柱式海洋動(dòng)物DNAout

產(chǎn)品及特點(diǎn)本產(chǎn)品是在柱式動(dòng)物 DNAout（CAT#:71206）試劑盒基礎(chǔ)上優(yōu)化改良而得，專(zhuān)門(mén)針對(duì)海洋動(dòng)物的基因組 DNA 提取的試劑盒，可用于魚(yú)類(lèi)、蝦類(lèi)、貝類(lèi)、蟹類(lèi)等海洋動(dòng)物和水產(chǎn)動(dòng)物的荃因組 DNA 提取，可以有效去除海洋動(dòng)物組織中的蛋白、脂肪及其他有機(jī)化合物等雜質(zhì)。本產(chǎn)品主要特點(diǎn)是:

1. 使用本試劑盒提取的基因組 DNA 可適用于各種常規(guī)分子生物學(xué)操作，如:酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern 雜交等試驗(yàn)。

2. 操作簡(jiǎn)單安全，1 小時(shí)內(nèi)即可獲得超純的基因組 DNA，純化過(guò)程中不需要使用苯酚氯仿等有機(jī)試劑。

3. 應(yīng)用廣泛，適用于多種動(dòng)物細(xì)胞和動(dòng)物組織等。

4. 性?xún)r(jià)比高，質(zhì)量和國(guó)外同類(lèi)試劑盒相當(dāng)，價(jià)格更低。
柱式海洋動(dòng)物DNAout
規(guī)格及成分 成份 編號(hào) 大紙盒包裝 
柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 A 130401a 15 mL 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 B 130401b 15 mL 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 C 130401c 13 mL 蛋白酶 K 溶液(20 mg/mL) 80911 1 mL 硅膠模離心吸附柱 60911 50 個(gè) 專(zhuān)用洗柱液 130401d 15 mL 專(zhuān)用 DNA 洗脫液 130401e 15 mL
使用手冊(cè) 130401sc 1 份

柱式海洋動(dòng)物DNAout運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸和保存，但蛋白酶 K 溶液(20 mg/mL)需要低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。 自備試劑 無(wú)水乙醇、RNase A 溶液（100mg/mL）

使用方法 注意：使用前請(qǐng)先在柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 C 中加入 17mL 自備的無(wú)水乙醇，在專(zhuān)用洗柱液中加入 60mL 的自備無(wú)水乙醇。

1. 切取不多于 30 mg 的海洋動(dòng)物組織材料，放入裝有 200 μL 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 A 的離心管中，渦旋振蕩 15 秒。注意：根據(jù)提取的組織不同，起始量也稍有不同，腮的細(xì)胞量較大，一般建議提取量不超過(guò)20 mg。如果需要去除 RNA，可加入 40 μL RNase A（10 mg/mL）溶液（客戶(hù)自備，本公司該產(chǎn)品的編號(hào)是 CAT#：3160），振蕩 15 秒，室溫放置 5 分鐘。

2. 加入 20μL 蛋白酶 K 溶液(20 mg/mL)，渦旋混勻，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。在 56℃下放置，直至海洋動(dòng)物組織完全溶解，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠，再進(jìn)行下一步驟。注意：不同動(dòng)物組織裂解時(shí)間不同，通常需 0.5-2 小時(shí)即可完成。扇貝組織 0.5 小時(shí)基本可裂解完全，蝦和魚(yú)類(lèi)組織 1 小時(shí)。每小時(shí)振蕩混合樣品 2-3 次，每次振蕩混勻 15秒。

3. 加入 200μL 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 B，充分顛倒混勻，70℃放置10 分鐘，溶液應(yīng)變清亮，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。注意：加入柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 B 時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，一般 70℃放置時(shí)會(huì)消失，不會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮，說(shuō)明細(xì)胞裂解不徹底，可能導(dǎo)致提取 DNA 量少和提取出的 DNA 不純。

4. 在混合液中加入 200μL 無(wú)水乙醇，充分顛倒混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。

5. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個(gè)硅膠膜離心吸附柱中（吸附柱放入收集管中），12,000 rpm（~13,400×g）離心 30 秒，倒掉廢液，將吸附柱放回收集管中。

6. 向離心吸附柱中加入 500 μL 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 溶液 C，13,000rpm（~13,400×g）離心 30 秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。

7. 向吸附柱中加入 600 μL 專(zhuān)用洗柱液，12,000 rpm（~13,400×g）離心 30 秒，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。

8. 重復(fù)上步操作一次。

9. 將硅膠膜吸附柱放回收集管中，12,000 rpm（~13,400×g）離心 2 分鐘，倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的專(zhuān)用洗柱液。注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的專(zhuān)用洗柱液去除，否則其中的乙醇?xì)埩魰?huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR 等）實(shí)驗(yàn)。

10. 將硅膠膜離心吸附柱轉(zhuǎn)入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加 50-200 μL 專(zhuān)用 DNA 洗脫液，室溫放置 2-5 分鐘，12,000 rpm（~13,400×g）離心 1 分鐘，將溶液收集到離心管中。注意：專(zhuān)用 DNA洗脫液的體積不應(yīng)少于 50 μL，體積過(guò)小影響回收效率。為增加基因組DNA 的得率，可將離心得到的溶液再加入吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12,000 rpm（~13,400×g）離心 1 分鐘。洗脫液的 pH 值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用超純水做洗脫液應(yīng)保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內(nèi)，pH 值低于 7.0 會(huì)降低洗脫效率；且 DNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防 DNA降解。