[9004-65-3]
本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制造：（1）將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后，再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙烷反應(yīng)，經(jīng)精制，粉碎得到；（2）用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)氫氧化鈉處理，和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度，精制即得。分子量范圍為10000～1500000。
根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計(jì)算，各取代型甲氧基（-OCH₃）與羥丙氧基（-OCH₂CHOHCH₃）的含量應(yīng)符合下表要求。

【性狀】 本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭。
本品在無水乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。
【鑒別】 （1） 取本品1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀物，在冰浴中冷卻，成黏性液體；取2ml置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
（2） 取鑒別（1）項(xiàng)下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。
（3） 取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時(shí)加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃。
【檢查】 黏度 標(biāo)示黏度小于600mPa·s的，按方法1檢驗(yàn)，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；標(biāo)示黏度大于等于600mPa·s的，按方法2檢驗(yàn)，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的 75%～140%。
取本品適量（按干燥品計(jì)算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，直至顆粒得到完全均勻的分散和潤(rùn)濕且瓶?jī)?nèi)壁無未溶解的樣品顆粒，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡，必要時(shí)用冷水調(diào)節(jié)重量，除去所有的泡沫作為供試品溶液。
方法1：在20℃±0.1℃，按流出時(shí)間不少于200秒，選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計(jì)測(cè)定溶液的運(yùn)動(dòng)黏度（v），并在相同條件下測(cè)定溶液的密度（ρ），按下式計(jì)算動(dòng)力黏度
（η）=ρv
【含量測(cè)定】 甲氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基、羥丙氧基測(cè)定法（通則0712）測(cè)定。如采用第二法（容量法），取本品，精密稱定，依法測(cè)定，測(cè)得的甲氧基量（％）扣除羥丙氧基量（％）與（31/75×0.93）的乘積，即得。
羥丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基、羥丙氧基測(cè)定法（通則0712）測(cè)定，如采用第二法（容量法），取本品0.1g，精密稱定，依法測(cè)定，即得。
【類別】 藥用輔料，釋放阻滯劑和包衣材料等。
【貯藏】 密閉保存。
【標(biāo)示】 標(biāo)明取代型，并以mPa·S為單位標(biāo)明黏度。