Pifithrin-α,≥98%訂購信息：（原裝進(jìn)口，常備現(xiàn)貨） | 品? 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
| Gene Operation | Pifithrin-α（p53inhibitor） | IAP1001-0005MG | 5 mg | 1100.00 |
產(chǎn)品描述:Pifithrin-α(PFT--α) 是一種常用的p53抑制劑，可逆抑制p53 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和p53 依賴性的基因轉(zhuǎn)錄活性如細(xì)胞周期蛋白G、p21/waf1/cipl和mdm2蛋白的表達(dá)。C8細(xì)胞中使用10 μM 的Pifithrin-α能夠預(yù)防細(xì)胞毒性物質(zhì)誘導(dǎo)的P53介導(dǎo)的凋亡發(fā)生。體內(nèi)注射Pifithrin-α可以明顯的保護(hù)C57BL和Balb/c小鼠模型免受致死劑量γ輻射的致命創(chuàng)傷
[1]。Pifithrin-α成功用于體內(nèi)外用來保護(hù)正常細(xì)胞不受化療或者輻射治療引發(fā)的死亡，同時(shí)也不會(huì)誘發(fā)可見腫瘤產(chǎn)生。因此抑制p53的活性已經(jīng)成為一種預(yù)防抗腫瘤診治副作用的新思路
[2]。Pifithrin-α同時(shí)抑制p53依賴性和非依賴性的螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因活性和重組酶活性，但是對(duì)海腎熒光素酶或基于CAT的報(bào)告系統(tǒng)沒有任何活性
[3]。Pifithrin-α以p53非依賴的形式抑制熱休克和腎上腺皮質(zhì)激素受體信號(hào)通路
[4]。
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：
基本特性：CAS號(hào)：63208-82-2， 分子式：C
16H
18N
2OS · HBr，分子量：367.30，外觀：淺白色固體
溶解與保存：粉末直接保存于-20℃，有效期2年。DMSO溶解配制儲(chǔ)存液 （1mg/ml） 。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
使用濃度：Pifithrin-α的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
應(yīng)用實(shí)例（僅作參考）：1） 為檢測(cè)在體內(nèi)pifithrin-α對(duì)氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）報(bào)告蛋白或海腎（Renilla）熒光素酶的抑制作用，使用20μM pifithrin-α處理經(jīng)過轉(zhuǎn)染的細(xì)胞24h，發(fā)現(xiàn)pifithrin-α對(duì)NF-κB依賴的CAT報(bào)告蛋白和Renilla熒光素酶無抑制作用。為檢測(cè)pifithrin-α在體外對(duì)螢火蟲熒光素酶的作用，在細(xì)胞提取物中加入不同濃度（0,40,200,400,800,1200nM）的pifithrin-α測(cè)定熒光素酶活性，隨著pifithrin-α濃度增加，細(xì)胞提取物的光發(fā)射強(qiáng)度逐漸降低
[3]。
<!--[if !supportLists]-->2）?? <!--[endif]-->在pifithrin-α抑制p53應(yīng)答基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)中，使用不同濃度的pifithrin-α（0,3,10,30,100μM）處理HCT116野生型細(xì)胞和p53缺陷型副本，在野生型細(xì)胞中，pifithrin-α以劑量依賴的形式抑制p21和Puma的表達(dá)，而IR以p53依賴的方式誘導(dǎo)p21和Puma的表達(dá)。另外，在100μM濃度時(shí)有輕微毒性
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注意事項(xiàng)：?本產(chǎn)品為化學(xué)試劑對(duì)人體可能有害，請(qǐng)做好安全防護(hù)工作，避免直接接觸皮膚。
?本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。?