酸堿度
取本品1 0 m l,加沸水10ml與酚酞指示液1 滴，強力振搖，溶液應無色；用氫氧化鈉滴定液(0 .02mol/L )滴定至溶液顯粉紅色時，消耗氫氧化鈉滴定液(0. 02mol/L)不得過 0. 20ml。
硫化物
取本品4. 0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1—5 )2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70°C水浴中加熱1 0分鐘，同時振搖，放冷后，不得顯棕黑色。
稠環(huán)芳烴精密量
取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2m l振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷2 5 m l,置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2 分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在260?350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，最大吸光度不得過0.10。
固形石蠟
取本品適量，在105°C干燥2 小時，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納式比色管中至50tnl，密塞，置0°C冷卻4 小時，如產(chǎn)生渾濁，與對照液（取0 .0 1m ol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6m l與硝酸銀試液l.O m h加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。
易炭化物
取本品5ml，置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[ 含H 2 S 0 4 94. 5%?95. 5% (g/g)]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強力振搖3 次，振幅在12cm以上，時間不超過3 秒，再放置水浴中加熱，每隔3 0秒取出，如上法振搖，自試管浸人水浴中起，經(jīng)1 0分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842)，石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氣化鈷液1 .3m l與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5m l混合制成）比較，不得更深。
重金屬
取本品l.O g，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450?550C熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢査（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品l.O g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液1 0 m l,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水2 3 m l,依法檢査（通則0822第一法），應符合規(guī)定( 0. 0002% ) 。