價格 | 詢價 |
包裝 | 10mM |
最小起訂量 | 10mM |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-02-18 |
中文名稱:Foretinib (c-Met抑制劑) | 英文名稱:Foretinib (c-Met抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 MAPK/Erk in Growth & Differentiation |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SF5382-10mM | Foretinib (c-Met抑制劑) | 10mM | 313.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 1-N'-[3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide |
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簡稱 | Foretinib | |
別名 |
GSK1363089, GSK 1363089, GSK-1363089 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C34H34F2N4O6 | |
分子量 | 632.65 | |
CAS號 | 849217-64-7 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO127mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入0.79ml DMSO,或者每6.33mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5382-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Foretinib (GSK1363089)是一種ATP競爭性的HGFR和VEGFR抑制劑,對Met和KDR作用最強,在無細胞試驗中IC50分別為0.4nM和0.9nM。對Ron、Flt-1/3/4、Kit、PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱,對FGFR1和EGFR幾乎沒有抑制活性。Phase 2。 | ||||
信號通路 | Protein Tyrosine Kinase | ||||
靶點 | Met | KDR | Tie-2 | VEGFR3/FLT4 | RON |
IC50 | 0.4nM | 0.86nM | 1.1nM | 2.8nM | 3nM |
體外研究 | XL880抑制HGF受體家族酪氨酸激酶,對Met和Ron的IC50值分別為0.4nM和3nM。XL880也會抑制KDR、Flt-1和Flt-4,IC50值分別為0.9nM、6.8nM和2.8nM。XL880抑制B16F10、A549和HT29細胞集落生長,IC50分別為40nM、29nM和165nM。一項最近的研究表明,XL880差異性影響胃癌細胞系MKN-45和KATO-III的細胞生長。XL880抑制MKN-45細胞中MET和下游信號分子的磷酸化,而在KATO-III細胞中靶向作用于GFGR2。 | ||||
體內(nèi)研究 | XL880(100mg/kg,單一劑量,口服強喂)很大程度上抑制B16F10腫瘤Met的磷酸化和配體(比如,HGF或VEGF)誘導(dǎo)的肝臟中Met和肺中Flk-1/KDR受體磷酸化,兩者都能持續(xù)24小時。XL880(30-100mg/kg,每天一次,口服強喂)處理導(dǎo)致腫瘤負荷減少。30和100mg/kg XL880處理后,肺表面腫瘤負荷分別減少50%和58%。XL880處理負荷B16F10實體瘤的小鼠也會導(dǎo)致劑量依賴性腫瘤生長抑制,30和100mg/kg分別導(dǎo)致64%和87%的抑制。對于這兩項研究,XL880給藥具有良好的耐受性,并且沒有顯著的體重損失。XL880通過Met可以進一步以HGF的反常信號為作用靶點,同時靶向作用于幾個參與腫瘤血管生成的受體酪氨酸激酶。XL880給藥2到4小時后,引起人異種移植物中腫瘤出血壞死,96小時(給藥5天后)觀察到腫瘤壞死,導(dǎo)致完全的腫瘤消退。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | 激酶抑制使用三種測定形式中的一種進行研究:[33P]磷酰基轉(zhuǎn)移法,熒光素酶耦合的化學(xué)發(fā)光法,或AlphaScreen酪氨酸激酶技術(shù)。IC50s使用XLFit通過非線性回歸分析計算。33P-磷?;D(zhuǎn)移激酶實驗反應(yīng)在384孔白色,透明底,高結(jié)合力微量滴定板(Greiner,Monroe,NC)中進行。板用50μl體積的涂層緩沖液中的2μg/well蛋白質(zhì)或多肽底物涂覆,涂層緩沖液包含40μg/ml底物(poly(Glu, Tyr) 4:1,22.5mM Na2CO3,27.5mM NaHCO3,50mM NaCl 和3mM NaN3。涂層的板用50μl實驗緩沖液洗滌一次,然后在室溫下(RT)過夜培養(yǎng)。測試化合物和酶與33P-γ-ATP (3.3μCi/nmol)結(jié)合,總體積為20μl。反應(yīng)混合物在室溫下培養(yǎng)2小時,然后通過抽吸終止。隨后微量滴定板用0.05% Tween-PBS緩沖液(PBST)清洗6次。加入閃爍液(50μl/well),整合的33P使用MicroBeta閃爍計數(shù)器通過液體閃爍光譜法測量。熒光素酶耦合的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在384孔白色,含培養(yǎng)基的微量滴定板(Greiner)中進行。步,酶和化合物結(jié)合,并培養(yǎng)60分鐘;加入終體積為20μl的ATP與多肽底物(poly(Glu, Tyr) 4:1)起始反應(yīng),在室溫下培養(yǎng)2-4小時。接下來進行激酶反應(yīng),加入20μl等分激酶Glo (Promega,Madison,WI),熒光信號使用Victor酶標儀測量??侫TP消耗限制在50%。AlphaScreenTM酪氨酸激酶測定使用鏈霉親和素涂覆的供體珠和PY100抗磷酸酪氨酸抗體涂覆的受體珠進行。生物素化的聚(Glu,Tyr) 4:1用作底物。通過加入供體/受體珠,隨后形成供體/受體珠復(fù)合物產(chǎn)生熒光測量底物磷酸化。激酶與測試化合物結(jié)合,并預(yù)培養(yǎng)60分鐘,隨后加入總體積為20μl的ATP和生物素化的聚(Glu, Tyr)在384孔白色,含培養(yǎng)基的微量滴定板(Greiner)中。反應(yīng)混合物在室溫下培養(yǎng)1小時。然后加入包含75mM Hepes,pH 7.4,300mM NaCl,120mM EDTA,0.3% BSA和0.03% Tween-20的10μl 15-30μg/ml AlphaScreen 珠懸浮液淬滅反應(yīng)。室溫下培養(yǎng)2-16小時后,板使用AlphaQuest閱讀器讀取數(shù)據(jù)。 |
細胞實驗 | |
細胞系 | B16F10,A549和HT29細胞 |
濃度 | 40nM |
處理時間 | 12到14天 |
方法 | B16F10,A549和HT29細胞(1.2×103/孔)與軟瓊脂混合,并接種于包含超過瓊脂層的10% FBS和EXEL-2880的96孔板。對于含氧量正常的條件,板在21%氧氣,5% CO2和74%氮氣中培養(yǎng)(37℃)12到14天,而低氧條件下的培養(yǎng)(37℃)在1%氧氣,5% CO2和94%氮氣的低氧培養(yǎng)室中進行。每個條件下的集落數(shù)量在加入50% Alamar Blue,進行熒光檢測后評估。 |
動物實驗 | |
動物模型 | B16F10腫瘤細胞(2×105)通過胃部靜脈注射植入5到8周大的無胸腺裸鼠(NCr或BALB/c) |
配制 | 0.9%生理鹽水 |
劑量 | 100mg/kg |
給藥方式 | 口服強飼 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF5382-10mM | Foretinib (c-Met抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF5382-5mg | Foretinib (c-Met抑制劑) | 5mg |
SF5382-25mg | Foretinib (c-Met抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1280 |
VIP1年
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湖北艾普蒂生物工程有限公司
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2025-02-26 | |
詢價 |
VIP3年
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武漢佰樂博生物技術(shù)有限公司
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2025-02-26 | |
詢價 |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2025-02-26 |