丹參素自噬的增加和細胞凋亡的減弱可促進 H?O? 處理后 SH-SY5Y 細胞的存活。

氧化應激是在神經(jīng)退行性疾病中激活的有害級聯(lián)反應的主要組成部分。
方法和結(jié)果：
在這里，我們試圖闡明丹參素 （Salvigenin） 對人神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y 細胞氧化應激誘導的細胞凋亡和自噬的可能神經(jīng)保護作用。我們通過 MTT 測試測量細胞活力，發(fā)現(xiàn) 25 μM 是 Salvigenin 的最佳保護濃度。GSH 和 SOD 測定表明 Salvigenin 激活抗氧化因子。同時，包括鈣蛋白酶和 caspase-12 在內(nèi)的 ER 應激相關(guān)蛋白的測量顯示 Salvigenin 能夠降低 ER 應激。我們發(fā)現(xiàn) Salvigenin 可以減少細胞凋亡因子。Salvigenin 抑制 H（2）O（2） 誘導的 caspase-3，這是細胞凋亡的標志，此外還使 Bax\Bcl-2 比率降低 1.45 倍。此外，Salvigenin 增加了自噬因子的水平。
結(jié)論：
我們的結(jié)果顯示，與 H（2）O（2） 處理的細胞相比，在 25 μM 丹參素存在下，LC3-II/LC3-I 比值、Atg7 和 Atg12 分別增加了約 1.28 、 1.25 和 1.54 倍。因此，H（2）O（2） 細胞毒性似乎主要由細胞凋亡引起。此外，Salvigenin 通過抑制細胞凋亡和增強自噬來幫助細胞存活，為未來的實驗開辟了新的視野。

丹參素對荷瘤小鼠的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。

開發(fā)特異性殺死癌細胞并同時引發(fā)抗腫瘤免疫反應的藥物是癌癥治療的一大進步。免疫刺激可以消除癌細胞;免疫療法是平衡 Treg 免疫反應的一種很有前途的方法。
方法和結(jié)果：
在本研究中，我們研究了 Salvigenin 的給藥是否有助于增強乳腺癌小鼠模型中的抗腫瘤免疫和腫瘤組織的消退。從 Tanacetum canescens 中純化 Salvigenin，并研究其對腫瘤體積的影響。評估脾細胞增殖、細胞因子譜的轉(zhuǎn)變以及天然存在的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 細胞的存在以描述抗腫瘤免疫反應。
結(jié)論：
我們的結(jié)果表明，丹參素處理動物 IL-4 水平和 IFN-γ 水平顯著降低，脾 CD4 + CD25 + Foxp3 + T 調(diào)節(jié)細胞水平顯著降低。丹參素的細胞毒性和免疫調(diào)節(jié)特性在體內(nèi)得到認可。

丹參素的抗炎和鎮(zhèn)痛特性，丹參類黃酮提取物。

Salvigenin 是該植物中存在的活性類黃酮之一。本研究的目的是評價丹參素的抗炎和鎮(zhèn)痛作用，丹參黃酮提取物。
方法和結(jié)果：
在本實驗室實驗研究中，提取植物，采用柱色譜法純化制備的提取物。選擇 100 只雄性白化小鼠和 48 只雄性 Wistar 大鼠。在熱板試驗和扭動試驗中，將動物隨機分為 5 組。第 1 組 （接受 10 mg/kg 生理鹽水），第 2、 3 和 4 組 （接受 Salvigenin 25、50 和 100 mg/kg 腹膜內(nèi)，特別），第 5 組 （在熱板試驗中接受 10 mg/kg 嗎啡，在扭動試驗中接受 10 mg/kg 吲哚美辛）。在炎癥試驗中，將動物分為 6 組。第 1 組被分配為對照組，接受 0.05 ml 角叉菜素。第 2、3 和 4 組（接受 Salvigenin，劑量為 25、50 和 100 mg/kg）。第 5 組 （接受 10 mg/kg 吲哚美辛），然后測量所有組的體積變化。使用 ANOVA 和 Tukey 檢驗和 P 分析數(shù)據(jù)。在扭動試驗中，Salvigenin 在 50 和 100 mg/kg 的劑量下減少了腹部收縮的次數(shù)。增加 Salvigenin 的劑量，減少腹部絞痛導致疼痛抑制增加，并且這種抑制的百分比具有統(tǒng)計學意義 （P<0.001）。在熱板試驗中，注射 Salvigenin 和嗎啡后 30 、 45 和 60 分鐘也與對照組相比顯示出顯著差異 （P<0.001）。此外，與對照組相比，Salvigenin 增加了鎮(zhèn)痛藥的最大百分比 （P<0.001）。Salvigenin 可以減輕炎癥，在接受 100 mg/kg Salvigenin 的組中，炎癥顯著低于對照組 （P<0.05）。
結(jié)論：
我們的研究結(jié)果表明，丹參素具有劑量依賴性鎮(zhèn)痛作用，因此可用于控制炎癥、急性和慢性疼痛。

Salvigenin 有可能改善鏈脲佐菌素誘導的大鼠糖尿病和心臟并發(fā)癥。

類黃酮是活性成分，存在于改善各種疾病的草藥中。Salvigenin 是一種植物類黃酮，存在于 Salvia officinalis 中。Salvigenin 具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤和血管松弛活性。本研究旨在評估 Salvigenin 可能的抗糖尿病和心臟保護作用。
方法和結(jié)果：
使用鏈脲佐菌素 （60 mg/kg，腹腔注射） 使 32 只 WISTAR 大鼠患有糖尿病。將大鼠分為 4 組，用 5 、 10 或 25 mg/kg 劑量的 Salvigenin 治療。所有治療均口服 4 周。實驗結(jié)束時，采集血樣用于測定 FBS 、 HbA1C 、 胰島素 、 甘油三酯 、 膽固醇 和 HDL。72 小時后，對動物進行麻醉;快速取出心臟并安裝在 Langendorff 裝置上。測量最大壓力、心率、最大 dP/dt、收縮指數(shù)和冠狀動脈血流。丹參素給藥后糖尿病大鼠空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、HbA1c 和血漿胰島素和 HDL 水平顯著降低 （P<0/05）。Salvigenin 可顯著提高最大壓力、最大 dP/dt、收縮力和冠狀動脈血流等血流動力學指標 （P<0/05）。
結(jié)論：
Salvigenin 通過降低血糖、血脂、 HbA1c 改善糖尿病。胰島素分泌增加可能是 Salvigenin 抗糖尿病作用的一種機制。關(guān)于丹參素的抗糖尿病和心臟保護作用，可以得出結(jié)論，這種類黃酮化合物可用于減少糖尿病及其心血管并發(fā)癥。