"Farage人B淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實(shí)驗(yàn)室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開(kāi)蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會(huì)他們的正確操作，在第一次的時(shí)候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時(shí)真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時(shí)解決這些意外，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來(lái)的更大痛苦。好細(xì)胞要及時(shí)保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問(wèn)題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒(méi)。當(dāng)時(shí)可后悔沒(méi)有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過(guò)程中要細(xì)細(xì)體會(huì)，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

KPL-1 Cells;背景說(shuō)明：浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：GM2219C細(xì)胞、WC00044細(xì)胞、Hs 940.T細(xì)胞

NCI-H-128 Cells;背景說(shuō)明：小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 8226/S細(xì)胞、NRK-49F細(xì)胞、C-127細(xì)胞

U343MG Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：JM-Jurkat細(xì)胞、RPMI 1788細(xì)胞、U87-MG細(xì)胞

Farage人B淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：Farage細(xì)胞源于一名患有彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL）白人女性的活檢淋巴組織，由HBen-Bassat建系。經(jīng)IL-４處理，該細(xì)胞CD２１,CD２２,CD５４和CD５８表達(dá)上調(diào)，而CD２１,CD２２,andCD３８表達(dá)下調(diào)。

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

公司細(xì)胞系主要引進(jìn)ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細(xì)胞庫(kù)，細(xì)胞系體外培養(yǎng)，它們會(huì)成長(zhǎng)為單層細(xì)胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細(xì)胞系復(fù)蘇周期短，公司細(xì)胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點(diǎn)。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細(xì)胞外基質(zhì)的一些負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白，而EDTA通過(guò)螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對(duì)付特別難消化的細(xì)胞，添加多一些EDTA，就是這個(gè)道理。一般不要試圖延長(zhǎng)消化時(shí)間(如果10min還消化不下來(lái)的話)，而應(yīng)該想其它辦法。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫(kù)

Farage人B淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來(lái)源：人源、鼠源等其它物種來(lái)源

NCIH747 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK Mel 1細(xì)胞、RFL-6細(xì)胞、U266BL細(xì)胞

ND7/23 Cells;背景說(shuō)明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：BA/F3細(xì)胞、LN229細(xì)胞、P3X63 Ag8細(xì)胞

MDA-134 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，松散貼壁，生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)脫落到培養(yǎng)基，不會(huì)匯合，過(guò)表達(dá)FGF受體;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：松散貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CV1細(xì)胞、OACP4C細(xì)胞、LLC細(xì)胞

DHL-8 Cells;背景說(shuō)明：彌漫大B淋巴瘤；腹腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NS-1細(xì)胞、CAL-51細(xì)胞、PTK 2細(xì)胞

┈訂┈購(gòu)(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號(hào)】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣

貼壁消化難題：１，先用PBS 把細(xì)胞洗兩遍，使瓶?jī)?nèi)沒(méi)有血清了，減少對(duì)胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在細(xì)胞有些消化下來(lái)時(shí)，拿著瓶口，運(yùn)用手腕的力量輕輕震蕩瓶?jī)?nèi)體，這樣細(xì)胞很快就下來(lái)了，還不需要吹打，分散也均勻；２，成團(tuán)、絮狀：消化里加入eda可以減少細(xì)胞成團(tuán)的現(xiàn)象，血清可以終止胰酶的作用，如果是進(jìn)口血清的話也能終止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清終止，如果消化中加入了eda的話，就要將消化倒干凈，如果細(xì)胞貼壁要求不是很嚴(yán)格的話，一般不需要進(jìn)行離心。鼻咽癌細(xì)胞的貼壁能力很強(qiáng)，用０.５%胰酶(含０.１%EDA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗滌時(shí)要洗凈殘余的培養(yǎng)基，加入胰酶后在培養(yǎng)箱中消化(避免細(xì)胞室溫下受損以及在此溫度時(shí)胰酶活性Zui強(qiáng))至細(xì)胞收縮變圓(可顯微鏡下觀察)且有少許細(xì)胞脫落(有流下來(lái)的趨勢(shì))，隨后立即棄去胰酶(如果脫落的細(xì)胞很多且需要大量細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，則不能棄去胰酶)，加入培養(yǎng)基仔細(xì)吹打(不能用無(wú)血清培養(yǎng)基或者PBS替代，否則細(xì)胞聚集成團(tuán)塊或絮狀)。一般我都離心一次棄去上清(去除殘留的胰酶及漂浮的死細(xì)胞或細(xì)胞碎片)；消化過(guò)度：馬上用培養(yǎng)基中和，用吸管吹打細(xì)胞，收集全部的細(xì)胞到以無(wú)菌的離心管中８００RPM ３分鐘。棄上清，用全培重懸，換新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)，狀態(tài)不HAO的細(xì)胞在培養(yǎng)的過(guò)程中會(huì)死亡脫落，在換的時(shí)候可以清除掉！

DLD1 Cells;背景說(shuō)明：DLD-１是１９７７-１９７９年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-１５(CCL-２２５)相似，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過(guò)DNAfingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-１細(xì)胞的p５３抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p５３抗原產(chǎn)生了一個(gè)C->;傳代方法：消化５分鐘。１：２。４-５天長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AgC11x3A細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 1846細(xì)胞、Mahlavu細(xì)胞

LICCF Cells;背景說(shuō)明：肝內(nèi)膽管癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Emory University-3細(xì)胞、DB細(xì)胞、EJ1細(xì)胞

Hs 832(C).T Cells;背景說(shuō)明：卵巢，惡性囊腫;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：H-2085細(xì)胞、NW38細(xì)胞、HCC-202細(xì)胞

TCCSUP Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：DiFi細(xì)胞、FOX-NY細(xì)胞、KYSE-70細(xì)胞

Ramos (RA 1) Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：hESC細(xì)胞、K7M2 wt細(xì)胞、SW-1990細(xì)胞

SLMT1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：L 428細(xì)胞、SK-N-F1細(xì)胞、HEC-1-B細(xì)胞

CNE1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：OE33細(xì)胞、KMS-11細(xì)胞、HEK-293細(xì)胞

PC-3/M Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：184A1細(xì)胞、NCM356細(xì)胞、H1155細(xì)胞

LNCaP FGC Cells;背景說(shuō)明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對(duì)５-α-二睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢。傳代后４８小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H446細(xì)胞、SMC-1細(xì)胞、H1092細(xì)胞

Jiyoye (P-2003) Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1299細(xì)胞、COS1細(xì)胞、HMCB細(xì)胞

P 3 HR 1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每２-３天換液;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng) ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-MEL-31細(xì)胞、Monomac-1細(xì)胞、NCI-HUT-460細(xì)胞

SK.MEL.28 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：８?jìng)鞔?，?３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：星形的;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1770細(xì)胞、U-251細(xì)胞、Z138細(xì)胞

PG-4 (S+L-) Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SB細(xì)胞、MCF7細(xì)胞、COC1/CDDP細(xì)胞

DU145 Cells;背景說(shuō)明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細(xì)胞系未檢測(cè)到激素敏感性，酸性酶陽(yáng)性，單個(gè)的細(xì)胞可在軟瓊脂中形成集落。對(duì)此細(xì)胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見(jiàn)微絨毛、微絲、細(xì)胞橋粒、線粒體、發(fā)達(dá)的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RKN細(xì)胞、Mc Coy細(xì)胞、1.1B4細(xì)胞

PNT1A Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：RPE-1細(xì)胞、HCCLM6細(xì)胞、HLEC-SRA 01/04細(xì)胞

NIT-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周換液１-２次;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NPA 87細(xì)胞、Co-115細(xì)胞、HCC202細(xì)胞

Hs294T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：混合星狀和多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAPCa-2b細(xì)胞、DanG細(xì)胞、J-82細(xì)胞

Abcam HCT 116 LGMN KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG07621 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSJ166 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line TEA022 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BL-10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CLA-HT Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA03404 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EPCtiHSP70 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM06081 Cells(提供STR鑒定圖譜)

hUC-MSC Cells;背景說(shuō)明：臍帶；間充質(zhì)干 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH378細(xì)胞、CHO-ori細(xì)胞、MXI細(xì)胞

Farage人B淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

EOC-20 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL-10細(xì)胞、KYSE-30細(xì)胞、MTC-TT細(xì)胞

ST2 Cells;背景說(shuō)明：基質(zhì)；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：R D細(xì)胞、RS4:11細(xì)胞、Hs675細(xì)胞

MDA-MB-134VI Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，松散貼壁，生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)脫落到培養(yǎng)基，不會(huì)匯合，過(guò)表達(dá)FGF受體;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長(zhǎng)特性：松散貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-AML3細(xì)胞、LM-TK-細(xì)胞、NCI-H2087細(xì)胞

BEAS 2B Cells;背景說(shuō)明：從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒１２-SV４０病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-２B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV４０抗原染色陽(yáng)性。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NTERA-2細(xì)胞、MM1.S細(xì)胞、NCI-HUT-125細(xì)胞

251 MG Cells;背景說(shuō)明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：2BS細(xì)胞、NCIH1618細(xì)胞、Hep G2/C3A細(xì)胞

AcA201 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Mel624 Cells;背景說(shuō)明：黑色素瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH847細(xì)胞、CAL 148細(xì)胞、SK Mel 24細(xì)胞

32D.cl3 Cells;背景說(shuō)明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Mouse Podocyte Clone-5細(xì)胞、LS-411N細(xì)胞、QBC939細(xì)胞

HEI193 Cells;背景說(shuō)明：神經(jīng)鞘瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：DLD1細(xì)胞、138MG細(xì)胞、UMNSAH/DF-1細(xì)胞

HEK-293-FT Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)SV４０大T抗原，并且促進(jìn)最適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性：圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：NP-69細(xì)胞、32D:cl3細(xì)胞、C3H/10T1/2-clone8細(xì)胞

VP267 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19細(xì)胞、COV-434細(xì)胞、H2029細(xì)胞

MB39 Cells;背景說(shuō)明：腦瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Mc Ardle 7777細(xì)胞、JROECL 19細(xì)胞、NIH-3T3-L1細(xì)胞

118 MG Cells;背景說(shuō)明：注意： 據(jù)報(bào)道來(lái)自不同個(gè)體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個(gè)衍生標(biāo)記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：HNE3細(xì)胞、LK-2細(xì)胞、B16/F10細(xì)胞

NCI-H810 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ACHN細(xì)胞、JB6 Cl 30-7b細(xì)胞、H2228細(xì)胞

GM27651 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PABPC4 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BNL.CL2 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TFK-1細(xì)胞、MA-104細(xì)胞、NCIH244細(xì)胞

D324 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：IMR32細(xì)胞、NCI-H211細(xì)胞、RMC-1細(xì)胞

UM-UC-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：FM88細(xì)胞、YT細(xì)胞、C3H/10T1/2細(xì)胞

Wien 133 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1404細(xì)胞、KLM-1細(xì)胞、MNNG細(xì)胞

GTL16 Cells;背景說(shuō)明：胃癌；肝轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1184細(xì)胞、H-1341細(xì)胞、MBVP細(xì)胞

DLM8 Cells;背景說(shuō)明：Dunn's骨肉瘤；雌性；C３H;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：TFH細(xì)胞、U-343細(xì)胞、CC-LP-1細(xì)胞

CO115 Cells;背景說(shuō)明：結(jié)腸腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SK.MEL.5細(xì)胞、PECAPJ34細(xì)胞、MADB-106細(xì)胞

P815 Cells;背景說(shuō)明：肥大細(xì)胞瘤；雄性；DBA/２;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SKMEL2細(xì)胞、NPA'87細(xì)胞、hFOB 1.19細(xì)胞

Hs 814.T Cells(提供STR鑒定圖譜)

KOLF2.1J ANXA11 17.0KBDEL DEL/DEL Cells(提供STR鑒定圖譜)

Mm2T12.P3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NU-RMESO-20 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RG-131 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U87.CD4.CXCR4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UMGi079-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HE4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NBLAN5T Cells;背景說(shuō)明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：KFB細(xì)胞、HEL-299細(xì)胞、CEK細(xì)胞

EC-109 Cells;背景說(shuō)明：１９７３年建系，來(lái)自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HRIF細(xì)胞、P3-X63Ag8.653細(xì)胞、SUDHL-1細(xì)胞

MRC-V Cells;背景說(shuō)明：MRC-５細(xì)胞系來(lái)自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代４２~４６個(gè)倍增時(shí)間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Pancreatic Duct Epithelial細(xì)胞、HSC 3細(xì)胞、HO8910細(xì)胞

HemECs Cells;背景說(shuō)明：血管瘤；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：Beta-TC-6細(xì)胞、H-1184細(xì)胞、COS-7細(xì)胞

TE671/RD Cells;背景說(shuō)明：胚胎性橫紋肌肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：WB-F344細(xì)胞、NCIH345細(xì)胞、SNU739細(xì)胞

TE671/RD Cells;背景說(shuō)明：胚胎性橫紋肌肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：WB-F344細(xì)胞、NCIH345細(xì)胞、SNU739細(xì)胞

MG-63 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞源自１４歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。該細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。 ;傳代方法：１：４-１：８?jìng)鞔?；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：TEV-1細(xì)胞、NRK-52E細(xì)胞、FK81細(xì)胞

Cloudman S91 melanoma clone M-3 Cells;背景說(shuō)明：黑色素瘤；雄性；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：451Lu細(xì)胞、BNL CL.2細(xì)胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細(xì)胞

Neukoplast Cells;背景說(shuō)明：NK細(xì)胞；淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HKF細(xì)胞、Laboratory of Allergic Diseases 2細(xì)胞、TOV21G細(xì)胞

COLO-320HSR Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經(jīng)５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：半貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：UACC-812細(xì)胞、G-401細(xì)胞、NIH3T3細(xì)胞

TE6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MEF細(xì)胞、Hs 274.T細(xì)胞、DLM8細(xì)胞

TE6 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MEF細(xì)胞、Hs 274.T細(xì)胞、DLM8細(xì)胞

SK-NMC Cells;背景說(shuō)明：這株細(xì)胞與HTB-１１都是神經(jīng)源的。１９７１年９月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細(xì)胞內(nèi)兒茶胺，用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。;傳代方法：１：６-１：１２傳代，每周２-３次換液。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Swiss 3T6細(xì)胞、PAI細(xì)胞、MAEC細(xì)胞

MPP89 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：HNEpC細(xì)胞、MBdSMC細(xì)胞、KS-SLK細(xì)胞

HFT 8810 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-85-1細(xì)胞、MPC 11細(xì)胞、HEC-151細(xì)胞

STBCi220-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hs 688(A).T Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC25細(xì)胞、E.G7-OVA細(xì)胞、SK LU 1細(xì)胞

TEV-1 Cells;背景說(shuō)明：滋養(yǎng)層;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：4175細(xì)胞、Pan02細(xì)胞、Normal fibroblast-10細(xì)胞

Calu-3 Cells;背景說(shuō)明：該細(xì)胞是從一名２５歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過(guò)環(huán)磷酰胺、博來(lái)霉素、阿霉素進(jìn)行治療。該細(xì)胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉(zhuǎn)染宿主。;傳代方法：消化２０分鐘。１：２。５-６天長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-378細(xì)胞、OP-9細(xì)胞、Hs 611.T細(xì)胞

GI-1 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SUDHL-10細(xì)胞、SW-1088細(xì)胞、National Medical Center-Glioma 1細(xì)胞

P3X63 AG 8.653 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：C33細(xì)胞、P-2003細(xì)胞、PANC-10-05細(xì)胞

SKBR-3 Cells;背景說(shuō)明：這株細(xì)胞源自胸水。沒(méi)有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲。SK-BR-３細(xì)胞株過(guò)表達(dá)HER２/c-erb-２基因產(chǎn)物。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長(zhǎng)滿;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 1846細(xì)胞、NCIH2085細(xì)胞、RT-BM-1細(xì)胞

Farage人B淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HCC-15 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：MRMT-1細(xì)胞、Swiss 3T3細(xì)胞、OCI-Ly1細(xì)胞

L2 Cells;背景說(shuō)明：肺； Lewis;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：D562細(xì)胞、TALL-104細(xì)胞、NPC-TW 039細(xì)胞

BL2141 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：CAL148細(xì)胞、MOVAS-1細(xì)胞、PL 45細(xì)胞

U251n Cells;背景說(shuō)明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：IM-9細(xì)胞、H1048細(xì)胞、H22-H8D8細(xì)胞

Wien 133 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1404細(xì)胞、NCI-H446細(xì)胞、NCI-BL6細(xì)胞

PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)部分;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SHSY5Y細(xì)胞、PA-TU S細(xì)胞、SKMEL24細(xì)胞

Panc-08.13 Cells;背景說(shuō)明：詳見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CCD-112CoN細(xì)胞、SV40-HCEC細(xì)胞、DU 145細(xì)胞

YD-15 Cells;背景說(shuō)明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長(zhǎng)特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);相關(guān)產(chǎn)品有：SF17細(xì)胞、HUASMC細(xì)胞、H322細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRS255 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA456 Cells(提供STR鑒定圖譜)

iBMK W3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-PMS1-2E11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JTC-25 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPSI0616i-fayz_2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=11378582; DOI=10.3109/10428190109060355

Rabinowitz R., Yu Y.-M., Belov E., Shubinsky G., Ben-Bassat H., Schlesinger M.

Regulation of the expression of CD45 isoforms in the Farage human B cell lymphoma line and its 10.6.1 subline.

Leuk. Lymphoma 41:643-654(2001)

PubMed=19278952; DOI=10.1182/blood-2009-01-202028; PMCID=PMC3401058

Li C., Kim S.-W., Rai D., Bolla A.R., Adhvaryu S., Kinney M.C., Robetorye R.S., Aguiar R.C.T.

Copy number abnormalities, MYC activity, and the genetic fingerprint of normal B cells mechanistically define the microRNA profile of diffuse large B-cell lymphoma.

Blood 113:6681-6690(2009)

PubMed=19358282; DOI=10.1002/ijc.24351

Inagaki A., Ishida T., Yano H., Ishii T., Kusumoto S., Ito A., Ri M., Mori F., Ding J.-M., Komatsu H., Iida S., Ueda R.

Expression of the ULBP ligands for NKG2D by B-NHL cells plays an important role in determining their susceptibility to rituximab-induced ADCC.

Int. J. Cancer 125:212-221(2009)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20628145; DOI=10.1182/blood-2010-05-282780; PMCID=PMC2995356

Green M.R., Monti S., Rodig S.J., Juszczynski P., Currie T., O'Donnell E., Chapuy B., Takeyama K., Neuberg D., Golub T.R., Kutok J.L., Shipp M.A.

Integrative analysis reveals selective 9p24.1 amplification, increased PD-1 ligand expression, and further induction via JAK2 in nodular sclerosing Hodgkin lymphoma and primary mediastinal large B-cell lymphoma.

Blood 116:3268-3277(2010)

PubMed=23292937; DOI=10.1073/pnas.1205299110; PMCID=PMC3557051

Zhang J., Grubor V., Love C.L., Banerjee A., Richards K.L., Mieczkowski P.A., Dunphy C., Choi W.W.-L., Au W.Y., Srivastava G., Lugar P.L., Rizzieri D.A., Lagoo A.S., Bernal-Mizrachi L., Mann K.P., Flowers C.R., Naresh K.N., Evens A.M., Gordon L.I., Czader M.B., Gill J.I., Hsi E.D., Liu Q.-Q., Fan A., Walsh K., Jima D., Smith L.L., Johnson A.J., Byrd J.C., Luftig M.A., Ni T., Zhu J., Chadburn A., Levy S., Dunson D.B., Dave S.S.

Genetic heterogeneity of diffuse large B-cell lymphoma.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110:1398-1403(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)"