價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 25mg |
最小起訂量 | 25mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-01-30 |
中文名稱:AZD7762 (Chk抑制劑) | 英文名稱:AZD7762 (Chk抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 染色質(zhì)/表觀遺傳/細(xì)胞周期 G2M/DNA Damage Checkpoint |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SC6632-25mg | AZD7762 (Chk抑制劑) | 25mg | 1824.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 3-(carbamoylamino)-5-(3-fluorophenyl)-N-[(3S)-piperidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide |
![]() |
簡稱 | AZD7762 | |
別名 |
AZD 7762, AZD-7762 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C17H19FN4O2S | |
分子量 | 362.42 | |
CAS號 | 860352-01-8 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO50mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.38ml DMSO,或者每3.62mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6632-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | AZD7762是一種有效的,選擇性Chk1抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為5nM,作用于Chk2也同樣有效,對CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck和Lck作用效果稍弱。Phase 1。 | ||||
信號通路 | Cell Cycle | ||||
靶點(diǎn) | Chk1 | Chk2 | - | - | - |
IC50 | 5nM | <10nM | - | - | - |
體外研究 | AZD7762是Chk1選擇性抑制劑,通過與Chk1的ATP結(jié)合位點(diǎn)可逆結(jié)合而抑制cdc25C肽段的Chk1磷酸化,IC50為5nM,Ki為3.6nM。AZD7762誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯,EC50為0.620μM,且通過阻斷cdc25A依賴chk1的降解和Cyclin A的激活,顯著廢除Camptothecin誘導(dǎo)的G2期停滯,EC50為10nM。300nM AZD7762增強(qiáng)Gemcitabine作用于SW620的抗癌活性,也增強(qiáng)Topotecan作用于MDA-MB-231的抗癌活性,通過降低GI50值,分別從24.1nM和2.25μM降到1.08nM和0.15μM。AZD7762作用于多種攜帶p53野生型、p53突變型、MDM2增添或p14缺失的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,IC50為82.6nM到505.9nM。 | ||||
體內(nèi)研究 | AZD7762 按25mg/kg劑量單獨(dú)作用于攜帶H460-DNp53移植瘤的小鼠和攜帶SW620移植瘤的小鼠,顯示很弱的抗癌活性,但是和Gemcitabine(60mg/kg)聯(lián)用處理這兩種攜帶移植瘤的小鼠,則具有強(qiáng)抗癌活性。AZD7762和Gemcitabine(10mg/kg)聯(lián)用作用于攜帶H460-DNp53移植瘤大鼠,抑制腫瘤體積,這種作用存在劑量依賴性。AZD7762(25mg/kg)和Irinotecan(25或50mg/kg) 聯(lián)用作用于攜帶SW620移植瘤的小鼠,引起全部腫瘤衰退。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | N/A |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 使用桿狀病毒載體,融合在昆蟲細(xì)胞中,重組人類Chk1表達(dá)作為谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶,通過胱甘肽親和層析純化。合成的肽底物(N-biotinylaminohexanoyl-KKVSRSGLYRSPMPEnlNRPR)用于Chk1合成。實(shí)驗(yàn)中,肽和ATP(完全和40nCi [33P]ATP)的終濃度分別為0.8和1μM。不同濃度AZD7762,含肽和chk1激酶和ATP的buffer相繼加到384孔板中。然后溫育2小時(shí),加入含EDTA和鄰近閃爍分析(SPA)圓球微粒的buffer終止反應(yīng),然后使用TopCount計(jì)數(shù)器讀數(shù)。進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,測定IC50值。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | HT29,SW620和MDA-MB-231細(xì)胞 |
濃度 | 溶于DMSO,終濃度為12.5μM左右 |
處理時(shí)間 | 20或48小時(shí) |
方法 | 檢測點(diǎn)廢除實(shí)驗(yàn)中,用Camptothecin(拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑;0.07μg/ml)處理HT29細(xì)胞2小時(shí),誘導(dǎo)產(chǎn)生G2期檢測點(diǎn)。然后用AZD7762(12.5μM到6nM)12點(diǎn)滴定法和Nocodazole處理細(xì)胞20分鐘。細(xì)胞和3.7%甲醛混合1小時(shí),用含0.05% Triton X的PBS滲透處理,然后與anti-phH3抗體溫育1小時(shí),然后用Hoechst染料染色1小時(shí)。使用ArrayScan測定有絲分裂指數(shù),作為進(jìn)行有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)中,用Gemcitabine 9點(diǎn)滴定(0.01到100nM)和固定劑量AZD7762(300nM)處理SW620或MDA-MB-231細(xì)胞24小時(shí)。24小時(shí)后,移除培養(yǎng)基,單獨(dú)加入AZD7762,再處理24小時(shí)。細(xì)胞在無AZD7762培養(yǎng)基中再溫育72小時(shí),通過MTT測定細(xì)胞增殖。 |
動物實(shí)驗(yàn) | |
動物模型 | 皮下注射H460-DNp53細(xì)胞或SW620細(xì)胞的雄性NCr小鼠或皮下注射H460-DNp53細(xì)胞的雄性rnu大鼠 |
配制 | 11.3% 2-羥丙基-β-環(huán)糊精 |
劑量 | ~25mg/kg |
給藥方式 | 靜脈注射 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC6632-10mM | AZD7762 (Chk抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC6632-5mg | AZD7762 (Chk抑制劑) | 5mg |
SC6632-25mg | AZD7762 (Chk抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP1年
|
安徽重天生物科技有限公司
|
2025-02-14 | |
¥342 |
VIP6年
|
上海康朗生物科技有限公司
|
2025-02-14 | |
詢價(jià) |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2025-02-14 |