多替諾德是一種選擇性的URAT1抑制劑,IC50為37.2 nM。對(duì)原代人腎近端小管上皮細(xì)胞(RPTECs)的尿酸攝取和URAT1介導(dǎo)的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)有顯著抑制活性。
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