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CH5183284 (FGFR抑制劑),CH5183284 (FGFR抑制劑)
  • CH5183284 (FGFR抑制劑),CH5183284 (FGFR抑制劑)

CH5183284 (FGFR抑制劑)

價格 詢價
包裝 5mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-05

產(chǎn)品詳情

中文名稱:CH5183284 (FGFR抑制劑)英文名稱:CH5183284 (FGFR抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis
2024-11-05 CH5183284 (FGFR抑制劑) CH5183284 (FGFR抑制劑) RMB 一年 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SC1189-5mg CH5183284 (FGFR抑制劑) 5mg 715.00元

化學信息:

化學名 [5-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)pyrazol-4-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
簡稱 CH5183284
別名 Debio-1347, CH-5183284, CH 5183284
中文名 N/A
化學式 C20H16N6O
分子量 356.38
CAS號 1265229-25-1
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO71mg/ml; Ethanol1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.4ml DMSO,或者每3.56mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1189-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 CH5183284是一種選擇性口服有效的FGFR抑制劑,對FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分別為9.3nM、7.6nM、22nM和290nM。Phase 1。
信號通路 Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase
靶點 FGFR2 FGFR1 FGFR3 FGFR4
IC50 7.6nM 9.3nM 22nM 290nM
體外研究 在細胞水平試驗中,100到300nM的CH5183284防止DMS114(FGFR1擴增),SNU-16(FGFR2擴增)和KMS11[t(4;14)易位和FGFR3 Y373C突變]細胞系中FGFR1,F(xiàn)GFR2和FGFR3自身磷酸化。CH5183284因此產(chǎn)生對包含F(xiàn)GFR遺傳學改變的癌細胞系的選擇性抗增殖活性。FGFR2含有一種門控突變(V564F),使其抗其他FGFR抑制劑,而CH5183284能夠?qū)ζ洚a(chǎn)生抑制作用。
體內(nèi)研究 CH5183284(100mg/kg/day, p.o.)對FGFR遺傳學改變的異種移植物,比如KG1(白血病,F(xiàn)GFR1OP-FGFR1融合體),SNU-16(胃癌,F(xiàn)GFR2擴增),MFE-280(子宮內(nèi)膜癌,F(xiàn)GFR2 S252W突變體),UM-UC-14(膀胱癌,F(xiàn)GFR3 S249C突變體)和RT112/84(膀胱癌,F(xiàn)GFR3-TACC3融合體)產(chǎn)生顯著的選擇性抗腫瘤活性。
臨床實驗 N/A
特征 N/A

相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 CH5183284/Debio 1347對FGFR1的抑制活性使用放射性濾波器試驗通過測量33Pi與微板閃爍計數(shù)器的整合評估。LCK、EGFR、KIT、MET、SRC、BRK、FGFR2、Flt3、LTK、INSR、YES、ABL、EPHA2、ZAP70、Fyn、IGF1R、KDR和PDGFR對底物肽的磷酸化活性通過均相時間分辨熒光試驗使用LANCE Eu-W1024標記的抗磷酸酪氨酸PT66抗體根據(jù)標準方法測定。時間分辨熒光使用EnVision HTS酶標儀測定。Aurora A、Akt1/PKBα、PKA、Cdk1/cyclin B、Cdk2/cyclin A、PKCα、PKCβ1和PKCβ2對底物肽的活性通過IMAP FP篩選表達改進結(jié)合系統(tǒng)測定。熒光偏振使用EnVision HTS酶標儀測量。
細胞實驗
細胞系 327人腫瘤細胞系
濃度 ~10μM
處理時間 4天
方法 細胞系加入到包含0.076到10000nM CH5183284/Debio 1347的96孔板中,并在37℃下培養(yǎng)。培育4天后,加入細胞計數(shù)Kit-8溶液,并且再培養(yǎng)幾個小時后,450nM下的吸光度使用iMark微孔板閱讀器測量??乖鲋郴钚允褂霉?1-T/C)×100(%)計算,其中T和C代表藥物處理的細胞(T)和未處理的對照組細胞(C)在450nM下的吸光度。IC50值使用Microsoft Excel 2007計算。
動物實驗
動物模型 負荷KG1,SNU-16,MFE280,UM-UC-14,RT112/84,或MKN-45腫瘤的小鼠
配制 含0.5%羧甲纖維素,0.5%聚山梨醇酯20和0.9%苯甲醇的純凈水
劑量 100mg/kg/day
給藥方式 p.o.
參考文獻:
1. Nakanishi Y, et al. Mol Cancer Ther. 2014, 13(11), 2547-2558.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SC1189-10mM CH5183284 (FGFR抑制劑) 10mM×0.2ml
SC1189-5mg CH5183284 (FGFR抑制劑) 5mg
SC1189-25mg CH5183284 (FGFR抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關鍵字: CH5183284 (FGFR抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務,服務科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領域內(nèi)的技術研發(fā)、技術服務、技術轉(zhuǎn)讓?;瘜W試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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