中文名稱:    吉非替尼
中文同義詞:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;吉非替尼;易瑞沙(阿斯利康公司的抗腫瘤新藥);易瑞沙(吉非替尼);N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺、吉菲替尼、易瑞沙;吉非替尼原料藥廠家現(xiàn)貨;吉非替尼(易瑞沙);吉菲替尼;吉非替尼
英文名稱:    Gefitinib
英文同義詞:Gefitinib N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;IRESSA;GEFITINIB;AKOS 91371;n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine;Gefitinib(TINIBS);6-(Benzyloxy)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one
CAS號:    184475-35-2
分子式:    C22H24ClFN4O3
分子量:    446.9
EINECS號:    643-034-7
Mol文件:    184475-35-2.mol
熔點 :    119-1200C

抗腫瘤靶向治療藥物：吉非替尼是由英國阿斯利康公司研制開發(fā)的一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是個用于治療非小細(xì)胞肺癌的分子靶向藥物，通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導(dǎo)通路而發(fā)揮作用。表皮生長因子(EGF)是一種相對分子質(zhì)量為6.45×103的多肽，能與靶細(xì)胞膜上的表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)合產(chǎn)生生物效應(yīng)。而EGFR是一種酪氨酸激酶(TK)型受體，當(dāng)它與EGF結(jié)合后能促進(jìn)受體內(nèi)的TK激活，導(dǎo)致受體酪氨酸殘基自身磷酸化，提供持續(xù)分裂信號到細(xì)胞內(nèi)，引起細(xì)胞增殖、分化。EGFR在人類組織中大量存在，在惡性腫瘤中呈高表達(dá)。吉非替尼通過阻斷細(xì)胞表面EGFR信號傳導(dǎo)通路，阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。

用途 ：吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑。
用途 ：表質(zhì)生長因子受體洛氨酸激酶(EGFR TK)抑制劑。用于治療非干細(xì)胞性肺癌。但副作用較大。