Moclobemide (MAO抑制劑)

價格	詢價
包裝	10mM

最小起訂量	10mM
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-02-18

產品詳情

中文名稱:Moclobemide (MAO抑制劑)	英文名稱:Moclobemide (MAO抑制劑)
有效期: 一年	產品類別: 神經科學 Dopamine Signaling

產品編號	產品名稱	產品包裝	產品價格
SD7167-10mM	Moclobemide (MAO抑制劑)	10mM	108.00元

化學信息：

化學名	4-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
簡稱	Moclobemide
別名	Apo Moclobemide, Apo-Moclobemide, Arima, Aurorex, Aurorix, Deprenorm, Feraken, Manerix, Moclamine, Moclix
中文名	嗎氯貝胺
化學式	C₁₃H₁₇ClN₂O₂
分子量	268.74
CAS號	71320-77-9
純度	98%
溶劑/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO53mg/ml; Ethanol10mg/ml
溶液配制	5mg加入1.86ml DMSO，或者每2.69mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD7167-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產品描述	Moclobemide (Ro 111163)是一種MAO-A (5-HT)抑制劑，IC50為6.1μM。
信號通路	Metabolism
靶點	MAO-A (5-HT)	－	－	－	－
IC50	6.1μM	－	－	－	－
體外研究	斬首之前2小時Moclobemide口服給藥，優(yōu)先抑制大鼠大腦中MAO-A和PEA，ED50分別為7.6μM/kg和78μM/kg。斬首之前2小時Moclobemide口服給藥，抑制大鼠肝臟中MAO-A和PEA，ED50分別為8.4μM/kg和6.6μM/kg。Moclobemide(0.1mM)，抑制超過80%的大腦MAO-A活性，不會影響芐胺氧化酶(大鼠心臟)和二元胺氧化酶在體外的活性。來自大鼠大腦皮層的神經元星形細胞培養(yǎng)基中，與對照組相比，Moclobemide (10mM-100mM)在缺氧期或者與谷氨酸鹽一起加入培養(yǎng)基，濃度依賴性顯著增加存活神經元的數(shù)量。
體內研究	Moclobemide(10mg/kg p.o.)誘導所有大鼠大腦中單胺代謝物顯著減少。Moclobemide，通過飲用水給藥(4.5mg/kg/day)，治療5(-23%)和7(-16%)周后，顯著減少大鼠腎上腺重量。Moclobemide治療2周、5周和7周，使海馬鹽皮質激素受體(MR)水平分別上調65%、76%和19%，并且在第5周使腦邊緣結構中糖皮質激素受體(GR)水平上調10%。Moclobemide治療(5周，4.5mg/kg/day)顯著減弱壓力(30min 新環(huán)境)誘導的血漿ACTH(-35%)和皮質酮(-29%)水平。Moclobemide(2.5mg/kg/day)治療3天后減少不動性，增加攀爬行為，治療14天后同時增加游泳和攀爬行為。Moclobemide(15mg/kg/day)治療3天減少不動癥，并增加游泳，然而治療14天顯著增加兩種活動行為(游泳和攀爬)。在大鼠體內，Moclobemide(100mg/kg/day)結合triethyltin阻斷腦水腫的發(fā)展，增加triethyltin誘導的大腦氯化物含量。在大鼠體內，Moclobemide(100mg/kg/day)減少大腦鈉含量的增加，并減弱神經功能缺損。
臨床實驗	N/A
特征	N/A

相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實驗
方法	20μl等份的勻漿與抑制劑在220μl總體積中，37℃下預培養(yǎng)30分鐘。在預培養(yǎng)結束時，加入80μl MAO-A底物[¹⁴C]-5-HT(0.3mCi/mmol，終濃度2×10^-4M)或MAO-B底物[¹⁴C]PEA(8mCi/mmol，終濃度2×10^-5M)起始酶反應，在37℃下繼續(xù)培育10分鐘。然后，加入200μl 2N HCl停止反應，脫氨基代謝物用乙醚5ml (5-HT-萃取)或正庚烷(PEA-萃取)劇烈搖晃10分鐘進行萃取。離心分離(10³×g 30sec)后，將水相在干冰中冷凍，有機相倒入包含5ml閃爍混合液的塑料小瓶。最后，放射性用閃爍光譜法測定。
細胞實驗
細胞系	N/A
濃度	N/A
處理時間	N/A
方法	N/A
動物實驗
動物模型	N/A
配制	N/A
劑量	N/A
給藥方式	N/A

參考文獻：

1. Da Prada M, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1989, 248(1), 400-414.

2. Verleye M, et al. Brain Res, 2007, 1138, 30-38.

3. Reul JM, et al. Neuroendocrinology, 1994, 60(5), 509-519.

4. Cryan JF, et al. Psychopharmacology (Berl), 2005, 182(3), 335-344.

5. Girard P, et al. Can J Physiol Pharmacol, 2007, 85(5), 556-561.

包裝清單：

產品編號	產品名稱	包裝
SD7167-10mM	Moclobemide (MAO抑制劑)	10mM×0.2ml
SD7167-5mg	Moclobemide (MAO抑制劑)	5mg
SD7167-25mg	Moclobemide (MAO抑制劑)	25mg
—	說明書	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預計6個月內有效。

注意事項：

本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關鍵字： Moclobemide (MAO抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術企業(yè)，公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產企業(yè)，同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術、最成熟的產品、最熱情的服務，服務科研人員，造福生命健康

成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊資本	1000.000000萬人民幣
員工人數(shù)	500人以上	年營業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子	經營模式	試劑

碧云天生物技術有限公司

非會員

公司成立：18年
注冊資本：1000.000000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：生物領域內的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓?；瘜W試劑（除危險品），實驗室消耗品，實驗室儀器設備的生產和銷售，從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
公司地址：上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號

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