中文名稱:藥用炭(767型號) | 英文名稱:Medicinal Charcoal Tablets |
品牌: huoxingtan | 產地: 上海 |
保存條件: 密封保存 | 產品類別: 藥用炭 |
級別: 醫(yī)藥級 | 產品規(guī)格: 15kg |
主要用途: 吸附藥 | 貨號: 0016 |
含重金屬: 不得過百萬分之三十 |
【性狀】本品為黑色粉末;無臭;無砂性。 【鑒別】取本品 0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。 【檢查】酸堿度 取本品 2.5g,加水 50ml,煮沸 5 分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成 50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中性反應。 氯化物 取酸堿度項下的濾液 10ml,加水稀釋成 200ml,搖勻;分取 20ml,依法檢查(通則 0801),與標準氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。 硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液 20ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。 未炭化物 取本品 0.25g,加氫氧化鈉試液 10ml,煮沸,濾過;濾液如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液 0.3ml,比色用重鉻酸鉀液 0.2ml,水 9.5ml 混合制成)比較,不得更深。 酸中溶解物 取本品 1.0g,加水 20ml 與鹽酸 5ml,煮沸 5 分鐘,濾過,濾渣用熱水 10ml 洗凈,合并濾液與洗液,加硫酸1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過10mg。 干燥失重 取本品,在 120℃ 干燥至恒重,減失重量不得過 10.0%(通則 0831)。 熾灼殘渣 取本品約 0.50g,加乙醇 2~3 滴濕潤后,依法檢查(通則 0841),遺留殘渣不得過 3.0%。
吸著力 (1)取干燥至恒重的本品 1.0g,加 0.12% 硫酸奎寧溶液 100ml,在室溫不低于 20℃ 下,用力振搖 5 分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,分取續(xù)濾液 10ml,加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液 5 滴,不得發(fā)生渾濁。 ?。?)精密量取 0.1% 亞甲藍溶液 50ml 兩份,分別置 100ml 具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品 0.25g,密塞,在室溫不低于 20℃ 下,強力振搖 5 分鐘,將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液各 25ml,分別置兩只 250ml 量瓶中,各加 10% 醋酸鈉溶液 50ml,搖勻后,在不斷輕微振搖下,各精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,搖勻,放置,每隔 10 分鐘強力振搖 1 次,50 分鐘后,分別用水稀釋至刻度,搖勻,放置 10 分鐘,分別用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液各 100ml,分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。兩者消耗碘滴定液(0.05mol/L)體積的差值不得少于 1.2ml。 【類別】吸附藥。 【貯藏】密封保存。
1.增值稅13%發(fā)票
2.隨貨出庫單
3.質檢報告單。
4.營業(yè)執(zhí)照
5.cde登記
6 .2020版質量標準
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成立日期 | 2015-12-09 (10年) | 注冊資本 | 680萬人民幣 |
員工人數 | 10-50人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1000萬-5000萬 |
主營行業(yè) | 有機原料 | 經營模式 | 貿易 |
產品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥28 |
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西安新楓達藥用輔料有限公司
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2025-02-26 | |
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2025-02-18 | ||
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2025-02-18 |