BI-D1870是ATP競爭性S6核糖體抑制劑，對RSK1/2/3/4的IC50分別為31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，比對MST2，GSK-3β，MARK3，CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。

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HY-10510	BI-D1870	BI-D1870是ATP競爭性S6核糖體抑制劑，對RSK1/2/3/4的IC50分別為31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，比對MST2，GSK-3β，MARK3，CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。		501437-28-1	BI-D 1870
HY-10498	Lexibulin	Lexibulin(CYT-997)是微管蛋白聚集強效抑制劑，對多種癌細胞的IC50值為10-100nM，體外體內(nèi)具有高效的細胞毒性和血管增生阻斷作用。		917111-44-5	CYT-997
HY-10493	Cobicistat	Cobicistat (GS-9350)是人CYP3A選擇性抑制劑，Ki為939 nM。		1004316-88-4	GS-9350;GS 9350; GS9350
HY-10483	SCH-1473759 (hydrochloride)	SCH 1473759鹽酸鹽是Aurora A和Aurora B高效抑制劑，IC50值分別為4nM和13nM。		1094067-13-6
HY-10482	SCH-1473759	SCH 1473759是新型的Aurora A和B抑制劑，IC50分別為4 nM和13 nM。		1094069-99-4	SCH1473759;SCH 1473759
HY-10475	AM580	AM580(Am-580; Ro 40-6055; NSC608001; CD336)最初合成作為RARα激動劑。		102121-60-8	Am 580;Am-580;CD336;NSC608001;Ro 40-6055
HY-10472	LY2811376	LY2811376是BACE1抑制劑。	1194044-20-6	LY 2811376;LY-2811376
HY-10461	PF-573228	PF-573228是一高效選擇性FAK抑制劑，對重組FAK催化中心的IC50值為4nM，細胞水平對FAK Tyr磷酸化抑制IC50為30-100nM。		869288-64-2	PF573228;PF 573228
HY-10458	PF-562271 (besylate)	PF-562271苯磺酸鹽是可逆的ATP競爭性FAK抑制劑，IC50為1.5 nM，比對Pyk2和其它蛋白激酶的抑制性高10倍和100倍以上，但一些CDK除外。		939791-38-5	PF562271 besylate;PF 562271 besylate
HY-10455	Carfilzomib	Carfilzomib (PR-171)是不可逆的蛋白酶體抑制劑，IC50<5 nM。		868540-17-4	PR 171;PR171;PR-171

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