產(chǎn)品說明
5α還原酶抑制劑
該產(chǎn)品包含在以下化合物庫中:
質(zhì)量控制
化學(xué)性質(zhì)
| CAS號 | 222989-99-3 | ? | ? |
| 別名 |
| 分子式 | C25H40N2O4 | 分子量 | 432.6 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO | 儲存條件 | Store at -20° |
?
實驗操作
| 細胞實驗[2]： |
| 細胞系 | |
| 溶解方法 | |
| 反應(yīng)時間 | |
| 應(yīng)用 | |
| 動物實驗[3]： |
| 動物模型 | |
| 劑量 | |
| 注意事項 | |
| References: |
產(chǎn)品描述
Finasteride acetate(MK-906\Proscar和Propecia)是5α還原酶的特異性抑制劑,被合成用于治療良性前列腺增生(BPH)和男性型脫發(fā)(MPB)[1].
在大鼠和狗的藥理實驗中,Finasteride acetate(MK-906\Proscar和Propecia)顯著降低前列腺組織中的二氫睪酮濃度而沒有顯示副作用.此外,Finasteride acetate抑制5α還原酶活性,從而顯著降低二氫睪酮水平.臨床試驗表明,Finasteride acetate也可以減少前列腺體積[1].此外,在大鼠前列腺組織的體外實驗中,Finasteride acetate抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶[2].
參考文獻：
[1] Stoner E.?The clinical development of a 5 alpha-reductase inhibitor, finasteride. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Nov 20;37(3):375-8.
[2] Rittmaster RS1, Stoner E, Thompson DL, Nance D, Lasseter KC.?Effect of MK-906, a specific 5 alpha-reductase inhibitor, on serum androgens and androgen conjugates in normal men. J Androl. 1989 Jul-Aug;10(4):259-62.
溫馨提示：不可用于臨床治療。