【性狀】本品為黑色粉末；無(wú)臭；無(wú)砂性。
　　【鑒別】取本品 0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí)，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
　　【檢查】酸堿度	取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成 50ml；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
　　氯化物	取酸堿度項(xiàng)下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。
　　硫酸鹽	取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液 20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.05%）。
　　未炭化物	取本品 0.25g，加氫氧化鈉試液 10ml，煮沸，濾過(guò)；濾液如顯色，與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液 0.3ml，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比較，不得更深。
　　酸中溶解物	取本品 1.0g，加水 20ml 與鹽酸 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過(guò)，濾渣用熱水 10ml 洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg。
　　干燥失重	取本品，在 120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過(guò) 10.0%（通則 0831）。

　　重金屬	取本品 1.0g，加稀鹽酸 10ml 與溴試液 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過(guò)，濾渣用沸水 35ml 洗滌，合并濾液與洗液，加水適量使成 50ml，搖勻；分取 20ml，加酚酞指示液 1 滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成 25ml，加維生素C 0.5g 溶解后，依法檢查（通則 0821 第一法），5 分鐘時(shí)比色，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
　　吸著力	（1）取干燥至恒重的本品 1.0g，加 0.12% 硫酸奎寧溶液 100ml，在室溫不低于 20℃ 下，用力振搖 5 分鐘，立即用干燥的中速濾紙濾過(guò)，分取續(xù)濾液 10ml，加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液 5 滴，不得發(fā)生渾濁。
　　（2）精密量取 0.1% 亞甲藍(lán)溶液 50ml 兩份，分別置 100ml 具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品 0.25g，密塞，在室溫不低于 20℃ 下，強(qiáng)力振搖 5 分鐘，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各 25ml，分別置兩只 250ml 量瓶中，各加 10% 醋酸鈉溶液 50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔 10 分鐘強(qiáng)力振搖 1 次，50 分鐘后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置 10 分鐘，分別用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各 100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于 1.2ml。
　　【類別】吸附藥。
　　【貯藏】密封保存。