檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法?？谷?IL-7單抗包被于微孔板上，樣品和標 準品中的IL-7會與固定在板上的抗體結合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗人 IL-7多抗，與結合在微孔板上的 IL-7結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍色，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗人IL-7檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測范圍：7.81 - 500 pg/mL

回收率范圍：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

IL-7（Interleukin-7）是一種細胞因子，在淋巴細胞分化，增殖和存活中起重要作用。 IL-7由胸腺，骨髓和腸的基質上皮細胞產生。它通過由IL-7 R alpha / CD127和CommonγChain組成的受體復合物發(fā)出信號。γc還是IL-2，-4，-9，-15和-21受體的亞基。IL-7有助于維持所有原始和記憶T細胞。并且，IL-7是T細胞-樹突狀細胞相互作用所必需的。在小鼠中，IL-7 R alpha的IL-7激活對于T細胞和B細胞譜系的發(fā)育都至關重要，而在人類中，T細胞卻不需要，而B細胞的發(fā)育則是必需的。