PHA-793887 (CDK2抑制劑)

價格	詢價
包裝	10mM×0.2ml

最小起訂量	10mM×0.2ml
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-01-14

產品詳情

中文名稱:PHA-793887 (CDK2抑制劑)	英文名稱:PHA-793887 (CDK2抑制劑)
有效期: 一年	產品類別: 染色質/表觀遺傳/細胞周期 G1/S Checkpoint

產品編號	產品名稱	產品包裝	產品價格
SC0096-10mM	PHA-793887 (CDK2抑制劑)	10mM×0.2ml	186.00元

化學信息：

化學名	N-[6,6-dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4- dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-methylbutanamide
簡稱	PHA-793887
別名	PHA793887, PHA 793887
中文名	N/A
化學式	C₁₉H₃₁N₅O₂
分子量	361.48
CAS號	718630-59-2
純度	93.9%
溶劑/溶解度	Water <1mg/ml; DMSO 72mg/ml; Ethanol 72mg/ml
溶液配制	5mg加入1.38ml DMSO，或者每3.61mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0096-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產品描述	PHA-793887是一種新型有效的CDK2、CDK5和CDK7抑制劑，IC50分別為8nM、5nM和10nM，作用于CDK2、5和7比作用于CDK1、4和9選擇性高6倍以上。Phase 1。
信號通路	Cell Cycle
靶點	CDK5/p25	CDK2/CyclinA	CDK2/CyclinE	CDK7/CyclinH	CDK1/CyclinB
IC50	5nM	8nM	8nM	10nM	60nM
體外研究	PHA-793887抑制許多腫瘤細胞系增殖，包括A2780、HCT-116、COLO-205、C-433、DU-145、A375、PC3、MCF-7和BX-PC3，IC50為88nM–3.4μM。PHA-793887作用于白血病細胞系包括K562、KU812、KCL22和TOM1時有細胞毒性，IC50為0.3–7μM，但是作用于正常未受刺激處理的外周血單核細胞或CD34⁺造血干細胞時沒有細胞毒性。PHA-793887作用于白血病細胞系具有高活性，IC50< 0.1μM。PHA-793887誘導細胞周期停滯，抑制Rb和核磷蛋白磷酸化，0.2-1μM時調節(jié)cyclin E和cdc6表達，5μM時誘導凋亡。
體內研究	PHA-793887(10–30mg/kg)作用于人類卵巢癌A2780、結腸癌HCT-116和胰臟癌BX-PC3移植瘤模型具有高效性。PHA-793887(20mg/kg)作用于攜帶K562和HL60細胞的移植瘤模型，原代白血病擴散細胞模型和復發(fā)Philadelphia-陽性急性淋巴性白血病患者體內獲得的高負擔擴散性ALL-2模型具有高效性。
臨床實驗	N/A
特征	PHA-793887是新型有效的二代CDK抑制劑。

相關實驗數據(此數據來自于公開文獻，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測實驗

方法

在激酶buffer中加入ATP/³³Pγ-ATP混合物，底物和特定酶(0.7-100nM)，最終體積
為30μl，然后加入PHA-793887(1.5nM–10μM)室溫下反應30到90分鐘。溫育后，反應停止，使用SPA，Dowex樹脂或Multiscreen磷酸纖維素濾膜，從未滲透的放射性ATP中分離磷酸化底物，方法如下：(1)SPA實驗。加入100μl PBS、32mM EDTA、0.1% TritonX-100、500μM ATP和1mg鏈霉素包被的SPA片，終止反應。溫育20分鐘，獲取底物后，100μl反應混合物轉移到包含100μl 5M CsCl的Optiplate 96孔板上，豎立4小時使分層到板的另一端，使用TopCount測量磷酸化底物。(2)Dowex樹脂實驗。加入150μl樹脂/甲酸鹽，pH為3.00，終止反應，獲取未反應的³³Pγ-ATP，在溶液中從磷酸化底物中分離。60分鐘后，50μl上清液轉移到Optiplate 96孔板上。加入150μl Microscint40，使用TopCount計算放射性。(3)Multiscreen實驗。加入10μl EDTA(150mM)，終止反應。100μl轉移到MultiScreen板上，使底物結合到磷酸纖維素過濾器上。用MultiScreen過濾系統(tǒng)過濾的100μl H₂PO₄?(75mM)沖洗板，沖洗三次。烘干，加入100μl Microscint0，使用TopCount計算放射性。通過回歸曲線分析IC50值。

細胞實驗
細胞系	A2780細胞
濃度	0.1nM–1μM，溶于DMSO。
處理時間	72小時
方法	細胞接種在96或384孔板上，每cm²濃度為1×10⁴到3×10⁴。24小時后，用連續(xù)稀釋的PHA-793887處理細胞。處理72小時后，通過CellTiter-Glo實驗測定細胞數。使用sygmoidal設備測定IC50值。

動物實驗
動物模型	攜帶人類卵巢癌A2780、結腸癌HCT-116和胰臟癌BX-PC3細胞的鼠移植瘤模型
配制	溶于5%葡萄糖溶液中
劑量	10、20和30mg/kg
給藥方式	靜脈注射，每天一次。

參考文獻：?
? ? ??1. Pevarello P, et al. J Med Chem. 2004; 47(13):3367-3380.
? ? ??2. Brascamg, et al. Bioorg Med Chem. 2010; 18(5):1844-1853.
? ? ??3. Alzani R, et al. Exp Hematol. 2010; 38(4):259-269.
包裝清單：

產品編號	產品名稱	包裝
SC0096-10mM	PHA-793887 (CDK2抑制劑)	10mM×0.2ml
SC0096-5mg	PHA-793887 (CDK2抑制劑)	5mg
SC0096-25mg	PHA-793887 (CDK2抑制劑)	25mg
-	說明書	1份

保存條件：
??????-20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預計6個月內有效。
注意事項：
???????本產品對人體有刺激性，操作時請小心，并注意適當防護以避免直接接觸人體或吸入體內。
???????本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
???????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。?

關鍵字： PHA-793887 (CDK2抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年，為上海市高新技術企業(yè)，公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來，碧云天已經成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產企業(yè)，同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊，日均逾33.37篇！碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產品的研發(fā)，用我們最頂尖的技術、最成熟的產品、最熱情的服務，服務科研人員，造福生命健康

成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊資本	1000.000000萬人民幣
員工人數	500人以上	年營業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子	經營模式	試劑

碧云天生物技術有限公司

非會員

公司成立：18年
注冊資本：1000.000000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：生物領域內的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓?；瘜W試劑（除危險品），實驗室消耗品，實驗室儀器設備的生產和銷售，從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
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