檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法。 抗人 CCL2/MCP-1 捕獲抗體包被于微孔板上， 經(jīng)過孵育，樣品和標準品中的CCL2/MCP-1會與固定在板上的抗體結(jié)合， 游離的成分被洗去； 接著加入生物素化的抗人CCL2/MCP-1檢測抗體進行孵育， 洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后， 加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶(streptavidin-HRP)孵育。 洗滌后， 加入顯色底物， 避光顯色。 溶液顏色與結(jié)合的目標蛋白成正比； 加入終止液； 用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預(yù)包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預(yù)包被96孔板、標準品、抗人 CCL2/MCP-1檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：18.9 pg/mL

檢測范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：85-104%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

CCL2/MCP-1，是一種結(jié)合受體CCR2并誘導(dǎo)單核細胞的化學(xué)吸引的趨化因子。其誘導(dǎo)單核細胞、NK細胞、淋巴細胞和嗜堿細胞的活化。此外，CCL2促進CD4+ T細胞的Th2極化，并且CCL2介導(dǎo)的單核細胞向炎癥部位募集會加劇動脈粥樣硬化、多發(fā)性硬化和過敏性哮喘疾病的嚴重程度。內(nèi)源性蛋白水解修飾的CCL2在n端，包括n端吡咯烷酮羧酸修飾的谷氨酰胺，下調(diào)活性，但不與受體結(jié)合。