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SM-164 (XIAP抑制劑),SM-164 (XIAP抑制劑)
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SM-164 (XIAP抑制劑)

價格 詢價
包裝 10mM×0.2ml
最小起訂量 10mM×0.2ml
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-24

產品詳情

中文名稱:SM-164 (XIAP抑制劑)英文名稱:SM-164 (XIAP抑制劑)
有效期: 一年產品類別: 凋亡與自噬 Regulation of Apoptosis
2025-03-24 SM-164 (XIAP抑制劑) SM-164 (XIAP抑制劑) RMB 一年 凋亡與自噬 Regulation of Apoptosis
產品編號
產品名稱
產品包裝
產品價格
SC0114-10mM
SM-164 (XIAP抑制劑)
10mM×0.2ml
詢價

化學信息:

化學名
(3S,6S,10aS)-N-[(S)-[1-[4-[4-[4-[4-[(S)-[[(3S,6S,10aS)-6-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]-5-oxo-2,3,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azocine-3-carbonyl] amino]-phenylmethyl]triazol-1-yl]butyl]phenyl]butyl]triazol-4-yl]-phenylmethyl]-6-[[(2S)
簡稱
SM-164
別名
SM 164, SM164
中文名
N/A
化學式
C62H84N14O6
分子量
1121.42
CAS號
957135-43-2
純度
-
溶劑/溶解度
DMSO 12mg/ml
溶液配制
5mg加入0.45ml DMSO,或者每11.21mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0002-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產品描述
SM-164 is a potent cell-permeable and bivalent Smac mimetic which bind to a XIAP protein with a Ki value of 0.56nM, and binds to cIAP-1 and cIAP-2 proteins with Ki values of 0.31 and 1.1nM, respectively
信號通路
Apoptosis
靶點
XIAP
cIAP-1
cIAP-2
-
-
IC50
0.56nM(Ki)
0.31nM(Ki)
1.1nM(Ki)
-
-
體外研究
SM-164 induced complete cIAP-1 degradation, it displayed weak inhibitory effects on the viability of HCC cells. Nevertheless, SM-164 considerably potentiated Apo2 ligand or TNF-related apoptosis-inducing ligand (APO2L/TRAIL)- and Doxorubicin-mediated anticancer activity in HCC cells. Mechanistic studies demonstrated that SM-164 in combination with chemotherapeutic agents resulted in enhanced activation of caspases-9, -3 and cleavage of poly ADP-ribose polymerase (PARP), and also led to decreased AKT activation. Although SM-164 is modestly more effective than SM-122 in induction of cIAP-1/2 degradation, SM-164 is 1,000 times more potent than SM-122 as an inducer of apoptosis in tumor cells, which is attributed to its much higher potency in binding to and antagonizing XIAP. SM-164 radiosensitization in sensitive cells was associated with NF-κB activation and TNFα secretion, followed by activation of caspase-8 and -9, leading to enhanced apoptosis.
體內研究
SM-164 induces rapid cIAP-1 degradation and strong apoptosis in the MDA-MB-231 xenograft tumor tissues and achieves tumor regression, but has no toxicity in normal mouse tissues. SM-164 also radiosensitized human tumor xenograft while causing minimal toxicity.
臨床實驗
N/A
特征
N/A

相關實驗數據(此數據來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法
N/A
細胞實驗
細胞系
N/A
濃度
N/A
處理時間
N/A
方法
N/A
動物實驗
動物模型
N/A
配制
N/A
劑量
N/A
給藥方式
N/A

參考文獻:
? ? ??1. Lu J, et al. SM-164: a novel, bivalent Smac mimetic that induces apoptosis and tumor regression by concurrent removal of the blockade of cIAP-1/2 and XIAP. Cancer Res. 2008 Nov 15; 68(22):9384-93.
? ? ??2. Yang J, et al. Radiosensitization of head and neck squamous cell carcinoma by a SMACmimetic compound, SM-164, requires activation of caspases. Mol Cancer Ther. 2011 Apr; 10(4):658-69.?
? ? ?3. Zhang S, et al. Smac mimetic SM-164 potentiates APO2L/TRAIL-and doxorubicin-mediated anticancer activity in human hepatocellular carcinoma cells. PLoS One. 2012; 7(12):e51461.
包裝清單:

產品編號
產品名稱
包裝
SC0114-10mM
SM-164 (XIAP抑制劑)
10mM×0.2ml
SC0114-5mg
SM-164 (XIAP抑制劑)
5mg
SC0114-25mg
SM-164 (XIAP抑制劑)
25mg
-
說明書
1份

保存條件:
??????-20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內有效。
注意事項:
???????本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
???????為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。?

關鍵字: SM-164 (XIAP抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產企業(yè),同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產品的研發(fā),用我們最頂尖的技術、最成熟的產品、最熱情的服務,服務科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 經營模式 試劑
  • 碧云天生物技術有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:生物領域內的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓。化學試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設備的生產和銷售,從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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內容聲明:
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