成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書,J82 cell
  • J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書,J82 cell

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

價格 詢價
包裝 1000000細胞數(shù) 2000000細胞數(shù)
最小起訂量 1000000細胞數(shù)
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-04-07
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書英文名稱:J82 cell
品牌: ATCC\RCB等產(chǎn)地: 國外
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書
產(chǎn)品類別: 化學試劑
種屬: 詳見產(chǎn)品資料組織: 詳見產(chǎn)品資料
細胞系: 詳見產(chǎn)品資料細胞形態(tài): 詳見產(chǎn)品資料
生長狀態(tài): 詳見產(chǎn)品資料靶點: 詳見產(chǎn)品資料
應用: 詳見產(chǎn)品資料
2025-04-07 J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書 J82 cell 1000000細胞數(shù)/RMB;2000000細胞數(shù)/RMB ATCC\RCB等 國外 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書 化學試劑

"J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性:貼壁生長

細胞復蘇后貼壁細胞較少的問題分析:總結1:復蘇過程沒有問題,是否是從拿出直接放入溫水,還有培養(yǎng)箱,二氧化碳濃度,培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS 15-20%,看看能否幫助貼壁,當然也需要考慮血清問題,還有確信拿來的細胞沒問題。總結2:首先應該懷疑凍存,實際上復蘇出問題的可能非常小,因為操作簡單,而且死板。1、你凍存的時候是不是消化的時間過長,這是一般人所注意不到的,即使書上也不講這個問題,太長的消化時間會讓細胞復蘇時失去貼壁能力,表現(xiàn)為先貼后死,原因是在你復蘇的時候細胞已進入凋亡程序,不可逆轉(zhuǎn)的死亡。2、你的凍存HAO不HAO,是什么,甘油還是DMSO,質(zhì)量非常重要,否則也會死亡。3、你的凍存的量加的是不是太多,AC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不HAO。4、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻,這個有一些影響,但不算太大。5、你的凍存是否按部就班,就是所溫度梯度是不是把握嚴格,很多人容易忘卻這個事情,因為這個東西流程長。6、如果你細胞污染,你是否能很快看到,我比我的導師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。7、你的細胞在凍存前是否過密。還有,不贊成孵箱污染這個概念的,所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話,這個細菌是源于孵箱的,但這不代表孵箱污染,因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌,問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找,以后就不犯同樣的問題,這個很重要,不能靠猜,否則你就有可能細胞養(yǎng)絕Zui后換課題,這個見得太多了,別不當會事。

換液周期:每周2-3次

P388.D1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SKHEP1細胞、BT 549細胞、U-87MG ATCC細胞

H1238 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Dysplastic Oral Keratinocyte細胞、PC-3M-IE8細胞、A549-Taxol細胞

LC-2 ad Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:C17.2細胞、IMR-32細胞、SMA 560細胞

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

背景信息:電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數(shù)目不同的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。

細胞系的應用:1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應用。細胞系通常用于實驗研究,如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領域的研究中被廣泛應用,包括基礎醫(yī)學、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學研究。這些研究不僅在中國,也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。

產(chǎn)品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)

來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

NCI-BL2141 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:UO31細胞、H3255_DA細胞、HO8910/PM細胞

TCam 2 Cells;背景說明:睪丸精原細胞瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:COLO-320-HSR細胞、OCI-Ly 7細胞、LNT-229細胞

CCRF Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:EC9706細胞、SP2/0 Ag-14細胞、EA hy 926細胞

Duke University 4475 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每周換液2—3次;生長特性:懸浮,多細胞聚集;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:SUM-190PT細胞、EM3細胞、CMT64細胞

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

物種來源:人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性:上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)(消化法)標準操作規(guī)程【原理】細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。【材料和試劑】1)無菌生理緩沖(PBS);2)胰酶-EDA溶(0.05%胰酶-0.53mM EDA-4Na): 以10ml分裝于15 ml無菌離心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回溫;3)新鮮培養(yǎng)基;4)無菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶【傳代前準備操作】1)預熱培養(yǎng)用:把已經(jīng)配制HAO的裝有培養(yǎng)、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱;2)用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染;4)點燃酒精燈:注意火焰不能太?。唬?準備HAO將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶;6)取出預熱HAO的培養(yǎng)用,用酒精棉球擦拭HAO后方能放入超凈臺內(nèi);7)從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞;8)打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。

CCC-HIE-2 Cells;背景說明:胚胎;腸粘膜;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HEK293EBNA細胞、293 H細胞、Gejiu Lung Carcinoma-82細胞

H-1650 Cells;背景說明:該細胞是從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:IPLB-SF 21細胞、DAKIKI Clone 1細胞、U 266細胞

HT clone H9 Cells;背景說明:H9細胞是HUT78(ATCCTIB161)的克隆系(Callo,RC,etal)。細胞表面帶有CD3、CD4標記。研究表明,該細胞系對人體免疫缺陷病毒(HIV-1)敏感,可用于檢測、分離和增殖HIV-1,也可用于其它人類Tcell病毒的研究。;傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:AsPC-1細胞、KU-19-19細胞、NCI-H2081細胞

3T3J2 Cells;背景說明:胚胎;成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:UMRC2細胞、CAL-39細胞、HEK-293-FT細胞

RC-K8 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;腹腔轉(zhuǎn)移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HEK293-FT細胞、Molm 14細胞、KLN205細胞

NeHepLxHT Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:5-1:10傳代,每周換液2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:SNU-C2A細胞、SLMT1細胞、SNU449細胞

KATO III Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:MES 23.5細胞、PLC8024細胞、TGW-I-nu細胞

16-HBEo Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Normal Rat Kidney-49F細胞、OSC-19細胞、NCIH1915細胞

H378 Cells;背景說明:小細胞肺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:McA-RH 8994細胞、H-929細胞、293H細胞

KLE Cells;背景說明:該細胞源自64歲子宮內(nèi)膜癌女性患者;傳代方法:1:3傳代,3-4天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:Chinese Hamster Ovary細胞、T-CAM2細胞、Madison lung細胞

Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1 Cells;背景說明:子宮肉瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Hs600T細胞、NCI-SNU-182細胞、NRK clone 52E細胞

TK.10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:HeLa/DDP細胞、ECV-304細胞、TOV112細胞

WM 239-A Cells;背景說明:黑色素瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:BCP1細胞、H-2106細胞、TE353.SK細胞

H1355 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每周換液2次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:NBL-3細胞、SN-12C細胞、NCI-H250細胞

RT4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,每周2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:多角 ;相關產(chǎn)品有:U-118-MG細胞、OLN 93細胞、SVOG細胞

OV90 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代,3-4天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:McG-1細胞、Hs 821.T細胞、PANC-03-27細胞

TOV-21G Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:4傳代,3-4天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:H22-H8D8細胞、H865細胞、SNU-251細胞

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

3Y1tsG125 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Jurkat IMPDH1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

alphaTN4-1-26 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRK001 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XK751 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Caco-2 DUSP6 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00453 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ESIBIe003-A-10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM07245 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H740 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Neuro2a細胞、SUM-190細胞、IOSE80細胞

EPC Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:M059J細胞、SPCA1細胞、HCC1419細胞

H2227 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2次。;生長特性:該細胞既有懸浮生長,又有貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:ARPE19細胞、TW01細胞、COLO 741細胞

RCC23 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:L 929細胞、BHK-21細胞、HCC-1438細胞

TE14 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:C3H/10T1/2 clone 8細胞、OVCAR10細胞、7404細胞

JHH-2 Cells;背景說明:肝癌;腹水轉(zhuǎn)移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MRC-9細胞、LP1細胞、IM95細胞

AP-16 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SNU-484 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:T.T細胞、KTC-1細胞、EBNA293細胞

NCIH2135 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MES-SA-Dx5細胞、OE-21細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-468細胞

NCIH1417 Cells;背景說明:小細胞肺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SUP-T1細胞、E.L.4細胞、Panc 2.03細胞

HFLS Cells;背景說明:滑膜;成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MPC11細胞、HCC-9204細胞、HEM細胞

IPLB-SF-21 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Z-138細胞、COLO320 DM細胞、786O細胞

HUV-EC-C Cells;背景說明:臍靜脈;內(nèi)皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:B16/F0細胞、H1184細胞、H2444細胞

HPC-Y5 Cells;背景說明:胰腺管癌;淋巴結轉(zhuǎn)移;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:GM02131A細胞、H1694細胞、IEC 6細胞

GC1-SPG Cells;背景說明:精原細胞;SV40轉(zhuǎn)化;BALB/c;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SaOS-2細胞、SUM149-PT細胞、H-1048細胞

HAP1 ACADS (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SEC23A (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KU 812F Cells;背景說明:慢性粒細胞白血??;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:RPMI-8226S細胞、MRC-9細胞、HCC1171細胞

IM9 Cells;背景說明:B淋巴細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Chang Cells細胞、W256細胞、FTC133細胞

Hs 822.T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:SK-N-MC細胞、CV 1細胞、GCT0404細胞

COLO684 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:GP5d細胞、MDA134細胞、SNUC1細胞

U118 Cells;背景說明:注意: 據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。 ;傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:混合型;相關產(chǎn)品有:HNE-2細胞、GM17346細胞、MRAEC細胞

H-498 Cells;背景說明:結腸腺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:半貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:NHRF細胞、SNU368細胞、COLO 320 DM細胞

D-324 Med Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:多邊形;相關產(chǎn)品有:NCI-SNU-182細胞、HCT-116細胞、H2066細胞

SNGM Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:多邊形;相關產(chǎn)品有:H2009細胞、RT4-D6-P2T細胞、293-FT細胞

HyCyte HEK293 KO-hUSP25 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LC114 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MZ2858SVNN Cells(提供STR鑒定圖譜)

OV-MZ-38 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RPTEC_NOTCH1_550 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HeLa CSNK2A3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WUi002-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 TP53BP1 (-) 5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PC.3 Cells;背景說明:PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶;有低水平的酸性酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;生長特性:貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長,并可懸浮生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:SK-NM-C細胞、AZ 521細胞、SK-NM-C細胞

MDAMB231 Cells;背景說明:MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:MUTZ-1細胞、PANC-08-13細胞、H128細胞

ECC 10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:LC1-Sq細胞、HCC-2218細胞、HEEpiC細胞

GM-215 Cells;背景說明:肺;自發(fā)永生;雄性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:H2286細胞、KP-N-YN細胞、MonoMac 6細胞

3T6 Swiss Albino Cells;背景說明:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:D283-MED細胞、NCI H23細胞、TI-73細胞

3T6 Swiss Albino Cells;背景說明:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;Swiss albino;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:D283-MED細胞、NCI H23細胞、TI-73細胞

SUP-T1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2-3天換液1次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣 ;相關產(chǎn)品有:N-2a細胞、A-431細胞、SN12C細胞

LICR-LON-HN6 Cells;背景說明:舌鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:NW-38細胞、HOP-62細胞、H2023細胞

bEND.3 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:ATDC5細胞、KP-N-NS細胞、HES [Human embryonic skin fibroblast]細胞

WERI-Rb-1 Cells;背景說明:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;相關產(chǎn)品有:HDLM-2細胞、RT112細胞、UM-UC-1細胞

3T3F442A Cells;背景說明:脂肪前體細胞;雄性;Swiss albino;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:Microbiological Associates-104細胞、JB-6 Cl 30細胞、NWA細胞

3T3(A31) Cells;背景說明:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;BALB/c;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MKN-1細胞、H-548細胞、PL-11細胞

LS-1034 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代,每周2-3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有:NCI-H2107細胞、OsACL細胞、A 549細胞

Shadyside Hospital Pittsburgh-77 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:3-4天換液1次。;生長特性:懸浮生長,少量貼壁;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產(chǎn)品有:H9c2 (2-1)細胞、R1800[RA]細胞、M059K細胞

U266B1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有:OV433細胞、EO771細胞、OV1063細胞

tCPC-C Cells(提供STR鑒定圖譜)

HT144 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產(chǎn)品有:PCI-4.2細胞、COLO829細胞、HEK 293-H細胞

C643 Cells;背景說明:甲狀腺未分化癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:VCaP細胞、CL1細胞、Hepa1-6細胞

KU-812-F Cells;背景說明:慢性粒細胞白血??;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:SEM細胞、Mevo細胞、OCIAML2細胞

PL-9 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:IOSE-29細胞、NCIH508細胞、NPC-039細胞

IOSE 29 Cells;背景說明:卵巢;上皮細胞;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:293-EBNA1細胞、F442A細胞、Hx147細胞

HELF Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:BAR-T細胞、MBT-2細胞、CAL-120細胞

M-1 Cells;背景說明:腎集合管;SV40轉(zhuǎn)化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:HEEpiC細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-415細胞、RPMI7951細胞

NCI-H1993 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2—1:6傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:PTK 1細胞、HuH-6細胞、P3/NS1/Ag4-1細胞

VERO76 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:AN3CA細胞、SCC090細胞、CAKI.1細胞

COLO679 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:EPC細胞、WM 115細胞、SHSY5Y細胞

Caki-1 Cells;背景說明:該細胞超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、發(fā)達的高爾基休和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體,沒有發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產(chǎn)品有:NPA-87細胞、OCI-Ly19細胞、JVM2細胞

KYSE-450 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:MHHCALL2細胞、SF-763細胞、MFM223細胞

COLO-320DM Cells;背景說明:該細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲、、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。培養(yǎng)條件: RPMI 1640  10%FBS;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮+貼壁;形態(tài)特性:淋巴細胞;相關產(chǎn)品有:Panc-813細胞、B5537SKIN細胞、Biologics Standards-Cercopithecus-1細胞

COLO320HSR Cells;背景說明:該細胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:半貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有:EA.Hy926細胞、LM3細胞、Ly18細胞

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line RRF052 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG218 Cells(提供STR鑒定圖譜)

E3-B7(Y) Cells(提供STR鑒定圖譜)

MON-102 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TgSVB Cells(提供STR鑒定圖譜)

M060621 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x

Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.

Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.

Tissue Antigens 11:279-286(1978)


PubMed=571047

Fogh J.

Cultivation, characterization, and identification of human tumor cells with emphasis on kidney, testis, and bladder tumors.

Natl. Cancer Inst. Monogr. 49:5-9(1978)


PubMed=687519; DOI=10.1038/bjc.1978.164; PMCID=PMC2009694

O'Toole C.M., Price Z.H., Ohnuki Y., Unsgaard B.

Ultrastructure, karyology and immunology of a cell line originated from a human transitional-cell carcinoma.

Br. J. Cancer 38:64-76(1978)


PubMed=6244232

Williams R.D.

Human urologic cancer cell lines.

Invest. Urol. 17:359-363(1980)


PubMed=6220172

Dracopoli N.C., Fogh J.

Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)


PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0

O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.

Identity of some human bladder cancer cell lines.

Nature 301:429-430(1983)


PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)


PubMed=4057431; DOI=10.1016/S0022-5347(17)47713-5

Bishai M.B., Kagawa S., Narayan K.S., Jones L.W., Kirk D.

Growth of a malignant human urothelial cell line (J82) in a serum-free medium (HMRI-1) developed previously for normal human urothelium.

J. Urol. 134:1287-1290(1985)


PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)


PubMed=3708594

Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.

Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.

Cancer Res. 46:3630-3636(1986)


PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901

Pereira-Smith O.M., Smith J.R.

Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)


PubMed=2594029; DOI=10.1056/NEJM198912213212501

Yandell D.W., Campbell T.A., Dayton S.H., Petersen R., Walton D., Little J.B., McConkie-Rosell A., Buckley E.G., Dryja T.P.

Oncogenic point mutations in the human retinoblastoma gene: their application to genetic counseling.

N. Engl. J. Med. 321:1689-1695(1989)


PubMed=7787250

Cooper M.J., Haluschak J.J., Johnson D., Schwartz S., Morrison L.J., Lippa M., Hatzivassiliou G., Tan J.

p53 mutations in bladder carcinoma cell lines.

Oncol. Res. 6:569-579(1994)


PubMed=8077054; DOI=10.1002/ijc.2910580512

Xu B.H., Gupta V., Singh S.V.

Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to mitomycin C.

Int. J. Cancer 58:686-692(1994)


PubMed=9137463

Debal V., Breillout F., Manfait M.

Concomitant decrease of resistance and modifications of the cytoskeleton after all-trans retinoic acid and phorbol ester treatments in a navelbine-resistant bladder carcinoma cell line.

Anticancer Res. 17:1147-1154(1997)


PubMed=9850064

Markl I.D.C., Jones P.A.

Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.

Cancer Res. 58:5348-5353(1998)


PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)


PubMed=11921286; DOI=10.1002/gcc.10050

Williams S.V., Sibley K.D., Davies A.M., Nishiyama H., Hornigold N., Coulter J., Kennedy W.J., Skilleter A., Habuchi T., Knowles M.A.

Molecular genetic analysis of chromosome 9 candidate tumor-suppressor loci in bladder cancer cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 34:86-96(2002)


PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3

Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.

Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.

Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)


PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)


PubMed=15846775; DOI=10.1002/gcc.20166

Williams S.V., Adams J., Coulter J., Summersgill B.M., Shipley J.M., Knowles M.A.

Assessment by M-FISH of karyotypic complexity and cytogenetic evolution in bladder cancer in vitro.

Genes Chromosomes Cancer 43:315-328(2005)


PubMed=16885334; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-1182

Lopez-Knowles E., Hernandez S., Malats N., Kogevinas M., Lloreta J., Carrato A., Tardon A., Serra C., Real F.X.

PIK3CA mutations are an early genetic alteration associated with FGFR3 mutations in superficial papillary bladder tumors.

Cancer Res. 66:7401-7404(2006)


PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176

Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.

TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.

J. Pathol. 230:17-27(2013)


PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501

Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.

Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.

PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)


PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057

Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.

Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.

Eur. Urol. 65:367-369(2014)


PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036

Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.

The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.

BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783

Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.

Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.

Oncogene 36:35-46(2017)


PubMed=29732388; DOI=10.3233/BLC-180167; PMCID=PMC5929350

Zuiverloon T.C.M., de Jong F.C., Costello J.C., Theodorescu D.

Systematic review: characteristics and preclinical uses of bladder cancer cell lines.

Bladder Cancer 4:169-183(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"



關鍵字: J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶S;傳代細胞;復蘇細胞;實驗細胞;科研細胞;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
詢盤

J82人膀胱移行癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書相關廠家報價

更多
產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP6年
上海弘順生物科技有限公司
2025-04-07
詢價
VIP5年
上海賓穗生物科技有限公司
2025-04-07
詢價
VIP1年
上海賓穗生物科技有限公司
2025-04-07
詢價
VIP3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
2025-04-02
¥1500
武漢尚恩生物技術有限公司
2024-03-13
詢價
VIP6年
上海弘順生物科技有限公司
2025-04-07
¥1413
VIP5年
上海賓穗生物科技有限公司
2025-04-07
¥1500
武漢尚恩生物技術有限公司
2023-12-18
詢價
VIP6年
上海弘順生物科技有限公司
2025-04-07
¥1500
武漢尚恩生物技術有限公司
2023-12-18
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
主頁 | 企業(yè)會員服務 | 廣告業(yè)務 | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學品CAS列表 | 化工產(chǎn)品目錄 | 新產(chǎn)品列表 |投訴中心
Copyright ? 2008 ChemicalBook 京ICP備07040585號  京公海網(wǎng)安備110108000080號  All rights reserved.
400-158-6606