分子式：C19H17N5O2· (CH4O3S) 2

分子量：539.58

上市劑型與規(guī)格：凍干粉針，10mg

原研廠家：日本煙草公司（Japan Tobacco）

上市時(shí)間：1986年日本首次上市

注冊分類：化藥3.1類

臨床應(yīng)用與特點(diǎn)
甲磺酸萘莫司他為合成的蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、血纖維蛋白酶、纖維蛋白酶、激肽釋放酶（血管舒緩素）及補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng)典途徑的C1r、C1S等胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶有很強(qiáng)的選擇性抑制作用，對磷酯酶A2也有抑制作用，體外對與a2-巨球蛋白結(jié)合的胰蛋白酶也有抑制作用，還可抑制由胰腺炎引起的胰酶活性上升以及進(jìn)入血中的酶活性，對胰蛋白酶、腸激酶及內(nèi)毒素經(jīng)胰管逆行注入引起的各實(shí)驗(yàn)性胰腺炎，均可降低其死亡率本品還有改善激肽釋放酶激活引起的激肽原總量減少。用于急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性惡化，胰管造影后的急性胰腺炎、外傷性胰腺炎、手術(shù)后急性胰腺炎等癥狀的改善。

市場前景及預(yù)測
急性胰腺炎(AP)是常見的腹部病癥之一，多見于青壯年，其發(fā)病死亡率高，占30~50％。AP的病因?qū)W、發(fā)病機(jī)理和臨床防治研究中尚存在許多問題未解決，目前認(rèn)為AP對胰蛋白酶在病變局部無限地活化導(dǎo)致胰腺組織自身消化使病情惡化的重要因素?；颊咭纫褐屑词股倭康牡鞍酌?mdash;經(jīng)被激活就成為消化作用最強(qiáng)的酶，同時(shí)它起著始動各種酶活化級聯(lián)作用，使多種胰消化酶同時(shí)被激活相互協(xié)同對胰腺進(jìn)行強(qiáng)大的自身消化。因此，開發(fā)抑制胰蛋白酶活性的藥物尤為重要，該品種必然有廣闊的市場前景。

適應(yīng)癥
1. 用于治療急性胰腺炎、急性惡化的慢性胰腺炎、手術(shù)后急性胰腺炎、胰管造影后的急性胰腺炎與急性外傷性胰腺炎。
2. 用于治療彌散性血管內(nèi)凝血癥（DIC）。
3. 用于預(yù)防血液體外循環(huán)時(shí)的血液凝固。