柱式毛發(fā)DNAout
產(chǎn)品及特點柱式法各種毛發(fā)和角質(zhì)DNA動物毛發(fā)不容易降解，同時含有大量的線粒體，所以是考古研究、法醫(yī)研究和線粒體研究等領(lǐng)域的重要性實驗材料。目前市場上專門用于毛發(fā)樣品 DNA 提取的產(chǎn)品很少，為此基因開發(fā)了本產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 充分的酶法降解和快速的柱式提取相結(jié)合，前者使 DNA 充分釋放，后者使雜質(zhì)充分被去除。
2. DNA 回收率一般在 0.5 ug/100 mg 左右（理論產(chǎn)率一般是 0.1-1.5 ug 之間）。
3. DNA 純度高，OD 比值一般在 1.6-1.8 之間。
4. 提取的 DNA 能夠用于電泳、酶切、雜交檢測和 PCR。
5. 適合于動物的各種毛發(fā)。
柱式毛發(fā)DNAout
規(guī)格及成分 成 份 編 號 大紙盒包裝
柱式毛發(fā) DNAout 溶液 A 80805a 50 mL 蛋白酶 K 溶液（20 mg/mL） 80911 1 mL 柱式毛發(fā) DNAout 溶液 B 80805b 15 mL（棕色瓶） 柱式毛發(fā) DNAout 溶液 C 80805c 50 mL 離心吸附柱（15 層） 60911 50 套 通用洗柱液 60408 50 mL DNA 洗脫液 3.0 1700603 10 mL 使用手冊 80805sc 1 份
柱式毛發(fā)DNAout運輸及保存 常溫運輸及保存（其中蛋白酶 K 溶液需要低溫運輸，-20℃保存。溶液 B 需要常溫運輸，4℃保存），有效期一年。自備試劑 β-巰基乙醇、氯仿
使用方法1. 將 30-50 mg 左右毛發(fā)充分剪碎（成芝麻大小就可以），最后轉(zhuǎn)移到一個干凈的 1.5 mL 塑料離心管中。注意：從靠近根部的地方剪取樣品。
2. 加入 1 mL 柱式毛發(fā) DNAout 溶液 A（使用之前需取本次實驗所需的溶液 A現(xiàn)加入自備的β-巰基乙醇，β-巰基乙醇的終濃度為 5%）和 20 uL 蛋白酶 K溶液（10 mg/mL），37℃保溫 10 小時（一般過夜保溫就可以）。注意：讓反應(yīng)體系處于搖晃狀態(tài)，此保溫長度一般可以讓毛發(fā)溶化。
3. 加入 0.3 mL 的柱式毛發(fā) DNAout 溶液 B 和 0.2 mL 的自備氯仿，振蕩器上振蕩 30 秒充分混勻。
4. 12,000 rpm 室溫離心 3 分鐘，小心將上清轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 塑料離心管中。
5. 在上清液中加入等體積的柱式毛發(fā) DNAout 溶液 C，上下顛倒 30 秒充分混勻。
6. 將混合液分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。每次是先將 0.7-0.8 mL 混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12,000 rpm 室溫 1 分鐘，棄穿透液。再把剩余的一半上柱，重復(fù)此操作。
7. 將 0.7 mL 通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12,000 rpm 室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 將 0.3 mL 通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12,000 rpm 離心半分鐘（此步為第二次洗滌，一般可以省略）。
9. 空甩離心吸附柱半分鐘去除殘留液體。
10. 將離心吸附柱放置在一新的 1.5 mL 塑料離心管中，加入 30 uL DNA 洗脫液3.0。
11. 12,000 rpm 離心 1 分鐘，管底即為毛發(fā) DNA 溶液，可立即用于 PCR，也可長期保存在－20℃。注意：由于頭發(fā)中 DNA 的含量十分少，所以電泳檢測時即使全部上樣也只能看見十分微弱的 DNA 條帶。
關(guān)鍵字： 柱式毛發(fā)DNAout廠家；柱式毛發(fā)DNAout現(xiàn)貨
上?？道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的一家生物科技企業(yè)，專營生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細胞生物學(xué)，分子生物學(xué)等高生物產(chǎn)品?？偛课挥谏虾?，并在北京、廣東，江西，吉林等全國30多個省市設(shè)有分公司和代理機構(gòu)。涉及的產(chǎn)品被中國科學(xué)院、清華、北大、復(fù)旦，上海交大，復(fù)旦醫(yī)學(xué)院，上海中醫(yī)藥大學(xué)，華東師范大學(xué)，第二軍醫(yī)大學(xué)，曙光醫(yī)院，浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用，可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和完善的售后服務(wù)確。