??????WB, Western blot.
??????H, human; M, mouse; R, rat.
??????本LKB1抗體(LKB1?antibody)為進口分裝，用人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)進行適當修飾后免疫
rabbit，然后用protein?A和抗原多肽親和柱經過兩步純化得到的高純度抗體。
??????本LKB1抗體識別的是總LKB1(total?LKB1)，可以檢測內源性的LKB1。
??????LKB1，也稱STK11，是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，也被認為是一種腫瘤抑制因子(tumor?suppressor)，可以通過調控多種下游的激酶，來調節(jié)細胞結構、細胞凋亡和能量代謝平衡。LKB1在小鼠胚胎發(fā)育過程中廣泛表達，并對胚胎發(fā)育至關重要。LKB1可以與STRAD和支架蛋白(scaffold?protein)MO25形成蛋白復合物，從而使LKB1完全轉運到細胞漿并激活其催化活性。LKB1可以激活蛋白激酶AMPK(AMP-activated?protein?kinase)和幾種AMPK相關激酶。LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172，并導致AMPK的激活。AMPK在細胞能量平衡調控中起關鍵作用，控制著下游對ATP和AMP濃度響應的下游調節(jié)細胞生長或凋亡的效應蛋白。LKB1可以磷酸化p53，并導致p53激活，從而影響p53介導的細胞凋亡。LKB1可以和染色質調節(jié)蛋白Brg1細胞周期調控蛋白LIP1和WAF1相互作用。LKB1有報道可以調節(jié)Wnt信號通路，從而調控細胞極性。LKB1有多個磷酸化位點，包括人LKB1的Ser31/325/428和Thr189/336/363位點。LKB1可以被PKA磷酸化。LKB1基因的突變可導致Peutz-Jeghers?syndrome。Peutz-Jeghers綜合癥是一種常染色體顯性遺傳病，典型癥狀是消化道良性息肉、口腔和手、足的皮膚黑色素斑點。目前發(fā)現大量的其它形式的LKB1基因突變與幾種組織的散發(fā)性腫瘤有關。
??????配套提供了Western一抗稀釋液，可以用于Western檢測時的一抗稀釋。
??????建議本抗體用于Wetern檢測時的起始稀釋比例為1:1000(實際使用時需根據抗原水平的高低作適當調整)。
??????本抗體如果用于常規(guī)的Western檢測，至少可以檢測20次。
包裝清單：

保存條件：
??????LKB1抗體-20℃保存，Western一抗稀釋液-20℃或4℃保存，一年有效。Western一抗稀釋液優(yōu)先推薦4℃保存，長期不使用可以考慮-20℃保存，但凍融可能會導致出現輕微的渾濁和少量不溶物。
注意事項：
??????在Western實驗后，請注意回收稀釋的抗體?；厥盏目贵w在進行Western實驗時至少可以重復使用10次。稀釋后的抗體，包括已經使用過的稀釋抗體，4℃保存。
??????回收后重復使用的抗體，使用方法同新鮮稀釋的抗體。如果在重復使用過程中發(fā)現抗體出現輕微混濁現象，可以10000g離心1-3分鐘，取上清用于后續(xù)檢測。如果回收的抗體出現明顯的絮狀物或長霉長菌等情況，則可以考慮廢棄該抗體。
? ? ? 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。