Glycogen (核酸沉淀用)

本產品為分子生物學級Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑(used as a carrier for the precipitation of DNA or RNA)。
作為DNA或RNA的輔助沉淀劑，大多數情況下glycogen比tRNA或超聲處理過的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。而tRNA或超聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。
據文獻報道，連接反應產物用glycogen沉淀后對于后續(xù)的細菌轉化沒有干擾，0.001mg/ml glycogen不會抑制TdT，濃度不大于2mg/ml的glycogen不會影響反轉錄酶的活力，0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase。Glycogen會干擾DNA和蛋白的相互作用。
通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)級的DNA或RNA從1毫升的溶液體系中沉淀出來。每個包裝至少足夠沉淀500個常規(guī)量的DNA或RNA樣品。
包裝清單：

保存條件：
-20℃保存，至少一年有效。
注意事項：
通常每個樣品加入1微升Glycogen(20mg/ml)即可，對于已知糖原可能對后續(xù)反應有干擾的情況，可以適當減少糖原用量，或使用tRNA等作為輔助沉淀劑。
本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：
1. 在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入1微升Glycogen(20mg/ml)，混勻。
2. 對于特定的實驗操作，糖原的用量可以參考文獻或特定的操作說明進行。
3. 根據實驗需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
4. 加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12,000g左右離心10分鐘，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。
5. 如果要求盡量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數小時或過夜后再離心。