威海迪素制藥有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙藥業(yè)集團的子公司，員工3000多人，科研中心建筑面積9000 平方米，研發(fā)人員300 人，擁有50 多個實驗室，近千臺新型科研設(shè)備。 公司產(chǎn)品嚴格執(zhí)行中國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典等標(biāo)準(zhǔn)。公司擁有通過新版GMP 認證的原料藥合成車間、精干包車間及各類綜合配套設(shè)施。完善的質(zhì)量保證和控制體系, 全面貫徹實施ICH Q7 及新版GMP 標(biāo)準(zhǔn) 格列吡嗪原料藥通過歐盟CEP 認證 洛索洛芬鈉原料藥通過韓國KFDA 認證 替米沙坦原料藥通過日本PMDA 認證 琥珀酸索利那新已在美國FDA 注冊 公司生產(chǎn)的洛索洛芬鈉、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列吡嗪等產(chǎn)品質(zhì)量達到國際標(biāo)