價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 10mM |
最小起訂量 | 10mM |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-01-14 |
中文名稱:CH5183284 (FGFR抑制劑) | 英文名稱:CH5183284 (FGFR抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SC1189-10mM | CH5183284 (FGFR抑制劑) | 10mM | 153.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | [5-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)pyrazol-4-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone | |
簡(jiǎn)稱 | CH5183284 | |
別名 |
Debio-1347, CH-5183284, CH 5183284 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C20H16N6O | |
分子量 | 356.38 | |
CAS號(hào) | 1265229-25-1 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO71mg/ml; Ethanol1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.4ml DMSO,或者每3.56mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1189-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | CH5183284是一種選擇性口服有效的FGFR抑制劑,對(duì)FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分別為9.3nM、7.6nM、22nM和290nM。Phase 1。 | ||||
信號(hào)通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase | ||||
靶點(diǎn) | FGFR2 | FGFR1 | FGFR3 | FGFR4 | - |
IC50 | 7.6nM | 9.3nM | 22nM | 290nM | - |
體外研究 | 在細(xì)胞水平試驗(yàn)中,100到300nM的CH5183284防止DMS114(FGFR1擴(kuò)增),SNU-16(FGFR2擴(kuò)增)和KMS11[t(4;14)易位和FGFR3 Y373C突變]細(xì)胞系中FGFR1,F(xiàn)GFR2和FGFR3自身磷酸化。CH5183284因此產(chǎn)生對(duì)包含F(xiàn)GFR遺傳學(xué)改變的癌細(xì)胞系的選擇性抗增殖活性。FGFR2含有一種門控突變(V564F),使其抗其他FGFR抑制劑,而CH5183284能夠?qū)ζ洚a(chǎn)生抑制作用。 | ||||
體內(nèi)研究 | CH5183284(100mg/kg/day, p.o.)對(duì)FGFR遺傳學(xué)改變的異種移植物,比如KG1(白血病,F(xiàn)GFR1OP-FGFR1融合體),SNU-16(胃癌,F(xiàn)GFR2擴(kuò)增),MFE-280(子宮內(nèi)膜癌,F(xiàn)GFR2 S252W突變體),UM-UC-14(膀胱癌,F(xiàn)GFR3 S249C突變體)和RT112/84(膀胱癌,F(xiàn)GFR3-TACC3融合體)產(chǎn)生顯著的選擇性抗腫瘤活性。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | N/A |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
方法 | CH5183284/Debio 1347對(duì)FGFR1的抑制活性使用放射性濾波器試驗(yàn)通過測(cè)量33Pi與微板閃爍計(jì)數(shù)器的整合評(píng)估。LCK、EGFR、KIT、MET、SRC、BRK、FGFR2、Flt3、LTK、INSR、YES、ABL、EPHA2、ZAP70、Fyn、IGF1R、KDR和PDGFR對(duì)底物肽的磷酸化活性通過均相時(shí)間分辨熒光試驗(yàn)使用LANCE Eu-W1024標(biāo)記的抗磷酸酪氨酸PT66抗體根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定。時(shí)間分辨熒光使用EnVision HTS酶標(biāo)儀測(cè)定。Aurora A、Akt1/PKBα、PKA、Cdk1/cyclin B、Cdk2/cyclin A、PKCα、PKCβ1和PKCβ2對(duì)底物肽的活性通過IMAP FP篩選表達(dá)改進(jìn)結(jié)合系統(tǒng)測(cè)定。熒光偏振使用EnVision HTS酶標(biāo)儀測(cè)量。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | 327人腫瘤細(xì)胞系 |
濃度 | ~10μM |
處理時(shí)間 | 4天 |
方法 | 細(xì)胞系加入到包含0.076到10000nM CH5183284/Debio 1347的96孔板中,并在37℃下培養(yǎng)。培育4天后,加入細(xì)胞計(jì)數(shù)Kit-8溶液,并且再培養(yǎng)幾個(gè)小時(shí)后,450nM下的吸光度使用iMark微孔板閱讀器測(cè)量。抗增殖活性使用公式(1-T/C)×100(%)計(jì)算,其中T和C代表藥物處理的細(xì)胞(T)和未處理的對(duì)照組細(xì)胞(C)在450nM下的吸光度。IC50值使用Microsoft Excel 2007計(jì)算。 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
動(dòng)物模型 | 負(fù)荷KG1,SNU-16,MFE280,UM-UC-14,RT112/84,或MKN-45腫瘤的小鼠 |
配制 | 含0.5%羧甲纖維素,0.5%聚山梨醇酯20和0.9%苯甲醇的純凈水 |
劑量 | 100mg/kg/day |
給藥方式 | p.o. |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC1189-10mM | CH5183284 (FGFR抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC1189-5mg | CH5183284 (FGFR抑制劑) | 5mg |
SC1189-25mg | CH5183284 (FGFR抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
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2025-01-20 | |
¥599.90 |
VIP13年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2025-01-20 | |
詢價(jià) |
上海將來實(shí)業(yè)股份有限公司
|
2025-01-14 |