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S1RA (Sigma Receptor拮抗劑),S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)
  • S1RA (Sigma Receptor拮抗劑),S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)

S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)

價格 詢價
包裝 25mg
最小起訂量 25mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-05

產(chǎn)品詳情

中文名稱:S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)英文名稱:S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: PKC、鈣離子及脂信號通路 PKC Signaling
2024-11-05 S1RA (Sigma Receptor拮抗劑) S1RA (Sigma Receptor拮抗劑) RMB 一年 PKC、鈣離子及脂信號通路 PKC Signaling
產(chǎn)品編號
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品包裝
產(chǎn)品價格
SD2393-25mg
S3RA (Sigma Receptor拮抗劑)
25mg
5580.00元

化學信息:

化學名
4-[2-(5-methyl-1-naphthalen-2-ylpyrazol-3-yl)oxyethyl]morpholine
簡稱
S1RA
別名
E-52862, E52862, E 52862
中文名
N/A
化學式
C20H23N3O2
分子量
337.42
CAS號
878141-96-9
純度
98%
溶劑/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO40mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.48ml DMSO,或者每3.37mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD2393-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述
S1RA (E-52862) is a potent and selective sigma-1 receptor (σ1R, Ki=17nM) antagonist, showed good selectivity against σ2R (Ki>1000nM).
信號通路
GPCR & G Protein
靶點
σ1R
σ2R
IC50
17nM (Ki)
>1000nM (Ki)
體外研究
S1RA behaved as a highly selective σ1 receptor antagonist. It showed high affinity for human (Ki=17nM) and guinea pig (Ki=23.5nM) σ1 receptors but no significant affinity for the σ2 receptors (Ki>1000nM for guinea pig and rat σ2 receptors). Moderate affinity (Ki=328nM) and antagonistic activity, with very low potency (IC50=4700nM) was found at the human 5-HT2B receptor. S1RA showed no significant affinity (Ki>1μM or % inhibition at 1μM <50%) for other additional 170 targets (receptors, transporters, ion channels and enzymes).
體內(nèi)研究
Control (non-operated) and nerve-injured mice received a single or repeated (twice daily for 12 days) i.p. administration of S1RA at 25mg·kg/L, the same dose used for the assessment of behavioural hypersensitivity in the chronic treatment study. Acute treatment was given on day 12 post-surgery and repeated treatment with S1RA started the day of surgery, as in the behavioural studies. Intrathecal pre-treatment with idazoxan prevented the systemic S1RA antinociceptive effect, suggesting that the S1RA antinociception depends on the activation of spinal α2 -adrenoceptors which, in turn, could induce an inhibition of formalin-evoked glutamate release. When administered locally, intrathecal S1RA inhibited only the flinching behavior, whereas intracerebroventricularly or intraplantarly injected also attenuated the lifting/licking behavior.
臨床實驗
N/A
特征
N/A

相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法
N/A
細胞實驗
細胞系
N/A
濃度
N/A
處理時間
N/A
方法
N/A
動物實驗
動物模型
N/A
配制
N/A
劑量
N/A
給藥方式
N/A
參考文獻:
1. Díaz JL, et al. J Med Chem. 2012 Oct 11, 55(19), 8211-24.
2. Romero L, et al. Br J Pharmacol. 2012 Aug, 166(8), 2289-306.
包裝清單:
產(chǎn)品編號
產(chǎn)品名稱
包裝
SD2393-10mM
S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)
10mM×0.2ml
SD2393-5mg
S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)
5mg
SD2393-25mg
S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)
25mg
說明書
1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關鍵字: S1RA (Sigma Receptor拮抗劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務,服務科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領域內(nèi)的技術研發(fā)、技術服務、技術轉(zhuǎn)讓。化學試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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