方法和結(jié)果:本研究在體內(nèi)缺血模型中測試了甲基丁香酚的細胞保護作用 (即 大腦中動脈閉塞 (MCAO) 1.5 h,隨后再灌注 24 h),并進一步研究了其在體外腦缺血模型中的作用機制。再灌注后不久使用甲基丁香酚可在很大程度上減輕腦缺血損傷。甲基丁香酚降低了氧-葡萄糖剝奪 (OGD) 引起的培養(yǎng)的大腦皮層神經(jīng)元的 caspase-3 活化和死亡 1 h,隨后再氧合 24 h。甲基丁香酚顯著減少了缺血性腦中超氧化物的產(chǎn)生,并降低了 OGD/再氧合引起的細胞內(nèi)氧化應(yīng)激。研究發(fā)現(xiàn),甲基丁香酚提高了超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的活性。此外,甲基丁香酚抑制一氧化氮的產(chǎn)生并降低誘導(dǎo)型一氧化氮合酶的蛋白質(zhì)表達。甲基丁香酚下調(diào)缺血性腦以及免疫刺激的混合神經(jīng)膠質(zhì)細胞中促炎細胞因子的產(chǎn)生。結(jié)論:結(jié)果表明,甲基丁香酚可用于治療缺血/炎癥相關(guān)疾病。
方法和結(jié)果:使用福爾馬林試驗在小鼠中檢查甲基丁香酚(一種從 Asiasari radix 中分離的精油)對抗傷害感受的影響??诜?10 mg/kg 甲基丁香酚顯著減少了第二階段的舔和咬行為的持續(xù)時間,而不會影響第一階段的持續(xù)時間,非甾體抗炎藥雙氯芬酸也是如此。甲基丁香酚還抑制鞘內(nèi)注射 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 誘導(dǎo)的疼痛相關(guān)行為,而雙氯芬酸不影響這些行為。甲基丁香酚的這些作用被 γ-氨基丁酸 (A) (GABA(A)) 拮抗劑 bicuculline 抑制。Muscimol 是一種 GABA(A) 激動劑,在福爾馬林試驗和 NMDA 誘導(dǎo)的行為方面表現(xiàn)出與甲基丁香酚相同的作用。甲基丁香酚不影響環(huán)氧合酶-1 和 -2 活性。結(jié)論:這些結(jié)果表明,甲基丁香酚對福爾馬林誘導(dǎo)的第二階段疼痛的抗傷害作用可能是由于通過 GABA(A) 受體抑制 NMDA 受體介導(dǎo)的痛覺過敏。
CAS號為93-15-2的物質(zhì)是甲基丁香酚,以下是對其的詳細介紹:
英文名稱:Methyl eugenol
別名:甲基丁子香酚、1,2-二甲氧基-4-烯丙基苯、Eugenol methyl ether、4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene、Eugenyl methyl ether
分子式:C11H14O2
分子量:178.228(也有資料給出178.22766或178.23,這些數(shù)值在誤差范圍內(nèi)可視為相等)
CAS號:93-15-2
外觀與性狀:通常為無色或淡黃色液體,具有丁香酚的香氣,但相對較弱。
熔點:-4°C(也有資料未給出具體數(shù)值,但通常認為在-4°C附近)
沸點:254~255°C(也有資料給出254.7±0.0°C,這些數(shù)值在誤差范圍內(nèi)可視為相等)
密度:1.036g/mL(25°C時),也有資料給出1.0±0.1g/cm3或1.055g/mL(25/4°C時),這些數(shù)值因測量條件和方法不同而略有差異。
閃點:110°C(閉杯)或87.1±22.7°C(不同條件下測得)
溶解性:不溶于水,溶于乙醇等有機溶劑。
用途:甲基丁香酚主要用于研發(fā)領(lǐng)域,不作為藥品、家庭或其他用途。
危險性:
急性毒性:經(jīng)口攝入具有毒性(類別4)。
皮膚刺激:可引起皮膚刺激(類別2)。
眼睛刺激:可引起眼睛刺激(類別2A)。
致癌性:懷疑具有致癌性(類別2)。
特異性靶器官系統(tǒng)毒性:一次接觸可引起特異性靶器官系統(tǒng)毒性(類別3)。
急性水生毒性:對水生生物有毒(類別2)。
因此,在使用甲基丁香酚時,應(yīng)嚴格遵守安全操作規(guī)程,佩戴適當?shù)姆雷o裝備,避免吸入蒸氣、煙霧或氣體,并確保工作場所充分通風。如不慎接觸皮膚或眼睛,應(yīng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。
儲存條件:甲基丁香酚應(yīng)密封干燥保存,避免與強氧化劑接觸。儲存于陰涼處,保持容器密閉,并儲存在干燥通風處。打開了的容器必須仔細重新封口并保持豎放位置以防止泄漏。
運輸要求:在運輸過程中,應(yīng)遵守相關(guān)法規(guī)和標準,確保包裝完好、標識清晰,并采取必要的防泄漏和應(yīng)急處理措施。
綜上所述,CAS號為93-15-2的甲基丁香酚是一種具有特定理化性質(zhì)和用途的化學物質(zhì),在使用和儲存過程中應(yīng)嚴格遵守相關(guān)安全規(guī)定和操作規(guī)程。
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王玲