RNA電泳液(又名MOPS電泳液），10×

產(chǎn)品及特點(diǎn) 本產(chǎn)品是預(yù)配的 10 X RNA 專(zhuān)用電泳液（即 10 X MOPS 電泳液），專(zhuān)門(mén)用于

RNA 電泳分析。

1. 即開(kāi)即用，用戶不需要自己進(jìn)行 RNase 滅活、高壓滅菌、pH 調(diào)節(jié)等操作。

2. 與 Northern 雜交等后續(xù)反應(yīng)兼容。
規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 100 mL 包裝 250 mL 包裝 
RNARUN 3150 100 mL 250mL
使用手冊(cè) 3150sc 1 份 1 份 

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

自備試劑 瓊脂糖、37%甲醛、EB (10 mg/mL)、去離子甲酰胺

使用方法 一、用本產(chǎn)品配制瓊脂糖甲醛變性膠（1.2%, 100 mL）

1. 在三角瓶中加入下列成份:

 瓊脂糖 1.2 g

 DEPC 水 87 mL

2. 將瓊脂糖加熱融化后，加入 10 mL 本產(chǎn)品。

3. 待膠冷卻至 60?C 左右，再加下列成份:

 37%甲醛 3.0 mL

 EB (10 mg/mL) 2-4 ?L

 4. 混勻后倒膠, 凝固半小時(shí)后即可以使用瓊脂糖甲醛變性膠(需要量

RNA 變性上樣液和 RNA 電泳液)。

二、用本產(chǎn)品配制 RNA 變性上樣液（以一個(gè) RNA 樣品為例）

 本產(chǎn)品 2.0 ?L

 37%甲醛 3.5 ?L

 去離子甲酰胺10.0 ?L

 RNA 樣品 4.5 ?l于 85?變性 10 min，冰浴冷卻 5 分鐘后加 RNA 變性上樣液后直接上樣。

三、用本產(chǎn)品配制 RNA 電泳液

將本產(chǎn)品用無(wú)RNase的水稀釋十倍后即可直接用于RNA的瓊脂糖甲醛變性膠使用。

四、電泳條件

電泳時(shí)，將凝膠預(yù)電泳 5 min（電壓為 5 V/cm）。隨后加樣品和分子量對(duì)照(如果有的話)，以 3－4 V/cm 的電壓電泳，直至溴酚藍(lán)遷移至膠下游的 3/4 處。電泳結(jié)束后，在紫外燈下拍照。

【注意事項(xiàng)】

每一泳道至多可分析 30 ?g RNA，通常用 10-20 ?g 總 RNA 進(jìn)行Northern雜交，可以檢測(cè)高豐度 mRNA（占mRNA總量的 0.1%以上）；如待測(cè) RNA 含量極微，每個(gè)泳道需加 0.5-3.0 ?g poly(A)+ RNA。溴酚藍(lán)泳動(dòng)速度相當(dāng)于 300bp DNA，二甲苯青 FF 泳動(dòng)速度相當(dāng)于 4Kp DNA。