"NCI-H2347人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

公司細胞系形態(tài)漂亮、增殖倍數(shù)高、純度高、功能性強，細胞培養(yǎng)就跟養(yǎng)孩子一個樣。養(yǎng)孩子要喂奶，養(yǎng)細胞要加補液，都需要在前期補充足夠的營養(yǎng)，初始狀態(tài)的細胞或剛剛復蘇的細胞還要適量加入血清或細胞因子來幫助它們的存活增殖，如果營養(yǎng)物質(zhì)缺乏，細胞就會不生長甚至死亡。養(yǎng)孩子要從小培養(yǎng)學習，養(yǎng)細胞也得培養(yǎng)寶寶順利生下來，你會經(jīng)常撫摸他，給他看各種顏色，刺激他的五感。細胞也是一樣，分離后的細胞需要使用特定的細胞因子進行活化、增殖。另外加入因子的種類、因子的濃度、加入時間、加入順序都會影響細胞最終的結(jié)果。養(yǎng)孩子最怕孩子生病，養(yǎng)細胞最怕被污染，平時你會仔細觀察寶寶是否嘔吐、是否突然哭鬧，猜測寶寶是否生病了。對于細胞，我們也需要時刻進行觀察的，假如培養(yǎng)液渾濁(污染了)，則需要換液后加抗生素；假如細胞增殖不明顯，形態(tài)變差，則可能是因為營養(yǎng)不足了，對貼壁細胞可以消化后重新用新的培養(yǎng)基接種并加倍加入細胞因子含量；對懸浮細胞增殖能力不強的，則不著急補液，只是先補加血清、細胞因子看是否可以好轉(zhuǎn)。培養(yǎng)時還得全程在無菌的環(huán)境，一個小小的偏差，細胞就會死亡。

換液周期：每周2-3次

WRL 68 Cells;背景說明：胚胎；肝 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RAT2細胞、LIXC002細胞、U 138 MG細胞

YD-15 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ketr3細胞、NSC34細胞、Panc-10.05細胞

LLC-MK2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細胞、PC3細胞、L-M (TK-)細胞

NCI-H2347人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關(guān)文獻介紹

┈訂┈購(技術(shù)服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

貼壁細胞的傳代培養(yǎng)，詳細步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細胞變圓，即可放入超凈臺，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快，不是著急用的話，我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代；但如果后兩天要用，就會適當多傳一點；還可通過顯微鏡計數(shù)后，直接用于細胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實驗。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

NCI-H2347人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NCIH2081 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：隨細胞的密度而增加;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：74Int細胞、HPAFII細胞、Homo sapiens No. 578, breast cells細胞

CAL 33 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HO1-N1細胞、HOP 92細胞、KM932細胞

ML2 Cells;背景說明：急性髓單核細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HARA-B細胞、H-526細胞、SGC996細胞

CFPAC1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：PJ34細胞、143B TK-細胞、G-402細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

貼壁細胞的消化方法介紹：１、胰酶。這是用得Zui多的。一般濃度在０.２５-０.５%。作用時間根據(jù)細胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。０.２５%的胰酶作用于單層貼壁的細胞，在３７度條件下，一般消化１-５分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于細胞間。配制時不能用含、鎂的平衡，否則影響活性。保存于-２０度。２、膠原酶。這種方法比較少，一般是用原代培養(yǎng)時，從組織消化下細胞。這種方法作用溫和，對細胞損傷較小，但是，價格也較貴。中止同樣是用血清。３、EDA。用得也是非常多。一般濃度在０.０２%左右。作用于細胞與間質(zhì)，對細胞間也有一定作用。注意，它能顯著影響pH值，而且在弱堿性條件下才易溶。因此，配制時應調(diào)節(jié)HAO堿度。它不能被終和。因此，消化下來的細胞要洗一遍。４、商品化的無酶消化。個人的使用經(jīng)常覺得對細胞的損傷比較大，但是分離成單細胞懸的能力確實比較強。５、物理法。直接吹打或用細胞刮子將細胞刮下來。６、冷凍法。此方法僅能用于細胞傳代時。無法使組織上的細胞脫落下來。本方法的原理，我想是因細胞冷凍后收縮，從而從培養(yǎng)瓶上脫落下來。YOU點是：對細胞損傷小，不需要中止或洗細胞，方便，不需要另外配制消化。別適用那些貼壁不是別緊，又別嬌氣的細胞。不足是細胞常成小片脫落。此種方法曾用于因用其它方法傳代導致大量細胞死亡操作的間充質(zhì)干細胞、DC細胞的培養(yǎng)，效果非常滿意。具體過程是：１、用較多的４度的PBS 洗滌一遍細胞(以６孔板為例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，靜置操作臺上，很快細胞就小片脫落，３、輕輕吹打，細胞即完全脫落，４、按一定比例傳代。

U-CH1 Cells;背景說明：骶骨脊索瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL33細胞、Rin-M-5F細胞、CT26WT細胞

L cell line Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IBMF-7細胞、Hs839T細胞、SUM102PT細胞

H-1650 Cells;背景說明：該細胞是從一名２７歲白人男性（１０年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法：１：４-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：IPLB-SF 21細胞、DAKIKI Clone 1細胞、U 266細胞

L78 Cells;背景說明：肺腺;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L929(NCTC)細胞、HEC-151細胞、MCF-12F細胞

JM-Jurkat Cells;背景說明：該細胞源自一位１４歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，單個或呈片;相關(guān)產(chǎn)品有：PFSK-1細胞、TE85細胞、Hs274T細胞

MPVECs Cells;背景說明：肺；微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WM 239A細胞、PL-9細胞、Hs819.T細胞

R D Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭型和大的多核細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL 120細胞、MDA-MB-175VII細胞、SUM 149細胞

PC 12 Cells;背景說明：該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。這些細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體。NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細胞不合成。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI-2650細胞、RPMI 6666細胞、SKN-SH細胞

3T3-L1 ad Cells;背景說明：３T３-L１是從３T３細胞（Swissalbino）中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉(zhuǎn)變。該細胞鼠痘病毒陰性；可產(chǎn)生甘油三酯，高濃度血清可增強細胞內(nèi)脂肪堆積。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：D-283 Med細胞、Hs 819.T細胞、H2009細胞

RCC10 RGB Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1187細胞、HEC-1B細胞、Rat Skin 1細胞

CEM-0 Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：33604細胞、NCIH1341細胞、NB1-RGB細胞

bEnd3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-LY-7細胞、T 98 G細胞、HEL9217細胞

B16 BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KOSC2細胞、HeLa/S3細胞、Jurkat-77細胞

C643 Cells;背景說明：甲狀腺未分化癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：VCaP細胞、CL1細胞、Hepa1-6細胞

HOS TE 85 Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：293AD細胞、LI7細胞、MOVAS-1細胞

PIG3 Cells;背景說明：皮膚；黑色素 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT 29細胞、786-O RCC細胞、JURKAT E-61細胞

A375-MEL Cells;背景說明：A３７５源自一位５４歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 746.T細胞、SKLU-1細胞、Porcine Kidney-15細胞

29037 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa RRAGB KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG24410 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRI156 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XH657 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C2060 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00055 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ES[MC1R(20):tetPou5f1(18)] Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM06651 Cells(提供STR鑒定圖譜)

COLO829 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HS-695T細胞、L-02細胞、H341細胞

NCI-H2347人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

CMT 93 Cells;背景說明：結(jié)腸癌；C５７BL/ICRF;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FaDu細胞、Hs445細胞、P3/NS-1細胞

HeLa S3 Cells;背景說明：該細胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動物細胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H82細胞、H676B細胞、Mink細胞

KBM-5 Cells;背景說明：慢性髓白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BPH-1細胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1細胞、Oregon J-111細胞

NCI H226 Cells;背景說明：１９８０年分離建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1細胞、HCC78細胞、BAR-T細胞

SNU354 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI522細胞、PK (15)細胞、BN-CL2細胞

AKR/JB.Sp Cells(提供STR鑒定圖譜)

COLO-741 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HPAF2細胞、Swiss/3T3細胞、MDA-435細胞

CNE Cells;背景說明：此細胞株來源于一位５８歲女性鼻咽癌患者。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：JB6Cl30細胞、SP-2細胞、MC26細胞

HCC1954BL Cells;背景說明：外周血B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HA1800細胞、S-16細胞、LOU-NH-91細胞

EC9706 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：EA hy 926細胞、COR-L 105細胞、McA-RH 8994細胞

MES 13 Cells;背景說明：腎小球系膜；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCA38細胞、HLEB-3細胞、SUM 149PT細胞

NR 8383 Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復地響應外源生長因子。NR８３８３細胞響應博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：巨噬細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RH-30細胞、SF 539細胞、PLC8024細胞

Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma Cells;背景說明：AN３CA細胞建系于１９６４年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關(guān)特性研究。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U251細胞、SNU1040細胞、MLFC細胞

DanG Cells;背景說明：胰腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：207細胞、TGW細胞、T2(174 x CEM.T2)細胞

GM12621 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 ERCC5 (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

3D4/21 Cells;背景說明：肺泡巨噬細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；Landrace;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：32D CL3細胞、MNNG/HOS Cl #5細胞、TFH細胞

HCC-1438 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LN229細胞、PA I細胞、BpRcl細胞

U343 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK AD293細胞、FO [Mouse myeloma]細胞、SKNBE(2)細胞

N-9 Cells;背景說明：小膠質(zhì)細胞；雄性；CD-１;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PK15細胞、MSF細胞、CG4細胞

LCLC-103H Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mouse Forestomach Carcinoma細胞、RPMI 7666細胞、PA-TU-8988S細胞

Mac-1 Cells;背景說明：皮膚T淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U87細胞、SNU761細胞、3396細胞

G-402 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：FU-MMT-1細胞、NCI-H2141細胞、MGH-U1 (EJ)細胞

SW527 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：R3/1細胞、P3/NS-1細胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]細胞

HiPS-RIKEN-4D Cells(提供STR鑒定圖譜)

IPS(IMR90)-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MBA72R Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND10694 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PL28 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U-1761 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UM-SCVa-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCRL-ATO10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

AMC-HN-8 Cells;背景說明：喉癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEL7405細胞、HMSC細胞、SKMES-1細胞

SU86-86 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-4細胞、S3 HeLa細胞、UPCI:SCC090細胞

SKO-007 Cells;背景說明：骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1833細胞、NBL-5細胞、HKBML細胞

NCI-H2066 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc_08_13細胞、Hs606T細胞、3T3細胞

HUCEC Cells;背景說明：宮頸；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RKO細胞、SUD-4細胞、HT-29/CX-1細胞

LC-1Sq Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2172細胞、Hs 281.T細胞、Ramos G6.C10細胞

BT483 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SN-12C細胞、RPMI8226/S細胞、NCI-H1648細胞

BJA-B-1 Cells;背景說明：Burkitt's淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GES1細胞、OVCAR-10細胞、SLMT-1細胞

H740 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Neuro2a細胞、SUM-190細胞、IOSE80細胞

Anip[973] Cells;背景說明：肺腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：B16BL6細胞、WTRL1細胞、293-EBNA細胞

LC-1 sq Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CEM/C1細胞、NCI-H1618細胞、Bac1 2F5細胞

LCD Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-520細胞、ISHI細胞、GM12878細胞

HEB Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KMS26細胞、H-847細胞、EB1細胞

293-EBNA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Calf Pulmonary Artery Endothelial細胞、NRK49F細胞、CBRH-7919細胞

RGC5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HeLa.S3細胞、L- cell細胞、SW839細胞

SGC-996 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JB-6 Cl 30 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：U-343 MG細胞、EC-109細胞、V79細胞

NS-1-Ag4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H661細胞、Tb1Lu細胞、OUMS27細胞

H510 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代；每周換液２次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-LY-1細胞、BEL7404細胞、IMR-90細胞

KYSE 270 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：５傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HOP92細胞、Hs739T細胞、G-361細胞

CAKI 2 Cells;背景說明：該細胞源自一位６９歲白人男性的初期腎腺癌組織;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI-6666細胞、BNL 1MEA.7R.1細胞、CHL/IU細胞

HEK/EBNA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：K 562細胞、HT3細胞、NCI-H1693細胞

NCI-H2347人肺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

BC-024 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MGH-UI細胞、SUM 159細胞、MV-1-Lu細胞

RT4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角 ;相關(guān)產(chǎn)品有：U-118-MG細胞、OLN 93細胞、SVOG細胞

H2591 Cells;背景說明：上皮樣間皮瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hep G2-Luc細胞、SKOV-3細胞、CEMC7細胞

Institute for Medical Research-32 Cells;背景說明：該細胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，來源于一名１３月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經(jīng)母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：存在兩種細胞類型，小的神經(jīng)母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-415細胞、CORL26細胞、PC-3M-1E8細胞

IAR 20 Cells;背景說明：肝； BDVI;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NG-108-15細胞、HIBEC細胞、RINm-5F細胞

C2BBe 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：６—１：１０傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE-510細胞、MRC5細胞、NCI-H125細胞

HBVSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UT7細胞、Hs 870.T細胞、HC-11細胞

DHL-16 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MPASMC細胞、KYSE50細胞、OV1063細胞

BayGenomics ES cell line RRO218 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHB300 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H6-2.5E8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCH42-58 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ARL-16 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPS0059 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10987304

Girard L., Zochbauer-Muller S., Virmani A.K., Gazdar A.F., Minna J.D.

Genome-wide allelotyping of lung cancer identifies new regions of allelic loss, differences between small cell lung cancer and non-small cell lung cancer, and loci clustering.

Cancer Res. 60:4894-4906(2000)

PubMed=11030152; DOI=10.1038/sj.onc.1203815

Modi S., Kubo A., Oie H.K., Coxon A.B., Rehmatulla A., Kaye F.J.

Protein expression of the RB-related gene family and SV40 large T antigen in mesothelioma and lung cancer.

Oncogene 19:4632-4639(2000)

PubMed=11314036; DOI=10.1038/sj.onc.1204211

Forgacs E., Wren J.D., Kamibayashi C., Kondo M., Xu X.L., Markowitz S.D., Tomlinson G.E., Muller C.Y., Gazdar A.F., Garner H.R., Minna J.D.

Searching for microsatellite mutations in coding regions in lung, breast, ovarian and colorectal cancers.

Oncogene 20:1005-1009(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=16187286; DOI=10.1002/ijc.21491

Garnis C., Lockwood W.W., Vucic E., Ge Y., Girard L., Minna J.D., Gazdar A.F., Lam S., MacAulay C., Lam W.L.

High resolution analysis of non-small cell lung cancer cell lines by whole genome tiling path array CGH.

Int. J. Cancer 118:1556-1564(2006)

PubMed=18083107; DOI=10.1016/j.cell.2007.11.025

Rikova K., Guo A.-L., Zeng Q.-F., Possemato A., Yu J., Haack H., Nardone J., Lee K., Reeves C., Li Y., Hu Y.-R., Tan Z.-P., Stokes M.P., Sullivan L., Mitchell J., Wetzel R., MacNeill J., Ren J.-M., Yuan J., Bakalarski C.E., Villen J., Kornhauser J.M., Smith B., Li D.-Q., Zhou X.-M., Gygi S.P., Gu T.-L., Polakiewicz R.D., Rush J., Comb M.J.

Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer.

Cell 131:1190-1203(2007)

PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846

Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.

A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.

Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680

Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.

Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.

Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22961666; DOI=10.1158/2159-8290.CD-12-0112; PMCID=PMC3567922

Byers L.A., Wang J., Nilsson M.B., Fujimoto J., Saintigny P., Yordy J.S., Giri U., Peyton M., Fan Y.-H., Diao L.-X., Masrorpour F., Shen L., Liu W.-B., Duchemann B., Tumula P., Bhardwaj V., Welsh J., Weber S., Glisson B.S., Kalhor N., Wistuba I.I., Girard L., Lippman S.M., Mills G.B., Coombes K.R., Weinstein J.N., Minna J.D., Heymach J.V.

Proteomic profiling identifies dysregulated pathways in small cell lung cancer and novel therapeutic targets including PARP1.

Cancer Discov. 2:798-811(2012)

PubMed=24700732; DOI=10.1002/humu.22556; PMCID=PMC4451114

Leroy B., Girard L., Hollestelle A., Minna J.D., Gazdar A.F., Soussi T.

Analysis of TP53 mutation status in human cancer cell lines: a reassessment.

Hum. Mutat. 35:756-765(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"