表皮 γδ T 細(xì)胞衍生的白細(xì)胞介素 13 在人參皂甙 F1 皮膚美白作用中的作用。

人參皂甙 F1 （GF1） 是人參皂甙 Rg1 的代謝產(chǎn)物。盡管人參皂甙 F1 對皮膚生理學(xué)有多種好處，但人參皂甙 F1 對皮膚色素沉著的影響尚未報道。
方法和結(jié)果：
我們發(fā)現(xiàn)含有 0.1% 人參皂甙 F1 的乳膏在應(yīng)用 8 周后對人工曬黑的人體皮膚顯示出顯著的美白效果。然而，人參皂甙 F1 不抑制正常人表皮黑素細(xì)胞 （NHEMs） 或共培養(yǎng)的 NHEMs/正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞中酪氨酸酶或多巴色素增強酶 （DCT） 的 mRNA 表達(dá)。有趣的是，人參皂甙 F1 增強了人表皮 γδ T 細(xì)胞中白細(xì)胞介素 13 （IL-13） 的產(chǎn)生。IL-13 顯著降低 NHEMs 中酪氨酸酶和 DCT 的 mRNA 表達(dá)和蛋白質(zhì)量，降低黑色素合成活性，導(dǎo)致 NHEM 顆粒明顯變亮。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，人參皂甙 F1 從表皮 γδ T 細(xì)胞中產(chǎn)生 IL-13 可能通過抑制酪氨酸酶和 DCT 在 GF1 的皮膚美白作用中發(fā)揮作用。

人參皂甙 F1 調(diào)節(jié)皮膚黑色素瘤細(xì)胞的細(xì)胞反應(yīng)。

人參皂甙 F1 （G-F1） 是由 G-Rg1 產(chǎn)生的酶代謝物。盡管據(jù)報道這種代謝物抑制血小板聚集并減少間隙連接介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊，但 G-F1 對皮膚來源細(xì)胞功能作用的調(diào)節(jié)活性尚未闡明。
方法和結(jié)果：
在這項研究中，我們評估了 G-F1 對 B16 黑色素瘤細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。G-F1 在 200 ug/mL 時強烈抑制 B16 細(xì)胞的增殖高達(dá) 60%，而僅降低 HEK293 細(xì)胞的活力高達(dá) 30%。此外，G-F1 顯著誘導(dǎo) B16 黑色素瘤細(xì)胞的形態(tài)變化和聚集。B16 細(xì)胞的黑色素產(chǎn)生也被 G-F1 顯著阻斷，高達(dá) 70%。有趣的是，參與細(xì)胞增殖、遷移和形態(tài)變化的細(xì)胞內(nèi)信號事件在孵育 1 小時時上調(diào)，但在 12 小時下調(diào)。
結(jié)論：
因此，我們的結(jié)果表明 G-F1 可以作為一種具有抗增殖和抗遷移特性的新型抗皮膚癌藥物。

從人參葉中分離的人參皂甙F1的彈性蛋白酶和酪氨酸酶的抑制作用

本研究旨在建立一種簡單的人參葉中人參皂甙 F1 的分離純化方法，并評價純化人參皂甙 F1 對彈性蛋白酶和酪氨酸酶活性的抑制作用。
方法和結(jié)果：
人參甙 F1 在葉片中的含量是人參根中的90倍。去除疏水成分后，從 EtOAc 和 80% EtOH 提取物的堿化水之間的 EtOAc 餾分中分離出人參皂甙 F1。人參皂苷 F1 對彈性蛋白酶活性和酪氨酸酶活性的 50% 抑制濃度 （IC50） 分別為 1.07 mM 和 1.81 mM。特別是，人參皂苷 F1 對酪氨酸酶活性的抑制作用高于熊果苷 （IC50;2.20 mM）。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明人參皂甙 F1 具有用于工業(yè)化妝品的潛力。