產(chǎn)品說(shuō)明
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑/DNA損傷
該產(chǎn)品包含在以下化合物庫(kù)中:
質(zhì)量控制
化學(xué)性質(zhì)
| CAS號(hào) | 496868-77-0 | ? | ? |
| 別名 | ST 1926;ST-1926;ST1926 |
| 分子式 | C25H26O3 | 分子量 | 374.47 |
| 溶解性 | >37.4mg/mL in DMSO | 儲(chǔ)存條件 | Store at -20° |
?
實(shí)驗(yàn)操作
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[2]： |
| 細(xì)胞系 | |
| 溶解方法 | |
| 反應(yīng)時(shí)間 | |
| 應(yīng)用 | |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]： |
| 動(dòng)物模型 | |
| 劑量 | |
| 注意事項(xiàng) | |
| References: |
產(chǎn)品描述
維甲酸相關(guān)分子是維甲酸的衍生物，且是有前途的抗白血病藥物，具有不同于其他常見(jiàn)的化療藥物的作用機(jī)制。Adarotene是一種新型的非典型維甲酸，具有促凋亡和抗腫瘤活性。
體外：該新型非典型維甲酸adarotene對(duì)一系列人類(lèi)腫瘤細(xì)胞有強(qiáng)效抗增殖活性。研究發(fā)現(xiàn)，盡管激活RARs的能力幾乎完全喪失，adarotene作為一種有效的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑，且能出人意料地導(dǎo)致DNA損傷，這很可能有助于其促凋亡活性[1]。
體內(nèi)：口服之后，adarotene耐受性良好，可引起卵巢癌(A2780/DX)和人黑色素瘤(MeWo)異種移植裸鼠中腫瘤生長(zhǎng)抑制，支持了該新型制劑的治療利益[1]。
臨床試驗(yàn)：目前Adarotene僅處在臨床前發(fā)展階段，還沒(méi)有臨床數(shù)據(jù)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Cincinelli R, Dallavalle S, Merlini L, Penco S, Pisano C, Carminati P, Giannini G, Vesci L, Gaetano C, Illy B, Zuco V, Supino R, Zunino F.? A novel atypical retinoid endowed with proapoptotic and antitumor activity. J Med Chem. 2003;46(6):909-12.
溫馨提示：不可用于臨床治療。