法莫替丁

中文名稱:    法莫替丁|76824-35-6
中文同義詞:    法莫替丁;法莫丁 
英文名稱:    Famotidine
 
CAS號:    76824-35-6
分子式:    C8H15N7O2S3
分子量:    337.45

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：QB
類別：醫(yī)藥原料
級別：醫(yī)藥級 
包裝：25KG/紙板桶
含量：99%
性狀：粉狀 
顏色：白色

用途     
組胺H2受體拮抗劑，選擇性強(qiáng)，能持久地抑制胃酸分泌。作用更強(qiáng)，維持時間更長，安全范圍廣，無抗雄激素與干擾藥物代謝酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用劑量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性潰瘍病、胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血等。

用途     
為H2抑制劑

生產(chǎn)方法     脒基硫脲和1，3-二氯丙酮環(huán)合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反應(yīng)后再和氯丙腈反應(yīng)，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接著和甲醇進(jìn)行醇解，再胺化得到法莫替丁。

法莫替丁為繼西咪替丁、雷尼替丁及羅沙替丁及氧嘧替丁之后研制出的又一個H2受體拮抗劑。它含有噻唑環(huán)，有很強(qiáng)的抑制胃酸分泌作用，作用強(qiáng)度大于西咪替丁和雷尼替丁，動物試驗其強(qiáng)度為西咪替丁的30倍以上，持續(xù)時間為其1.3倍左右，作用持續(xù)時間在本類藥物中最長。無抗雄性素及抑制代謝酶的作用。
法莫替丁能顯著抑制應(yīng)激所致大鼠胃粘膜中糖蛋白含量的減少，對大鼠實驗性胃潰瘍或十二指腸潰瘍發(fā)生的抑制作用比西咪替丁強(qiáng)。連續(xù)給藥，可促進(jìn)慢性潰瘍愈合。對失血及組胺所致大鼠胃出血具有抑制作用。
動物實驗和臨床上消化道出血的雙盲對比試驗均證明法莫替丁有止血效果。本品還具有保護(hù)實驗性胃粘膜損傷，增加胃粘膜血流量的作用。本品不改變胃排空速率，不干擾胰腺功能，無致畸、致癌、抑制肝藥酶和抑制雄性激素的作用。

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