Real Taq DNA Polymerase
● 儲存條件:-20℃ 保存
● 濃 度: 5 U/ml
● 產(chǎn)品包裝：
● 產(chǎn)品簡介
Real Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，其分子量為94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，無3’-5’外切酶活性。在PCR反應(yīng)中，Real Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2 kb/分鐘，產(chǎn)物3’端帶A，可直接用TA載體克隆。
● 活性定義
1單位(U) Real Taq DNA Polymerase活力定義為在74℃、30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
● 酶貯存緩沖液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 10×Taq Buffer
200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。
● 適用范圍
一般用于DNA片段的PCR擴增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆。
● 反應(yīng)舉例：
注意：以下舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)系統(tǒng)，僅供參考。實際反應(yīng)條件因模板、引物等的結(jié)構(gòu)不同而各異，需根據(jù)模板、目的片段的大小、堿基序列和引物長短等具體情況，設(shè)定反應(yīng)條件。
以人基因組DNA為模板，擴增1 kb的片段
1. 反應(yīng)體系的建立：50 ml反應(yīng)體系如下(可根據(jù)比例放大或縮小反應(yīng)體系)：
2. PCR反應(yīng)循環(huán)的設(shè)置：
94℃ 3 min
94℃ 30 sec
55℃ 30 sec 30 cycles
72℃ 1 min
72℃ 5 min
3. 結(jié)果檢測：反應(yīng)結(jié)束后取5 ml反應(yīng)產(chǎn)物，瓊脂糖凝膠電泳檢測。
關(guān)鍵字： REAL TAQ DNA聚合酶_PCR相關(guān)_PCR_
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