價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 25mg |
最小起訂量 | 25mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-25 |
中文名稱:Apatinib (VEGFR抑制劑) | 英文名稱:Apatinib (VEGFR抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SF5454-25mg | Apatinib (VEGFR抑制劑) | 25mg | 2855.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide;methanesulfonic acid | |
簡稱 | Apatinib | |
別名 |
UNII-TK02X14ASJ, YN968D1, YN-968D1, 1218779-75-9 |
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中文名 | 阿帕替尼 | |
化學(xué)式 | C25H27N5O4S | |
分子量 | 493.58 | |
CAS號 | 811803-05-1 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO22mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.01ml DMSO,或者每4.94mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5454-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Apatinib是一種口服生物有效性的VEGFR2選擇性抑制劑,IC50為1nM。 | ||||
信號通路 | Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis | ||||
靶點(diǎn) | VEGFR2 | RET | c-Kit | c-Src | PDGFRα |
IC50 | 1nM | 13nM | 429nM | 530nM | >1μM |
體外研究 | Apatinib(YN968D1)是一種新型的,具有口服生物有效性的,選擇性的抑制劑,具有潛在的抗血管生成和抗腫瘤活性。Apatinib選擇性與VEGF2結(jié)合并對其進(jìn)行抑制作用。Apatinib也有效抑制Ret、c-kit和c-src的活性,IC50分別為0.013μM、0.429μM和0.53μM。Apatinib抑制VEGFR-2、c-kit和PDGFRβ的細(xì)胞磷酸化。Apatinib顯著抑制20ng/mlVEGF刺激的細(xì)胞增殖(IC50=0.17μM)。Apatinib有效抑制FBS誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖,遷移和心管形成,也抑制大鼠主動脈環(huán)的形成。Apatinib通過抑制其運(yùn)輸功能而逆轉(zhuǎn)ABCB1和ABCG2介導(dǎo)的MDR,而不是通過阻斷AKT或ERK1/2通路或下調(diào)ABCB1或ABCG2的表達(dá)。Apatinib作用于ABCB1或ABCG2過表達(dá)的細(xì)胞,顯著增加形成的ABCB1和ABCG2底物的細(xì)胞毒性,并增加了DOX和Rho 123的累積。 | ||||
體內(nèi)研究 | Apatinib抑制多種人類移植瘤的生長,這種作用具有劑量依賴性。Apatinib處理攜帶移植瘤的裸鼠,逆轉(zhuǎn) ABCB1調(diào)節(jié)的MDR。Apatinib作用于攜帶K562/ADR移植瘤的裸鼠,顯著增強(qiáng)Doxorubicin的抗腫瘤活性。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | 與Sorafenib和Sunitinib相比,Apatinib(YN968D1)治療胃癌和大腸癌具有更好的抗癌效果。 |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 使用聚(谷氨酸,丙氨酸,酪氨酸)6:3:1的無規(guī)共聚物作為含酪氨酸的底物溶液。底物按1mg/ml儲存在PBS中,-20℃下保存,使用PBS按1:500稀釋,然后包被在96孔板中(每孔100μl)。實(shí)驗(yàn)板在實(shí)驗(yàn)前一天進(jìn)行包被,使用粘合劑密封進(jìn)行密封,并在4℃下貯存過夜。使用PBST(含0.05% v/v Tween 20的PBS)洗滌實(shí)驗(yàn)板一次,再用Hepes buffer(50mM, pH 7.4)洗滌一次。使用10% DMSO的去離子水稀釋試驗(yàn)化合物,25μl轉(zhuǎn)移到洗滌試驗(yàn)板的孔中。然后所有實(shí)驗(yàn)孔中加入含8μM ATP的MnCl2溶液(40mM,25μl)。含有化合物稀釋液和MnCl2溶液,有或無ATP的對照和空白孔也進(jìn)行動態(tài)范圍檢測。每孔加入新鮮稀釋的酶(50μl),實(shí)驗(yàn)板在室溫下溫育20分鐘。移除液體,使用PBST將實(shí)驗(yàn)孔洗滌兩次。每孔加入含0.5% (w/v)牛血清白蛋白(BSA)的PBST(100μl),將小鼠IgG抗磷酸酪氨酸抗體按1:6000稀釋,實(shí)驗(yàn)板在室溫下溫育1小時(shí)后,移除液體,使用PBST洗滌實(shí)驗(yàn)孔兩次。每孔加入含0.5% (w/v) BSA的PBST(100μl),將辣根過氧化物酶(HRP)聯(lián)和的羊抗鼠Ig抗體按1:500稀釋,實(shí)驗(yàn)板在室溫下再溫育1小時(shí)后,移除液體,使用PBST洗滌實(shí)驗(yàn)孔兩次。在50mM含0.03% (w/v) 過硼酸鈉的磷酸鹽-檸檬酸鹽buffer (pH5.0)中制備新鮮的1mg/ml 2,2'-連氮基-雙(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸溶液,每孔加入100μl。實(shí)驗(yàn)板在室溫下再溫育20-60分鐘,直到在405nM處測量的對照孔的光密度值約為1.0。測定IC50值。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | N/A |
濃度 | N/A |
處理時(shí)間 | N/A |
方法 | N/A |
動物實(shí)驗(yàn) | |
動物模型 | 攜帶Ls174t、HCT 116、SGC-7901、HT-29、A549、NCI-H460移植瘤的BALB/cA裸鼠 |
配制 | 0.5% (w/v)羧甲基纖維素 |
劑量 | 50,100,200mg/kg |
給藥方式 | 口服 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF5454-10mM | Apatinib (VEGFR抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF5454-5mg | Apatinib (VEGFR抑制劑) | 5mg |
SF5454-25mg | Apatinib (VEGFR抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP1年
|
長沙市滿碩商行
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2024-12-31 | |
詢價(jià) |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2024-12-31 | |
¥1650 |
VIP6年
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上??道噬锟萍加邢薰?/div>
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2024-12-31 |