０次即可），成小規(guī)模聚集（１０個細胞左右），是正常的，不要試圖再去延長消化時間，或者像有的同學那樣吹打１h，等待單細胞懸液出現(xiàn)。比較難消化的細胞（潤洗方法５min還不能消化），比如HCT１５, LS４１１和KM１２，這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００mm dish，一次最多加入５００ul，就足夠了，一般我加３００ul。即使這樣難消化的細胞，一般不超過５min，即可見細胞成片移動，就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候，比如tsDC細胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙狀移動。
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
細胞傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。
細胞接收后的操作流程與注意事項：１)如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加１５%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)３天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為１５%血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)３天。３天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室技術人員會跟進解決；２)貼壁細胞生長緩慢；適當提高血清濃度(最高不能超過２０%)，或可根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)；３)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
MZCRC1細胞系相關產品：PNT-1A細胞、YD15細胞、HLF-a細胞
LS-411細胞系相關產品：H1693細胞、MC3T3-E1 Subclone 14細胞、OVCA433_Bast細胞
QGY細胞系相關產品：CCD-1112sk細胞、IPLB-SF-21細胞、HCC-4006細胞
OSA細胞系相關產品：SHIN3細胞、SUDHL-4細胞、OCI-Ly07細胞
Lu99A細胞系相關產品：B16-F1細胞、Renal Carcinoma細胞、MBT2細胞
細胞生長特性：懸浮生長
SUP-B15 Cell:人Ph+急淋白血病細胞系
貼壁消化難題：１，先用PBS 把細胞洗兩遍，使瓶內沒有血清了，減少對胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在細胞有些消化下來時，拿著瓶口，運用手腕的力量輕輕震蕩瓶內液體，這樣細胞很快就下來了，還不需要吹打，分散也均勻；２，成團、絮狀：消化液里加入edta可以減少細胞成團的現(xiàn)象，血清可以終止胰酶的作用，如果是進口血清的話也能終止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清終止，如果消化液中加入了edta的話，就要將消化液倒干凈，如果細胞貼壁要求不是很嚴格的話，一般不需要進行離心。鼻咽癌細胞的貼壁能力很強，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗滌時要洗凈殘余的培養(yǎng)基，加入胰酶后在培養(yǎng)箱中消化(避免細胞室溫下受損以及在此溫度時胰酶活性最強)至細胞收縮變圓(可顯微鏡下觀察)且有少許細胞脫落(有流下來的趨勢)，隨后立即棄去胰酶(如果脫落的細胞很多且需要大量細胞實驗，則不能棄去胰酶)，加入培養(yǎng)基仔細吹打(不能用無血清培養(yǎng)基或者PBS替代，否則細胞聚集成團塊或絮狀)。一般我都離心一次棄去上清(去除殘留的胰酶及漂浮的死細胞或細胞碎片)；消化過度：馬上用培養(yǎng)基中和，用吸管吹打細胞，收集全部的細胞到以無菌的離心管中８００RPM ３分鐘。棄上清，用全培重懸，換新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)，狀態(tài)不好的細胞在培養(yǎng)的過程中會死亡脫落，在換液的時候可以清除掉！
細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞
MIA-PaCa-2細胞系相關產品：Dakiki細胞、HSC3細胞、HCPEpiC細胞
Human Embryo Kidney-2細胞系相關產品：U-251-MG細胞、JROECL 21細胞、C-26細胞
Lewis lung carcinoma細胞系相關產品：Duck embryo細胞、293H細胞、WERI-Rb1細胞
PLA-801D細胞系相關產品：THP1細胞、PMVEC細胞、NCIH64細胞
L 132細胞系相關產品：Roswell Park Memorial Institute 8226細胞、MES-13細胞、H1694細胞
MKN-7細胞系相關產品：KM12 SM細胞、108CC15細胞、NR-8383細胞
H341細胞系相關產品：MTEC1細胞、Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS細胞、MDAMB435細胞
SUP-B15 Cell:人Ph+急淋白血病細胞系
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Hs-746T細胞系相關產品：NOZAWA細胞、CCRF/CEM-C7細胞、EAhy926細胞
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ID8細胞系相關產品：IPI-2I細胞、RA 1細胞、FHs 74 Int細胞
LC-1-sq細胞系相關產品：RH35細胞、P30OHK細胞、Panc_03_27細胞
IOSE-80細胞系相關產品：mouse Inner Medullary Collecting Duct-3細胞、LO2細胞、H1781細胞
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Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a細胞系相關產品：HS940細胞、S.B.細胞、Ca761細胞
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ECC12細胞系相關產品：HEK-EBNA細胞、U-118 MG細胞、Tadarida brasiliensis 1 lung細胞
Detroit-562細胞系相關產品：T98細胞、H-35 Reuber細胞、QGP-1細胞
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2PK3細胞系相關產品：NIH 3T6細胞、Lewis-Lung細胞、NTERA2D1細胞
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TNC-1B12B4細胞系相關產品：Pa18C細胞、G-402細胞、U373MG細胞
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