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1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽,Agmatine sulfate
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1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽

價(jià)格 詢價(jià)
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最小起訂量 25Kg
發(fā)貨地 河北
更新日期 2023-07-20

產(chǎn)品詳情

中文名稱:1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽英文名稱:Agmatine sulfate
CAS:2482-00-0保存條件: 干燥通風(fēng)處存放
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體
2023-07-20 1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽 Agmatine sulfate 1Kg/RMB;5Kg/RMB;25Kg/RMB 干燥通風(fēng)處存放 99% 醫(yī)藥中間體

 1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽名稱

中文名1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽
英文名2-(4-aminobutyl)guanidine,sulfuric acid
中文別名硫酸胍基丁胺 | 硫酸鯡精胺 | 1-氨基-4-胍基丁烷硫酸鹽 | 胍丁胺硫酸鹽
英文別名更多

 1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽生物活性

描述Agmatine sulfate在多個(gè)靶點(diǎn)上發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，如神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)，離子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的內(nèi)源性激動(dòng)劑和 NO synthase 抑制劑。
相關(guān)類別
信號(hào)通路 >> G 蛋白偶聯(lián)受體/G 蛋白 >> 咪唑啉受體
信號(hào)通路 >> 神經(jīng)信號(hào)通路 >> 咪唑啉受體
信號(hào)通路 >> 免疫及炎癥 >> 一氧化氮合酶
研究領(lǐng)域 >> 神經(jīng)疾病
體外研究胍丁胺與α2-腎上腺素能和咪唑啉受體結(jié)合，并刺激腎上腺嗜鉻細(xì)胞釋放兒茶酚胺。其生物合成酶精氨酸脫羧酶存在于腦中。局部合成的胍丁胺是咪唑啉受體的內(nèi)源性激動(dòng)劑，是α2-腎上腺素能受體的非兒茶酚胺配體，可作為神經(jīng)遞質(zhì)[1]。胍丁胺在大腦中合成，儲(chǔ)存在區(qū)域選擇性神經(jīng)元的突觸小泡中，通過攝取積累，通過去極化釋放，并通過農(nóng)桿菌酶滅活。胍丁胺抑制一氧化氮合酶，并誘導(dǎo)一些肽激素的釋放[2]。胍丁胺4-（氨基丁基）胍是通過酶精氨酸脫羧酶使L-精氨酸脫羧而產(chǎn)生的。胍丁胺是所有NOS同工酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，但不是NO前體。 Ki值約為660μM（NOS I），220μM（NOS II）和7.5 mM（NOS III）[3]。胍丁胺刺激亞硝酸鹽產(chǎn)生比內(nèi)皮細(xì)胞形成的基礎(chǔ)亞硝酸鹽高三倍。胍丁胺從內(nèi)皮細(xì)胞膜中置換[3H] - 脫氮嗪，并且發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的胞質(zhì)鈣中的瞬變。通過反復(fù)接觸胍丁胺可以下調(diào)瞬變，但不受去甲腎上腺素預(yù)處理的影響[4]。
體內(nèi)研究當(dāng)在強(qiáng)迫游泳測(cè)試和小鼠尾部懸浮試驗(yàn)（劑量范圍0.01-50mg / kg，ip）中評(píng)估時(shí)，胍丁胺產(chǎn)生類似抗抑郁藥的效果，而沒有伴隨開放場(chǎng)中移動(dòng)的變化[5]。在缺血性中風(fēng)中，胍丁胺可以保護(hù)血腦屏障，可以通過使用動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像定量滲透性來(lái)體內(nèi)監(jiān)測(cè)[6]。胍丁胺大大增強(qiáng)了MK-801的抗抑郁樣作用，強(qiáng)化了這種化合物調(diào)節(jié)NMDA受體激活的觀點(diǎn)[7]。
溶解度
體外：

H 2 O：≥150mg / mL（657.12 mM）

* “≥”表示可溶，但飽和度未知。

儲(chǔ)備液1 mM4.3808 mL21.9039 mL43.8078 mL5 mM0.8762 mL4.3808 mL8.7616 mL10 mM0.4381 mL2.1904 mL4.3808 mL
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)大鼠：將34只雄性Sprague-Dawley大鼠進(jìn)行瞬時(shí)MCA閉塞90分鐘。再灌注后，立即將胍丁胺（100mg / kg）或生理鹽水腹膜內(nèi)注射到胍丁胺處理組（n = 17）或?qū)φ战M。再灌注后進(jìn)行MR成像[6]。小鼠：用一系列亞有效劑量的氟西?。?,2.5和5 mg / kg，po;選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑），丙咪嗪（0.01,0.05和0.1 mg / kg，po;三環(huán)）預(yù)處理小鼠?？挂钟羲帲卜撬?.1,0.5和1 mg / kg，po;對(duì)去甲腎上腺素能再攝取具有微妙活性的多巴胺再攝取抑制劑），或MK-801（0.0001,0.0005和0.001 mg / kg，po;非競(jìng)爭(zhēng)性NMDA受體拮抗劑）并立即之后，給予亞有效劑量的胍丁胺（0.0001mg / kg口服）或賦形劑。 60分鐘后，對(duì)動(dòng)物進(jìn)行行為測(cè)試[7]。
存儲(chǔ)粉末-20℃下3年4℃下2年在溶劑中-80℃下6個(gè)月-20℃下1個(gè)月
運(yùn)輸室溫;可能會(huì)有所不同
SMILESNC(NCCCCN)=N.O=S(O)(O)=O
參考文獻(xiàn)

[1]. Li G, et al. Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain. Science. 1994 Feb 18;263(5149):966-9.

[2]. Reis DJ, et al. Is agmatine a novel neurotransmitter in brain? Trends Pharmacol Sci. 2000 May;21(5):187-93.

[3]. Galea E, et al. Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenouspolyamine formed by decarboxylation of arginine. Biochem J. 1996 May 15;316 ( Pt 1):247-9.

[4]. Morrissey JJ, et al. Agmatine activation of nitric oxide synthase in endothelial cells. Proc Assoc Am Physicians. 1997 Jan;109(1):51-7.

[5]. Zomkowski AD, et al. Agmatine produces antidepressant-like effects in two models of depression in mice. Neuroreport. 2002 Mar 25;13(4):387-91.

[6]. Ahn SS, et al. Effects of agmatine on blood-brain barrier stabilization assessed by permeability MRI in a rat model of transient cerebral ischemia. AJNR Am J Neuroradiol. 2015 Feb;36(2):283-8.

[7]. Neis VB, et al. Agmatine enhances antidepressant potency of MK-801 and conventional antidepressants in mice. Pharmacol Biochem Behav. 2015 Mar;130:9-14.

相關(guān)活性
小分子		N'-硝基-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽 | 1400W二鹽酸鹽 | 人參皂苷CK | N-單甲基-L-精氨酸單乙酸酯 | L-精氨酸鹽酸鹽 | 四氫生物喋呤 | GW274150 | 硫酸軟骨素 | L-刀豆氨酸硫酸鹽 | 升麻素苷 | 尿囊素 | AVE-3085 | 桑皮酮A | N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒 | 人參皂苷Rb3

 1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)281.4oC at 760 mmHg
熔點(diǎn)234-238 °C(lit.)
分子式C5H16N4O4S
分子量228.270
閃點(diǎn)124oC
精確質(zhì)量228.089218
PSA170.90000
LogP1.52760
外觀性狀白色至灰白色粉末
蒸汽壓0.00357mmHg at 25°C
儲(chǔ)存條件

1.保持容器密封，放入緊密的出藏器內(nèi)，儲(chǔ)存在陰涼，干燥的地方0°C儲(chǔ)存

穩(wěn)定性

常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化劑接觸

水溶解性H2O: 50 mg/mL
分子結(jié)構(gòu)

1、 摩爾折射率：34.38

2、 摩爾體積（cm3/mol）：107.8

3、 等張比容（90.2K）：288.6

4、 表面張力（dyne/cm）：53.1

5、 極化率（10-24cm3）：13.63

計(jì)算化學(xué)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:5

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積173

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:166

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

更多

1. 性狀：白色或類白色粉末。

2. 密度（g/mL, ,20℃）：未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：234-238

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC 0.1mmHg）：未確定

7. 折射率（n 20/D ）：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定

9. 比旋光度（）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa, 0oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定


關(guān)鍵字： CAS:2482-00-0;1-(4-氨丁基)胍硫酸鹽;

公司簡(jiǎn)介

河北方乾新材料科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的企業(yè)，公司擁有獨(dú)立的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以開發(fā)和定制任何醫(yī)藥原料，擁有領(lǐng)先的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，價(jià)格低、質(zhì)量高、服務(wù)一流，
成立日期 2022-05-07 （3年） 注冊(cè)資本 300萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ￥ 100萬(wàn)以內(nèi)
主營(yíng)行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,合成材料中間體 經(jīng)營(yíng)模式 工廠,定制
  • 河北方乾新材料科技有限公司
非會(huì)員
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  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人獨(dú)資)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品：PMK BMK BDO
  • 公司地址：中山東路橋西區(qū)濱江商務(wù)大廈
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