"NCI-H1395人肺腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

公司細胞系形態(tài)漂亮、增殖倍數高、純度高、功能性強，細胞培養(yǎng)就跟養(yǎng)孩子一個樣。養(yǎng)孩子要喂奶，養(yǎng)細胞要加補液，都需要在前期補充足夠的營養(yǎng)，初始狀態(tài)的細胞或剛剛復蘇的細胞還要適量加入血清或細胞因子來幫助它們的存活增殖，如果營養(yǎng)物質缺乏，細胞就會不生長甚至死亡。養(yǎng)孩子要從小培養(yǎng)學習，養(yǎng)細胞也得培養(yǎng)寶寶順利生下來，你會經常撫摸他，給他看各種顏色，刺激他的五感。細胞也是一樣，分離后的細胞需要使用特定的細胞因子進行活化、增殖。另外加入因子的種類、因子的濃度、加入時間、加入順序都會影響細胞最終的結果。養(yǎng)孩子最怕孩子生病，養(yǎng)細胞最怕被污染，平時你會仔細觀察寶寶是否嘔吐、是否突然哭鬧，猜測寶寶是否生病了。對于細胞，我們也需要時刻進行觀察的，假如培養(yǎng)液渾濁(污染了)，則需要換液后加抗生素；假如細胞增殖不明顯，形態(tài)變差，則可能是因為營養(yǎng)不足了，對貼壁細胞可以消化后重新用新的培養(yǎng)基接種并加倍加入細胞因子含量；對懸浮細胞增殖能力不強的，則不著急補液，只是先補加血清、細胞因子看是否可以好轉。培養(yǎng)時還得全程在無菌的環(huán)境，一個小小的偏差，細胞就會死亡。

換液周期：每周2-3次

Rainbow Trout Embryo Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角;相關產品有：SupB15W細胞、BOWES細胞、TOG細胞

87MG Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：BJA-B-1細胞、SK-RC 42細胞、GA10細胞

MADB-106 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MNNG/HOS Clone F-5細胞、MUTZ-1細胞、Caov-3細胞

背景信息：詳見相關文獻介紹

NCI-H1395人肺腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內，這些細胞系，都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構中使用。

NCIH1435 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CHG-5細胞、293-GP細胞、JIII細胞

ARO81 Cells;背景說明：甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SN12C細胞、Y3-Ag1,2,3細胞、Baby Hamster Kidney from litter No. 21細胞

Hs 888.Lu Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HT細胞、PL12細胞、P3J細胞

8H9 [Mouse hybridoma against human CD276] Cells(提供STR鑒定圖譜)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NCI-H1395人肺腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞培養(yǎng)無菌操作步驟和注意事項：１.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。２.進入凈化室前先關閉紫外燈，打開超凈臺風機，等待３０min以上，以排盡臭氧。３.穿HAO隔離衣，戴HAO口罩，帽子。４.風淋２分鐘。５.０.１%水泡手，擦干。６.點燃酒精燈;超凈臺內應避免放入過多的物品;使用的吸管，滴管，試管，培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。７.打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵;打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應經火焰燒灼。８.水平式風機的超凈臺，應使瓶口斜置，應盡量避免瓶口敞開直立。９.同一根吸管或滴管不應連續(xù)用于幾個不同的細胞系；吸取培養(yǎng)基的吸管應離開培養(yǎng)瓶或試管口０.５cm，避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口；以防止細胞系的互相混雜污染。１０.漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的體，立即用酒精棉球擦凈。１１.操作完畢后恢復工作臺面。

SW-839 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OCILY19細胞、H-87細胞、Hi5細胞

CAMA Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３—１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞貼壁斑塊；緊湊，很少匯合;相關產品有：CAL 51細胞、TSU-Pr1細胞、H929細胞

L-929 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SN12PM6細胞、HANK-1細胞、Hs.27細胞

H1395 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；５-６天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關產品有：MIO-M1細胞、Hs840_T細胞、Caco2BBe細胞

Oregon J-111 Cells;背景說明：單核細胞白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RGC6細胞、hTERT-HME1細胞、ARIP細胞

FTC133 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC1395細胞、HSAS1細胞、HCA 7細胞

OCILY7 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNU-520細胞、PT-67細胞、Hs839T細胞

NK-92.05 Cells;背景說明：NK細胞；淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：32D-Cl3細胞、H1573細胞、NCI-H146細胞

MC3T3-E1(C4) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：FHCRC subclone 11細胞、PC 61.5.3細胞、P388D1細胞

PG-BE1 Cells;背景說明：肺巨細胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-1792細胞、SUPT-1細胞、H510A細胞

HASMC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HOS TE 85細胞、LIPF178C細胞、OCI Ly1細胞

Hs-343-T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：FL83B細胞、RCK-8細胞、HCT FET細胞

SNU878 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L cell細胞、CMECs細胞、A-875細胞

RSC-364 Cells;背景說明：滑膜 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H-128細胞、KMBC細胞、MES-SA細胞

Stanford University Pediatric T-cell line 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：SK-MES1細胞、P3.653細胞、Human Embryonic Skin細胞

QBC(939) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HSC（Human Schwann）細胞、ARPE-19細胞、MuM-2C細胞

BHP-10 Cells;背景說明：甲狀腺乳頭狀癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SK-Mel 2細胞、FCCH1018細胞、OE33細胞

Abcam A-549 DNMT3B KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam THP-1 DCP2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSC038 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS556 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC032 Cells(提供STR鑒定圖譜)

chHES-32 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02025 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EC-Grik5tm1Dgen Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM04981 Cells(提供STR鑒定圖譜)

YAC-1 Cells;背景說明：YAC-１源自Mo-MuLV誘導的A/Sn小鼠淋巴瘤。細胞對NK細胞的作用敏感，可用于NK細胞活性檢測。鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：THLE-3細胞、Hu-P-T3細胞、THP 1細胞

Hca-F Cells;背景說明：肝癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：ARO81細胞、RASMCs細胞、SK Mel 2細胞

P388D1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF7ADR細胞、LTEP-sm細胞、HCC-70細胞

RCM1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：J-82細胞、RMS 1598細胞、Laboratory of Allergic Diseases 2細胞

TGBC11T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Co 205細胞、CLONE M3細胞、CMT167細胞

RPMI-8226 Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：Human Epithelioma-2細胞、CCRF-CEM細胞、Turbot Embryonic Cell line細胞

L-M (TK-) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Sp2/0細胞、SKGT2細胞、SKG IIIa細胞

rHSC-99 Cells;背景說明：肝星狀 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：624細胞、Onda 11細胞、Panc327細胞

NCI-H1395人肺腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜

Co-115 Cells;背景說明：結腸腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RIN Cl-5F細胞、HCT-FET細胞、MDAMB415細胞

SUP-B15 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：NK-92.05細胞、PC-3M 2B4細胞、Hs 742.T細胞

7404 Cells;背景說明：用Northernblot方法，未能檢測到細胞中１.３kbLFIRE-１/HFREP-１mRNA的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：4-1st細胞、Hs 706.T細胞、Hs 821.T細胞

SNU423 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：OCILY-10細胞、GOTO細胞、EFM192A細胞

IGROV Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCT8細胞、NFHIOSE-80細胞、PA-1細胞

IGROV Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCT8細胞、NFHIOSE-80細胞、PA-1細胞

HCT-116 Cells;背景說明：結腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TGW-I-nu細胞、HS 1.Tes細胞、HCET細胞

HAP1 ATAD2B (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SLC43A3 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MD Anderson-Metastatic Breast-436 Cells;背景說明：該細胞源于一名４３歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關產品有：GLRK 13細胞、EJ1細胞、HTR-8/SVneo細胞

NGEC Cells;背景說明：胃黏膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Duke University 145細胞、TCam-2細胞、SF-763細胞

MILE SVEN1 Cells;背景說明：MS１是１９９４年建株的胰島內皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內皮細胞用抗G４１８的溫度敏感型SV４０大T抗原(tsA-５８-３)轉染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收乙?；疞DL和表達八因子相關抗原及BEGF受體。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：3T3-A31細胞、HuH7細胞、IFRS1細胞

BHK Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，每周換液１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：TEC細胞、I90細胞、H2085細胞

CCC-HEL-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SF763細胞、MDA.MB.231細胞、WM-266-mel細胞

NCI-H2122 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：R1610細胞、U-CH1細胞、HFL1細胞

HBL100 Cells;背景說明：該細胞由E.V.Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細胞染色體組型在第７代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉移表明有整合型SV４０病毒基因，當作正常細胞。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：PLB985細胞、Mel RM細胞、SU-DHL-10細胞

Tu686 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：UCLA-RO 81細胞、SUM102細胞、RPMI8402細胞

iBMK Atg5-/- 7.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Lis03_FXS4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCC-ssRMS1-C1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PathHunter CHO-K1 CX3CR1 beta-arrestin Cells(提供STR鑒定圖譜)

S1120-03 iPS #5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCSD166i-98-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ZtA6-8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01781 Cells(提供STR鑒定圖譜)

5-8F Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Hs852細胞、TE1細胞、NCI-H1417細胞

NCI-H87 Cells;背景說明：NCI-N８７細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個細胞株表達的c-myc和c-erb-B２RNA水平與其它細胞株相當。以下基因不表達:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素釋放肽。報道NCI-N８７細胞的植板率為４.３%。;傳代方法：消化１５-２０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：7404細胞、RH-35細胞、COLO824細胞

NCI-H716 Cells;背景說明：從一位經５-尿嘧啶治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-７２ 或CA１９-９抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長，聚團，少數貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：GM 637細胞、NT2-D1細胞、PK13細胞

OVCA 433 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Japanese Tissue Culture-28細胞、HPAF-II細胞、H-1944細胞

H-146 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：HCC-1359細胞、H64細胞、KALS1細胞

H-146 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：HCC-1359細胞、H64細胞、KALS1細胞

MRC-V Cells;背景說明：MRC-５細胞系來自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細胞老化前能傳代４２~４６個倍增時間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：Human Pancreatic Duct Epithelial細胞、HSC 3細胞、HO8910細胞

ACC2 Cells;背景說明：涎腺腺樣囊性癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SUDHL-8細胞、GM637細胞、EFO27細胞

NCI H929 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：保持細胞密度在５×１０５—１×１０６ cells/ml之間，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：SUM 159細胞、J82COT細胞、CCRF-CEM細胞

RBL.2H3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：BT20細胞、HCC 70細胞、GM346細胞

H1435 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Panc5.04細胞、NCIH1395細胞、190PT細胞

H-1618 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PCI:SG-231細胞、JROECL 33細胞、BC-019細胞

UCLA-SO-M21 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NK92MI細胞、STO細胞、MV-3細胞

HCC1937 Cells;背景說明：這株細胞１９９５年１０月１３日最初來源于原發(fā)性導管癌, 用了１１.５個月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, ３級。BRCA１分析表明這株細胞是BRCA１ ５３８２C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細胞有一個后天的TP５３突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關的位點上發(fā)生的雜合突變。這株細胞Her２-neu和p５３表達都呈陰性。;傳代方法：１：２傳代；４-５天傳代一次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關產品有：JROECL 21細胞、SHSY-5Y細胞、DMS53細胞

LOU-NH91 Cells;背景說明：肺鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CAL-33細胞、MDA-MB-468細胞、RINm-5F細胞

TK 188 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H1819 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HEL細胞、NCI-H446細胞、NCI-H1395細胞

Emory University-3 Cells;背景說明：B淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI747細胞、CHP100細胞、Capan-2細胞

Stanford University Pediatric T-cell line 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：SK-MES1細胞、P3.653細胞、Human Embryonic Skin細胞

RMG-I Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HMCB細胞、C3H-10T1/2細胞、293T/17細胞

293/EBNA Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：LS-180細胞、Line 870 Emory University-4細胞、MC3T3, E1 subgroup-4 clone細胞

T-ALL-1 Cells;背景說明：該細胞源于一名復發(fā)T-ALL（急性T淋巴細胞性白血?。┑膬和耐庵苎?；具有很強的細胞毒性，體內體外實驗中都能破壞腫瘤細胞；IL-２可使細胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：NCI-H716細胞、NCIH2342細胞、ReNcell CX細胞

MB39 Cells;背景說明：腦瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Mc Ardle 7777細胞、JROECL 19細胞、NIH-3T3-L1細胞

HIT T15 Cells;背景說明：胰島β細胞；SV４０轉化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SuDHL 8細胞、DH82細胞、TCMK-1細胞

NCI-H1395人肺腺癌細胞全年復蘇|已有STR圖譜

C57 Mouse Tumor 93 Cells;背景說明：結腸癌；C５７BL/ICRF;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Ramos(RA1)細胞、HeLa-229細胞、Sf21細胞

H2405 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：５-１：８傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：BALL-1細胞、MSB-1細胞、PCI-4M細胞

HEL Cells;背景說明：這株淋巴母細胞樣細胞株，源自一位３０歲白人男性一，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產生并能誘導球蛋白合成。細胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A３,AW３２,BW３５),β-２小球蛋白，一定比例的細胞還表達Ia抗原。這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。它類似于小鼠中的血友病。;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：OSA細胞、MSB1細胞、B-95-8細胞

Kit-225 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PLC8024細胞、NCI-H441細胞、ROS1728細胞

SW 1783 Cells;背景說明：間變性星形細胞瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：2B4-L細胞、293/EBNA-1細胞、BE(2)-C細胞

CFSC-8B Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OS-RC-2細胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5細胞、G-292, clone A141B1細胞

BayGenomics ES cell line RRF024 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG191 Cells(提供STR鑒定圖譜)

E11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MOC2LN Cells(提供STR鑒定圖譜)

TG18 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M-T61 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10987304

Girard L., Zochbauer-Muller S., Virmani A.K., Gazdar A.F., Minna J.D.

Genome-wide allelotyping of lung cancer identifies new regions of allelic loss, differences between small cell lung cancer and non-small cell lung cancer, and loci clustering.

Cancer Res. 60:4894-4906(2000)

PubMed=11030152; DOI=10.1038/sj.onc.1203815

Modi S., Kubo A., Oie H.K., Coxon A.B., Rehmatulla A., Kaye F.J.

Protein expression of the RB-related gene family and SV40 large T antigen in mesothelioma and lung cancer.

Oncogene 19:4632-4639(2000)

PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)

PubMed=16157194; DOI=10.1016/j.cancergencyto.2005.03.007

Grigorova M., Lyman R.C., Caldas C., Edwards P.A.W.

Chromosome abnormalities in 10 lung cancer cell lines of the NCI-H series analyzed with spectral karyotyping.

Cancer Genet. Cytogenet. 162:1-9(2005)

PubMed=16187286; DOI=10.1002/ijc.21491

Garnis C., Lockwood W.W., Vucic E., Ge Y., Girard L., Minna J.D., Gazdar A.F., Lam S., MacAulay C., Lam W.L.

High resolution analysis of non-small cell lung cancer cell lines by whole genome tiling path array CGH.

Int. J. Cancer 118:1556-1564(2006)

PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846

Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.

A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.

Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680

Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.

Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.

Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)

DOI=10.4172/2157-7145.S2-005

Fang R.-X., Shewale J.G., Nguyen V.T., Cardoso H., Swerdel M.R., Hart R.P., Furtado M.R.

STR profiling of human cell lines: challenges and possible solutions to the growing problem.

J. Forensic Res. 2 Suppl. 2:5-5(2011)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27602502; DOI=10.18632/oncotarget.11845; PMCID=PMC5308618

Weber A.M., Drobnitzky N., Devery A.M., Bokobza S.M., Adams R.A., Maughan T.S., Ryan A.J.

Phenotypic consequences of somatic mutations in the ataxia-telangiectasia mutated gene in non-small cell lung cancer.

Oncotarget 7:60807-60822(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"