AM630 (CB2拮抗劑)

價(jià)格	詢(xún)價(jià)
包裝	5mg

最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-10-19

產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):AM630 (CB2拮抗劑)	英文名稱(chēng):AM630 (CB2拮抗劑)
有效期: 一年	產(chǎn)品類(lèi)別: PKC、鈣離子及脂信號(hào)通路 PKC Signaling

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產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品包裝

產(chǎn)品價(jià)格

SD2429-5mg

AM630 (CB2拮抗劑)

5mg

420.00元

化學(xué)信息：

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化學(xué)名

[6-iodo-2-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone

簡(jiǎn)稱(chēng)

AM630

別名

AM 630, AM-630

中文名

N/A

化學(xué)式

C₂₃H₂₅IN₂O₃

分子量

504.36

CAS號(hào)

164178-33-0

純度

98%

溶劑/溶解度

Water<1mg/ml; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml

溶液配制

5mg加入0.99ml DMSO，或者每5.04mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2429-10mM用DMSO配制。

生物信息：

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產(chǎn)品描述

AM630 is a selectivity CB2 antagonist with Ki of 31.2nM; >150 fold selectivity over CB1 receptor.

信號(hào)通路

GPCR & G Protein

靶點(diǎn)

CB2 receptor

－

IC50

31.2nM

－

體外研究

AM630 is a selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors with Ki values of 5.2μM and 31.2nM, respectively. AM630 has been shown to display 165-fold selectivity over CB1 receptors and behave as a weak partial/inverse agonist at CB1 receptors. AM630 acts as a cannabinoid receptor antagonist in mouse brain, vas deferens and guinea pig brain, but acts as an agonist in guinea pig leum. AM630 acts as an inverse agonist on cloned human CB1 receptors.

體內(nèi)研究

N/A

臨床實(shí)驗(yàn)

N/A

特征

N/A

相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn)，碧云天并不保證其有效性)：

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酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

方法

N/A

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞系

N/A

濃度

N/A

處理時(shí)間

N/A

方法

N/A

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物模型

N/A

配制

N/A

劑量

N/A

給藥方式

N/A

參考文獻(xiàn)：

1. Garcia-Gutierrez, Maria S.; Garcia-Bueno, Borja; Zoppi, Silvia et al. British Journal of Pharmacology. 2012, 165(4), 951-964.

2. Patil, Mayur; Patwardhan, Amol; Salas, Margaux M. et al. Neuropharmacology.2011, 61(4), 778-788.

3. Geng, D. C.; Xu, Y. Z.; Yang, H. L. et al. Journal of Biomedical Materials Research, Part A. 2010, 95A(1), 321-326.

4. Mukherjee, Sutapa; Adams, Monique; Whiteaker, Kristi et al. European Journal of Pharmacology. 2004, 505(1-3), 1-9.

5. Hosohata, Keiko; Quock, Raymond M.; Hosohata, Yoshiaki et al. Life Sciences. 1997, 61(9), PL115-PL118.

包裝清單：

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產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝

SD2429-10mM

AM630 (CB2拮抗劑)

10mM×0.2ml

SD2429-5mg

AM630 (CB2拮抗劑)

5mg

SD2429-25mg

AM630 (CB2拮抗劑)

25mg

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說(shuō)明書(shū)

1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。

注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品對(duì)人體有害，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字： AM630 (CB2拮抗劑)

公司簡(jiǎn)介

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成立日期	2007-07-19 （18年）	注冊(cè)資本	1000.000000萬(wàn)人民幣
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主營(yíng)行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	試劑

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注冊(cè)資本：1000.000000萬(wàn)人民幣
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