價格 | 詢價 |
包裝 | 10mM×0.2ml |
最小起訂量 | 10mM×0.2ml |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-01-30 |
中文名稱:PD184352 (MEK抑制劑) | 英文名稱:PD184352 (MEK抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 MAPK/Erk in Growth & Differentiation |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SC0222-10mM | PD184352 (MEK抑制劑) | 10mM×0.2ml | 140.00元 |
化學信息:
化學名 | 2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide |
![]() |
簡稱 | PD184352 | |
別名 |
CI-1040, CI 1040, CI1040, PD 184352, PD-184352 |
|
中文名 | N/A | |
化學式 | C17H14ClF2IN2O2 | |
分子量 | 478.67 | |
CAS號 | 212631-79-3 | |
純度 | 98.0% | |
溶劑/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 96mg/ml; Ethanol 14mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.04ml DMSO,或者每4.79mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0222-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | PD184352(CI-1040)是一種ATP非競爭性的MEK1/2抑制劑,細胞試驗中IC50為17nM,對MEK1/2的選擇性比MEK5高100倍。Phase 2。 | ||||
信號通路 | MAPK | ||||
靶點 | MEK1 | MEK2 | - | - | - |
IC50 | 17nM | 17nM | - | - | - |
體外研究 | CI-1040治療使多重腫瘤細胞,包括結(jié)腸26、BX-PC3胰腺癌、A431子宮頸癌、HT-29結(jié)腸癌、ZR-25-1乳腺癌和SKOV-3卵巢癌細胞中pMAPK水平降低。CI-1040治療不抑制Jun激酶、p38激酶或Akt的磷酸化作用,這表明CI-1040特定作用于MEK。CI-1040對MAPK活化的抑制阻止細胞周期進程,并誘導(dǎo)G1期阻滯。CI-1040抑制MEK1的IC50為0.3μM,比抑制Swiss 3T3細胞中EGF誘導(dǎo)的ERK2活化所需的濃度高15倍。這些結(jié)果表明CI-1040通過抑制MKK1活化,而不是通過阻斷MKK1活性對細胞發(fā)揮作用。2nM PD184352抑制Swiss 3T3細胞中50%的MKK1活化,而超過100倍濃度的CI-1040在體外抑制MEK1。PD184352也會抑制Raf催化的MEK1磷酸化,而對Raf催化的髓鞘堿性蛋白磷酸化沒有作用。與僅用DMSO處理的細胞相比,CI-1040抑制86%甲狀腺乳頭狀癌(PTC)細胞生長,10μM濃度時導(dǎo)致RET/PTC1重排。CI-1040對PTC細胞(BRAF突變)表現(xiàn)出有效的抑制作用,GI50為52nM,但是對RET/PTC1重排型活性較低,GI50為1.1μM。一項最近的研究表明CI-1040增加CML急變期細胞系、K562和初級慢性期CD34+ CML細胞中BMS-214662的凋亡作用。 | ||||
體內(nèi)研究 | CI-1040口服給藥減弱小鼠和人結(jié)腸腫瘤異種移植物的生長,具有48-200mg/kg每劑的廣泛劑量范圍,但是對P388白血病沒有作用。CI-1040口服給藥(300mg/kg/d)3周后,抑制來自PTC細胞的腫瘤異種移植物,與未處理的(僅載體處理)小鼠相比,使攜帶BRAF突變型的移植物減少31.3%,攜帶RET/PTC1重排型的移植物減少47.5%。小鼠用CI-1040處理時,沒有觀察到毒性作用。乳腺腫瘤對CI-1040和UCN-01的瞬時暴露引起腫瘤細胞體內(nèi)死亡,并延長對腫瘤再生長的抑制。CI-1040(25mg/kg)和UCN-01(0.1-0.2mg/kg)的聯(lián)合治療顯著減少MDA-MB-231,并很大程度上廢除植入無胸腺小鼠的MCF7腫瘤生長,而任何單一治療都沒有顯著活性。聯(lián)合用藥引起顯著的腫瘤細胞死亡,這與ERK1/2的磷酸化和Ki67與CD31的免疫活性降低相一致。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | 首個開始臨床開發(fā)的MEK抑制劑。 |
相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | MAP激酶被MEK磷酸化后活化,活化的MAP激酶隨后使髓鞘堿性蛋白(MBP)磷酸化。32P整合到髓鞘堿性蛋白(MBP)的測定在包含44kDa MAPK(GST-MAPK)或45kDa MEK(GST-MEK1)的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白存在下進行。試驗在包含10μg GST-MEK1、0.5μg GST-MAPK和40μg MBP的50μl 50mM Tris(pH7.4)、10mM MgCl2、2mM EGTA、10μM [γ-32P]ATP中進行。30℃下培養(yǎng)15分鐘后,加入Laemmli SDS樣品緩沖液停止反應(yīng)。磷酸化的MBP通過SDS/10% PAGE溶解。這種篩選作用使幾種小分子MEK抑制劑被發(fā)現(xiàn),例如CI-1040。評估加入順序的實驗表明CI-1040直接抑制MEK1,50%抑制濃度(IC50)為17nM,而不影響MAPK活性。 |
細胞實驗 | |
細胞系 | Colon 26腫瘤細胞 |
濃度 | 0.1-10μM |
處理時間 | 24小時 |
方法 | 將細胞接種在T-75cm2燒瓶,第二天用DMSO或CI-1040處理24小時。收集單細胞懸浮液,并且將沉淀在冰乙醇(70%)中固定30分鐘。樣品離心后,將碘化丙啶(50μg/ml)和RNase(30units/ml)加入沉淀物中,37℃下培養(yǎng)20分鐘。過濾后,樣品通過流式細胞儀分析。 |
動物實驗 | |
動物模型 | 無胸腺小鼠的PTC細胞 |
配制 | 聚氧乙烯蓖麻油–95%乙醇(50:50),在水中稀釋 |
劑量 | 150mg/kg |
給藥方式 | 口服,一天兩次 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC0222-10mM | PD184352 (MEK抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC0222-5mg | PD184352 (MEK抑制劑) | 5mg |
SC0222-25mg | PD184352 (MEK抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
注意事項:
???????本產(chǎn)品對人體有毒,操作時請?zhí)貏e小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
???????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
???????為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥700 |
VIP2年
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湖北楚昌生物醫(yī)藥科技有限公司
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2025-02-12 | |
詢價 |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2025-02-12 | |
¥1950 |
VIP3年
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上海滬震實業(yè)有限公司
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2025-02-12 |